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乙肝患者体内HBV复制与肝损伤的相关性探讨被引量：4: 2009年; 目的探讨乙型肝炎(乙肝)患者体内病毒复制与肝损伤的关系。方法取400份住院乙肝患者血清,测定HBV-DNA水平、乙肝病毒血清标志物(HBV-M)及肝功指标ALT及AST。分析各指标间的相关性。结果HBeAg阳性患者HBV-DNA水平明显高于HBeAg阴性患者,P<0.05;二者的HBV-DNA水平与ALT及AST均无显著差异;大三阳与小三阳患者HBV-DNA水平与ALT及AST亦均无显著性差异。结论乙肝患者HBV-DNA水平与肝损伤程度无明显相关性。; 陈克平苏青霞陈飞徐白泉李丽卢慧霞; 关键词：乙型肝炎病毒-DNA 乙型肝炎病毒血清标志物丙氨酸氨基转移酶天门冬氨酸氨基转移酶

2-甲氧基雌二醇对SKM-1细胞凋亡中bcl-2/bax表达的影响被引量：2: 2010年; 目的探讨2-甲氧基雌二醇（2-ME）对骨髓增生异常综合征SKM-1细胞凋亡过程中bcl-2/bax表达的影响。方法 2-ME与SKM-1细胞共同培养,流式细胞术分析细胞凋亡率和细胞周期;RT-PCR技术检测bcl-2和bax mRNA表达。结果 1~8μmol/L 2-ME作用后,SKM-1细胞凋亡率上升呈剂量依赖性;细胞被阻滞于G2/M期;细胞bcl-2 mRNA表达量下调,bax mRNA表达量上调。结论 2-ME诱导SKM-1细胞凋亡与细胞G2/M期阻滞和bcl-2/bax比率下降有关。; 夏国华陈宝安芦慧霞邵泽叶丁家华; 关键词：2-甲氧基雌二醇凋亡细胞周期 BCL-2/BAX

维生素K_2对骨髓增生异常综合征细胞株MDS-JSN04生长抑制作用及其机理研究被引量：7: 2005年; 为了探讨维生素K2(VK2)对骨髓增生异常综合征细胞株MDSJSN04生长的抑制作用及其作用机制,采用细胞形态学方法观察VK2处理后细胞形态的改变;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测VK2对细胞生长的抑制作用;流式细胞术分析细胞凋亡、细胞周期变化和髓系分化抗原CD11b、CD13的表达情况;RTPCR技术检测抗凋亡基因bcl2、survivin和促凋亡基因bax的表达;用发光比色法检测caspase3活性。结果表明:VK2作用细胞株72小时后,细胞呈现典型的凋亡细胞的形态特征;细胞的凋亡率随着VK2浓度的增加和作用时间的延长而逐渐增高,经统计学处理与对照组比较有显著性差异(P<0.01);S期和G2期细胞随着药物浓度的增加而逐渐减少,G0/G1期细胞逐渐增多,与对照组比较有显著性差异(P<0.01),细胞被阻滞在G0/G1期,而且在G0/G1期前出现明显的亚G1期细胞即凋亡峰;抗凋亡基因bcl2、survivin表达随着VK2浓度的增高而明显下调((P<0.05),而促凋亡基因bax表达无明显变化((P>0.05),caspase3的活性随着VK2浓度的增加和作用时间的延长而逐渐增强。结论:VK2主要是通过激活caspase3途径诱导MDSJSN04细胞发生凋亡,同时抗凋亡基因bcl2和survivin也参与了凋亡调控过程。; 邵泽叶陈宝安丁家华夏国华朱怀刚高雪芝; 关键词：维生素K2 骨髓增生异常综合征细胞周期

KIR多态性及其对AIDS疾病进程的影响被引量：2: 2012年; 人类杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin like receptor,KIR)是主要表达于 NK 细胞和部分 T 细胞表面的一组免疫球蛋白样超家族成员,具有高度多态性。近年来随着对分子生物学方面研究的深入,人们发现其在自身免疫性疾病、妊娠、移植排斥反应、血液系统疾病等的发生发展中起重要作用。; 杭红蕾李丽

MTT比色法的改良及其在LAK细胞活性检测中的应用被引量：7: 2001年; 目的 :改良四甲基偶氮唑盐 (MTT)比色法 ,并用来检测淋巴因子激化的杀伤细胞 (LAK细胞 )活性。方法 :在MTT代谢产物甲瓒DMSO溶解后的最佳吸光度测定及效靶细胞不同孵育时间的比较等方面进行研究。结果 :MTT代谢产物甲瓒DMSO溶解后的最佳吸光度为 5 10nm ,效靶细胞最佳孵育时间为 4h。结论 :改良的MTT比色法优于常规的MTT比色法。; 陈宝安王骏薛萌邵泽叶李翠萍; 关键词：四甲基偶氮唑盐比色法

干燥综合征患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性分析被引量：2: 2009年; 目的探讨干燥综合征(SS)患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法,分析73例SS患者和195例无血缘关系的健康对照组KIR基因。结果SS组以KIR3DL1+,3DS1-,2DS5-,2DL3+,2DS3-,2DL5-,2DL1+,2DS2-,2DL2-,2DS4+,1D+,2DS1-为主,占15.07%,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组以KIR3DL1+,3DS1-,2DS5-,2DL3+,2DS3-,2DL5-,2DL1+,2DS2-,2DL2-,2DS4+,1D-,2DS1-为主,占25.13%,与SS组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。KIR基因组合3DL1+2DL2-,2DS5+2DS1-,2DL5+2DS1-,2DS4-2DS1-在两组间的差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论部分KIR基因及两两基因型组合的分布差异可能与SS发病有关。; 施妍李丽樊卫民孙浩何成涛崔燕; 关键词：基因多态性

纳米三硫化二砷对人骨髓增生异常综合征细胞株MUTZ-1作用的实验研究被引量：1: 2009年; 目的探讨纳米三硫化三砷（As2S2）与传统剂型As2S3对人骨髓增生异常综合征（MDS）细胞株MUTZ-1的生长抑制作用及其可能的机制。方法用MTT法比较两种剂型的As2S3对MUTZ-1细胞的生长抑制作用；透射电子显微镜技术分析细胞形态和超微结构的变化；流式细胞术分析细胞凋亡和周期的改变；发光比色法分析oaspase-3活性。结果2、4、8、16μmol／L两种剂型As2S3分别处理MUTZ-1细胞48h后，纳米As2S3对细胞的抑制率分别为48．9％、75．9％、89．4％和96．5％，而传统剂型As2S3组分别为14．5％、25．4％、34．7％和51．5％，曲组相比差异有统计学意义（P值均〈0．01）；纳米As2S3组细胞凋亡率分别为（12．9±1．9）％、（19．2±2．2）％、（30．1±2．5）％和（45．9±2．3）％，而传统剂型As2S3组分别为（5．3±1．8）％、（11．1±2．6）％、（19．3±2．3）％和（25．5±2．5）％，两组相比差异也有统计学意义（P值均〈0．01）；纳米As2S3组G2／M期细胞比例、caspase-3活性明显高于传统剂型As2S3组（P〈0．01），且以上各指标均呈浓度-时间依赖性。结论两种剂型As2S3对MUTZ-1细胞均有生长抑制和诱导凋亡作用，其机制可能与G2／M期细胞阻滞以及caspase-3活化有关；与传统剂型的As2S3相比，纳米As2S3有更强的抗肿瘤作用。; 邵泽叶唐萌陈宝安夏国华张林朱怀刚; 关键词：纳米粒砷剂骨髓增生异常综合征 MUTZ-1细胞

SLE患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因相关性分析被引量：2: 2009年; SLE是一种慢性自身免疫病。遗传和环境因素及机体免疫状态在其发病中占重要地位。免疫系统中T淋巴细胞和自然杀伤（NK）细胞功能异常与其发生发展密切相关^[1]。杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）主要表达于NK细胞和部分T淋巴细胞表面，具有高度多态性。KIR可与HLAI类分子特异性结合，调节NK细胞和T淋巴细胞活性，; 李丽何成涛张建琼潘宁缪凤琴钟山亮时彦陈克平徐玉蓉孙浩; 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体 SLE患者自然杀伤受体基因机体免疫状态细胞功能异常

正电荷载基因纳米微泡的超声成像及靶向杀伤肝癌细胞的研究被引量：2: 2018年; 目的:制备载基因纳米微泡并探讨其体内外超声成像和靶向杀伤肝癌细胞的效果。方法:采用薄膜水化-机械震荡法制备磷脂为壳膜、六氟化硫(suphurhexafluoride,SF6)气体为核心的正电荷纳米微泡,再偶联甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)启动子的单纯疱疹病毒胸苷激酶(simplex herpes virus thymidine kinase,HSV-TK)质粒DNA制备载基因纳泡。对其形态、平均粒径、zeta电位、DNA结合力、基因转染进行检测;然后对其体内外超声成像特性进行考察;最后采用CCK-8和流式细胞(FCM)分析检测载基因纳泡联合超声靶向微泡击破(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)技术对BEL-7402和SMCC-7721细胞的杀伤作用。结果:电镜显示纳泡呈圆球形壳核结构;平均水合粒径约为667 nm,带正电;琼脂糖凝胶电泳显示质量比≥5时,纳泡可有效结合质粒DNA;体内外超声显示载基因纳泡具有良好的超声对比增强特性;RT-PCR检测显示纳泡联合UTMD能使HSV-TK在AFP阳性肝癌细胞内表达。CCK-8和FCM分析显示载基因纳泡+UTMD组能显著抑制BEL-7402细胞的增殖和诱导其凋亡,与其他组相比差异具有显著性(P <0.05)。结论:具有良好超声成像功能的载基因纳泡能够高效靶向杀伤AFP阳性的肝癌细胞。; 王玲李嘉卢航青高启丁粉干袁晨燕张东生; 关键词：超声成像甲胎蛋白

HLA区域SNPs的检测及应用被引量：2: 2010年; 人类白细胞抗原(HLA)是迄今为止发现的最复杂的人类基因系统。HLA区域单核苷酸多态性(SNPs)的分布频率高于人类整个基因组水平。目前可用多种方法检测SNPs,其中基于杂交原理的基因芯片方法极具价值。本文主要对HLA区域SNPs的检测方法及其在基因关联分析、法医学及致病基因的搜寻中的应用等方面进行综述。; 崔雄鹰李丽

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