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重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司
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中国食品药品检定研究院化学药品检定所
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一种减少过敏反应的头孢唑肟钠新晶型及其制剂
本发明公开了一种可减少过敏反应的头孢唑肟钠化合物晶型、制备方法及其药物制剂。所述头孢唑肟钠采用X-射线粉末衍射法测定,以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在6.8°、11.5°、14.6°、15.8°、19.4...
蒋晨
胡昌勤
周晓东
阿莫西林钠克拉维酸钾的复方药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种阿莫西林钠克拉维酸钾的复方药物组合物,该注射用组合物包括阿莫西林钠、克拉维酸钾及pH值调节剂——碳酸钠,通过以碳酸钠调节混合液的pH值至8.5-10.0。此外,本发明还公开了该复方药物组合物的制备方法。本...
蒋晨
文献传递
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠复方药物组合物及其制备工艺
本发明公开了注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的复方药物组合物。该复方药物组合物为冻干粉针,是由如下重量配比的原料组成:阿莫西林钠1-6重量份;舒巴坦钠0.5-3重量份;木糖醇0.25-3重量份;盐酸-氢氧化钠适量。此外,本发明还...
蒋晨
哌拉西林钠他唑巴坦钠的复方药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的复方药物组合物,其含有哌拉西林钠、他唑巴坦钠、赋形剂及pH调节剂,其中,哌拉西林钠和他唑巴坦钠的比例为4:1。此外,还公开了该药物组合物的制备方法。与现有技术相比,本发明的药物组合物...
蒋晨
文献传递
一种氨曲南的制备方法
本发明涉及一种氨曲南化合物的制备方法,操作步骤为:(1)将式化合物(Ⅰ)与式(Ⅱ)化合物用有机溶剂溶解混合,在室温条件下加入碱,搅拌反应完全后,冷却至-20~10℃,滴加三氟乙酸,搅拌,过滤,干燥滤饼,得到化合物(Ⅲ);...
蒋晨
洪荣川
郭子维
文献传递
一种盐酸头孢替安的药物组合物及其应用
本发明公开了一种抗菌药物组合物,具体涉及一种盐酸头孢替安的药物组合物,更具体涉及一种盐酸头孢替安和儿茶素的药物组合物。活性成分至少包括盐酸头孢替安与儿茶素按质量比1∶0.1~1复配,具体地活性成分包括盐酸头孢替安与儿茶素...
蒋晨
文献传递
硫酸氢氯吡格雷口服固体药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷口服固体药物组合物及其制备方法,该口服固体药物组合物为片剂,包含硫酸氢氯吡格雷、填充剂、崩解剂、粘合剂,润滑剂和助流剂微粉硅胶。该口服固体药物组合物具有稳定、无粘冲、均匀等优势,质量和溶出与...
蒋晨
头孢哌酮钠他唑巴坦钠的复方药物组合物及其制备工艺
本发明公开了一种含头孢哌酮钠他唑巴坦钠的复方药物组合物,该复方药物组合物为注射剂,由如下重量百分比的组分制备而成:头孢哌酮钠3.5-4.5重量份、他唑巴坦钠1重量份、盐酸氨溴索0.5-1重量份、赋形剂0-6重量份、等渗剂...
刘小东
张稳稳
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一种减少过敏反应的头孢孟多酯钠及其制剂
本发明涉及一种抗生素药物,具体涉及一种减少过敏反应的头孢孟多酯钠,该化合物具有产率高、纯度高等优点,适合工业化生产,在产品的稳定性、制剂的减少过敏反应方面以及临床应用方面都有明显的改善。
蒋晨
胡昌勤
周晓东
文献传递
一种拉科酰胺的制备方法
本发明公开了一种拉科酰胺的制备工艺,其以D‑丝氨酸为起始原料,经氨基保护后进行甲基化反应,然后在羧基活化剂存在条件下与苄胺缩合,脱去氨基保护基,经酰胺化反应得到拉科酰胺,总收率达到66%以上。该方法不仅收率高,且操作简便...
廖兴龙
樊启海
周熙云
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