中国农业科学院农业基因组研究所
- 作品数：294 被引量：239H指数：7
- 相关机构：中国农业科学院深圳农业基因组研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 一种苹果蠹蛾颗粒体病毒饲喂实验装置
- 本实用新型涉及饲喂实验装置技术领域，且公开了一种苹果蠹蛾颗粒体病毒饲喂实验装置，包括培育箱，所述培育箱的正面与背面开设有观察口，所述培育箱的顶部活动连接有顶盖，所述培育箱内表面的前端与后端活动连接有外框，所述外框底部的中...
- 李再园刘博乔曦万方浩钱万强
- 基因组编辑助力解决马铃薯自交不亲和问题——“优薯计划”取得阶段性突破
- 2018年
- 2018年8月13日,《Nature Plants》杂志在线发表了中国农业科学院农业基因组研究所黄三文团队利用基因组编辑技术克服马铃薯自交不亲和的研究成果,这是“优薯计划”实施以来发表的首篇重要研究论文。马铃薯世界上最重要的块茎类粮食作物。长期以来,马铃薯的研究和生产以四倍体为主要对象,使马铃薯产业面临两个结构性障碍。一是四倍体的遗传非常复杂,导致马铃薯育种周期长,品种更新慢。二是马铃薯主要以薯块进行繁殖,存在繁殖系数低、贮运成本高、易携带病虫害等缺陷。为了破除这两个结构性障碍,黄三文研究员联合国内外优势单位发起了“优薯计划”,用二倍体杂交种替代同源四倍体,并用实生种子替代薯块繁殖,对马铃薯的育种和繁殖方式进行颠覆性创新。
- 张春芝
- 关键词：马铃薯产业自交不亲和基因组同源四倍体繁殖系数育种周期
- 用于微量细胞的靶向染色质互作捕获ULI-eHiChIP建库方法及应用
- 本发明公开了一种用于微量细胞的靶向染色质互作捕获ULI‑eHiChIP建库方法，通过本方法，可以实现微量细胞起始量的靶向染色质互作捕获ULI‑eHiChIP建库，细胞起始量最低可以100个细胞，远低于现有HiChIP技术...
- 孔思远田蕴涵常荣荣孔大帅张玉波
- 核酸检测试剂盒、反应体系及方法
- 本发明公开一种核酸检测试剂盒、反应体系及方法。该检测方法包括以下步骤：提供环状单链DNA分子模板；使待检测的核酸作为一次引物，然后在含有链置换酶和dUTP的反应溶液中进行第一恒温滚环扩增；通过切刻酶将扩增产物切割为适于作...
- 阮珏侯志浩王开乐常玉晓李阿伦
- 推进财务信息化建设助力科研经费“放管服”改革被引量：4
- 2019年
- 随着我国财政体制改革的不断深入,科研单位科技项目管理越来越规范,财务管理服务方式也亟需改进。中共中央办公厅国务院办公厅《关于进一步完善中央财政科研项目资金管理等政策的若干意见》(中办发〔2016〕50号)(以下简称《若干意见》)中明确提出"充分利用信息化手段,建立健全单位内部科研、财务部门和项目负责人共享的信息平台"。因此推进财务管理信息化建设,创新财务服务方式方法,建立健全便捷化、透明化、高效化的财务平台,成为科研单位提升中央财政资金管理能力,提高财务服务水平的迫切需要。但现阶段科研单位财务信息化普遍处于会计电算化阶段,大多采用了会计核算、预算控制、薪资管理等单机版财务系统,使用范围仅仅局限于财务部门,财务报销以纸质单据传递审批,科研、财务数据也无法实现动态管理和实时公开。本文以某科研单位财务管理信息系统为案例,简单介绍系统功能模块,阐述财务管理信息化建设的实施效果,并根据该单位信息化建设整体实施过程,对推进财务管理信息化建设工作提出几点思考。
- 胡建旭梁富昌
- 关键词：财务管理信息化建设
- 一种基于无人机多光谱的柑橘黄龙病监测方法及系统
- 本发明公开了一种基于无人机多光谱的柑橘黄龙病监测方法及系统，系统包括便携式多光谱相机、无人机和地面监测平台；无人机飞行器搭载所述便携式多光谱相机，用于拍摄待监测柑橘园的地面多光谱图像，无人机地面控制平台控制所述飞行器按预...
- 吴仲真乔曦刘博黄江华刘聪辉万方浩钱万强
- 一种基于高光谱图像的柑橘果实病害识别方法
- 本发明公开了一种基于高光谱图像的柑橘果实病害识别方法，该方法通过采集柑橘果实原始高光谱图像，通过特征波段的提取对原图像进行降维，使用分类算法对降维后的图像进行识别检测。通过建立柑橘果实的疫病识别模型。只需获取待测样本的高...
- 乔曦余鑫才焦彬彬黄聪印丽萍万方浩钱万强
- 亚洲玉米螟几丁质酶的双靶向天然产物抑制剂及其抑制机理
- 2022年
- 多个几丁质酶可协同催化昆虫表皮几丁质的水解,在昆虫蜕皮发育过程中发挥不可或缺的作用,是潜在的绿色杀虫剂作用分子靶标。本文通过对1680种天然产物进行高通量筛选,获得了3个靶向亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis来源的几丁质酶OfChtI和OfChi-h的双靶标抑制剂:漆树酸、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和紫菀酮。它们对OfChtI的抑制常数(K_(i))分别为0.57、0.53和3.95μmol/L;对OfChi-h的抑制常数分别为0.48、1.42和27.33μmol/L。分子对接结果表明,三者均通过疏水堆积作用结合在靶标酶的底物结合位点上。此外,漆树酸的1位羧基氧原子作为氢键受体,与OfChtI的Arg274和OfChi-h的Arg439侧链胍基氢原子形成氢键。DEHP的羰基和烷氧基氧原子作为氢键受体,与OfChtI的Arg274侧链胍基氢原子形成氢键;DEHP的烷氧基氧原子作为氢键受体,与OfChi-h的Arg439侧链胍基氢原子形成氢键。杀虫活性测定结果表明,在2 mmol/L浓度下,漆树酸和DEHP对亚洲玉米螟幼虫的致死率为33.3%,紫菀酮没有表现出明显的杀虫活性。该研究对于同时靶向多个几丁质酶的新型绿色农药的创制具有参考意义。
- 何丹婵姜熙杨青
- 关键词：高通量筛选亚洲玉米螟几丁质酶抑制剂
- CD163基因敲除iPAMs的构建及其感染PRRSV的特征分析
- 2024年
- [目的]获得分化抗原163(cluster of differentiation 163,CD163)基因敲除的永生化猪肺泡巨噬细胞系(immortalized porcine alveolar macrophages,iPAMs),并从细胞水平研究CD163蛋白在猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)入侵过程中的作用。[方法]将靶向CD 163基因第7外显子的sgRNA质粒(pX330-sgCD163)转染至iPAMs,转染48 h后通过有限稀释法筛选单克隆细胞并进行基因型鉴定,通过Western blotting和脱靶分析来筛选CD 163基因敲除的iPAMs;通过实时荧光定量PCR、Western blotting、间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay,IFA)和半数细胞培养物感染量(50%tissue culture infective dose,TCID 50)等试验分析CD 163基因敲除的iPAMs感染PRRSV的特征。[结果]测序结果表明,100株单克隆细胞中有1株CD 163双等位基因敲除的iPAMs,敲除效率为1%;Western blotting结果显示,CD 163基因敲除的iPAMs中检测不到CD163蛋白的表达,且在预测的脱靶位点未检测到脱靶效应。实时荧光定量PCR结果表明,与野生型iPAMs组相比,CD 163基因敲除的iPAMs组病毒拷贝数极显著降低(P<0.01);Western blotting和IFA结果表明,在接毒24 h后的CD 163基因敲除的iPAMs组中未检测到PRRSV-N蛋白的表达;TCID 50试验结果同样显示,在CD 163基因敲除的iPAMs组中未观察到细胞病变。[结论]本研究利用CRISPR/Cas9编辑系统成功构建了CD 163基因敲除的iPAMs,该细胞系可以完全抵抗PRRSV感染。该细胞系的建立为后续研究PRRSV与CD163蛋白的互作机制提供了新型试验材料。
- 董泽霞林鑫周期律王楠黄雷刘志国冯政牟玉莲
- 干扰苹果蠹蛾RNA核酸降解酶基因的dsRNA及其合成方法与应用
- 本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及干扰苹果蠹蛾RNA核酸降解酶基因的dsRNA及其合成方法与应用，dsRNA采用核酸降解酶基因CPOM02657或CPOM13335合成，所述基因CPOM02657的核苷酸序列如SEQ...
- 李再园刘博乔曦万方浩钱万强
