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东南大学医学院遗传与发育生物学系

作品数:82 被引量:95H指数:5
相关作者:仇雪梅沈露露徐卫芳李震杜敏更多>>
相关机构:南京医科大学附属江宁医院四川大学吴玉章学院南京医科大学鼓楼临床医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 47篇会议论文
  • 34篇期刊文章

领域

  • 56篇医药卫生
  • 15篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 22篇胃癌
  • 22篇细胞
  • 21篇基因
  • 11篇肿瘤
  • 10篇肝癌
  • 10篇癌细胞
  • 9篇甲基化
  • 8篇分子
  • 8篇HBX
  • 7篇非编码
  • 7篇DNA甲基化
  • 6篇胃癌细胞
  • 5篇肝细胞
  • 5篇癌发生
  • 5篇DNMT3B
  • 5篇表遗传
  • 4篇遗传学
  • 4篇上调
  • 4篇转移酶
  • 4篇子机

机构

  • 81篇东南大学
  • 5篇南京医科大学
  • 4篇教育部
  • 3篇江苏省人民医...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 2篇香港城市大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇南京市市级机...
  • 1篇南京市中西医...
  • 1篇启东市肝癌防...
  • 1篇枣庄市妇幼保...
  • 1篇南京市江宁医...

作者

  • 25篇樊红
  • 9篇赵主江
  • 8篇洪泽辉
  • 7篇公丕海
  • 6篇袁榴娣
  • 6篇成建
  • 5篇刘东声
  • 5篇王大勇
  • 5篇谢维
  • 5篇邓湘蕾
  • 4篇张建琼
  • 4篇李新荣
  • 4篇丁洁
  • 4篇仇雪梅
  • 4篇崔鹤
  • 3篇李艳平
  • 3篇沈宇清
  • 2篇高景燕
  • 2篇夏梅
  • 2篇赵维英

传媒

  • 14篇东南大学学报...
  • 5篇2014全球...
  • 3篇遗传学进步与...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇遗传
  • 2篇中华神经医学...
  • 2篇Neuros...
  • 2篇中国遗传学会...
  • 2篇第八次全国医...
  • 2篇江苏省遗传学...
  • 2篇中国遗传学会...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中成药
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇南京师大学报...
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 7篇2016
  • 3篇2015
  • 12篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 8篇2007
  • 8篇2006
  • 6篇2005
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
果蝇S2细胞中高表达荧光素酶重组质粒的构建及活性测定被引量:2
2006年
目的:构建果蝇S2细胞中高表达荧光素酶的重组质粒。方法:用PCR方法扩增得到pac启动子的基因片段,经酶切亚克隆至pGL3-Basic的真核表达载体中,转染果蝇S2细胞,通过测定荧光素酶和β-半乳糖苷酶的活性计算荧光素酶的相对活性。结果:构建的重组质粒在S2细胞中荧光素酶的相对活性较pGL3-Control中增加了2.7万倍。结论:成功构建了果蝇S2细胞中高表达荧光素酶的重组质粒pGL3-pac。
丁洁周静袁榴娣
关键词:荧光素酶启动子报告基因转染
非小细胞肺癌中PTB对肿瘤抑制基因ceacam1选择性拼接的调控研究被引量:1
2006年
目的:研究在非小细胞肺癌及癌旁组织中ceacam1通过选择性拼接而产生的两种转录产物的调控机制。方法:将用PCR方法获得ceacam1基因中从内含子5至外显子8长1 606 bp DNA片段插入到真核表达载体pCMV中,构建成ceacam1迷你基因模型并与ptb基因共转染,用PCR法鉴定转染后的产物变化;根据外显子7序列设计的探针GAE(16-nt)及ACE(8-nt)进行凝胶阻滞分析实验。分离与探针结合的蛋白并进行质谱分析。结果:ptb3种cDNA与ceacam1迷你基因共转染后,CEACAM lL表达水平下降,其中ptb4对迷你基因的表达产物影响最大。仅转染迷你基因的细胞中ceacam1L在两条带中所占比例为76.7%,而与ptb3种重组质粒共转染后,比例分别下降至58.3%、64.8%和54.0%。凝胶阻滞实验表明,探针GAE能与核蛋白结合,而ACE基本不能与核蛋白结合,与GAE结合的蛋白经质谱分析为PTB。结论:PTB过表达与ceacam1低表达有明显的相关性,拼接因子PTB参与ceacam1的选择性拼接。
袁榴娣丁洁缪峰
关键词:凝胶阻滞分析非小细胞肺癌
HBx激活DNMTs调控了抑癌基因的表达
肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是我国发病率和死亡率均较高的重大疾病。慢性乙肝病毒((Hepatitis B virus,HBV)的感染为我国肝癌的主要病因。有证据表明HBV的X蛋白(...
仇雪梅乔凤昌苏献伟张凤樊红
关键词:肝癌抑癌基因HBX表遗传
胃癌组织中DNMT3A1和DNMT3A2的表达及临床意义被引量:1
2018年
目的探讨胃癌组织中DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)两个异构体DNMT3A1和DNMT3A2的表达水平及与临床病理特征和预后的关系。方法收集2005年1月至2012年12月手术切除的96例胃癌组织标本,采用免疫组化SP法检测胃癌组织中DNMT3A1和DNMT3A2的表达,分析两者表达与胃癌临床病理特征(Lauren分型、分化程度、TNM分期、淋巴结转移、远端转移、肿瘤大小、吸烟史和饮酒史)及总生存期(OS)的关系。结果 DNMT3A1和DNMT3A2蛋白在96例胃癌组织中的阳性表达率分别为88. 5%(85/96)和100. 0%(96/96)。DNMT3A1表达与TNM分期、分化程度、淋巴结转移、Lauren分型、远处转移、肿瘤大小、吸烟史和饮酒史均无关(P>0. 05),DNMT3A2表达与分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0. 05)。Cox多因素分析显示,Lauren分型、DNMT3A2表达、肿瘤大小和淋巴结转移是影响胃癌患者OS的独立因素,DNMT3A1表达与OS无关。结论 DNMT3A1和DNMT3A2在胃癌组织表达升高。DNMT3A2高表达与预后不良有关,为胃癌诊治提供新的潜在靶点。
崔鹤张爱凤张爱凤郭迪迪霍新颖樊红
关键词:胃癌预后
胃癌患者DNA甲基化转移酶3A(DNMT3A)基因突变的研究
目的 DNMT3A是从头甲基化的两种酶之一,其通过控制基因启动子区的甲基化状态而达到调节该基因表达水平。研究表明,血液恶性肿瘤如髓系白血病中DNMT3A存在高频突变,特别是热点突变位点Arg882突变后影响了DNMT3A...
吴华彰公丕海张少丹崔鹤乔凤昌樊红
关键词:胃癌基因突变
文献传递
DX16启动子序列的分析
目的:分析DX16基因的启动子序列. 方法:用PCR方法扩增得到含有DX16基因ATG上游不同长度的侧翼序列,经酶切亚克隆至pGL3-Basic的真核表达载体中,转染果蝇S2细胞,通过测定的荧光素酶和β-半乳糖...
丁洁袁榴娣
关键词:报告基因荧光素酶
文献传递
肝癌组织中HLAⅠ类抗原及相关分子的表达被引量:1
2009年
目的研究在抗原提呈过程中HLAⅠ类抗原各相关分子的表达水平及临床意义。方法利用免疫组织化学法(ABC法)对165例肝癌的石蜡组织标本中HLAⅠ类分子的重链、轻链及抗原提呈相关分子calnexin、LMP2等的表达情况进行研究,并分析各表达分子的相关性。结果HLAⅠ类分子(A和B/C位点)的表达为膜型,β_2M的表达为膜浆型,以膜为主,而LMP2和calnexin的表达为浆型。肝癌组织除LMP2分子外,HLAⅠ类各分子均有明显的上调(上调率≥40%),其中以HLAⅠ类分子A位点上调最明显(54%)。肝癌组织中HLAⅠ类各分子之间表达趋势一致。结论肝癌表面HLAⅠ类分子表达增加与抗原提呈过程中多分子的表达增加和协同作用有关,而并非由其中某种单一分子的改变来决定。
沈宇清缪凤琴夏梅毕永春陈建国谢维张建琼
关键词:肝癌免疫组化
DNMT3A2抑制EMT标记分子促进胃癌细胞迁移和侵袭
胃癌是世界肿瘤致死率位列第二的严重恶性疾病之一,它的恶性转化是一个多步骤,多阶段,多因素的过程。DNA甲基转移酶3A(DNA methyltransferases 3A, DNMT3A)作为从头甲基转移酶在胃癌的发生发展...
崔鹤樊红
关键词:DNA甲基化EMT胃癌
文献传递
LncRNA LINC00651表遗传调控E-cadherin诱导胃癌细胞侵袭转移分子机制
胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,病死率位于全球癌症死亡率的第三位,导致胃癌患者死亡率如此高的主要原因是中晚期胃癌患者的癌细胞已经出现恶性增殖、淋巴结远处转移。近年来,表观遗传调控肿瘤恶性行为的作用和机制引起人们的高...
刘秀芳吴华彰胡莹公丕海宊伟沈小慧郑颖樊红
神经递质释放的分子调控机制被引量:4
2005年
汪洋王大勇
关键词:神经递质活动区突触囊泡
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