大理大学药学与化学学院药理学教研室
- 作品数：13 被引量：58H指数：5
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- 炎症细胞和细胞因子在肝纤维化中的作用研究进展被引量：12
- 2018年
- 肝纤维化是肝脏受到损伤后,引起肝脏的炎症免疫反应,继而引起组织自我修复的过程。因促炎介质在肝纤维化的发生及发展中扮演了一个重要的角色,且炎症反应是纤维化的始发阶段,可知炎症细胞不可避免地参与到了肝纤维化中。故本文对巨噬细胞、肥大细胞、中性粒细胞等炎症细胞及转化生长因子β(TGF-β)、血小板源性生长因子(PDGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等细胞因子在肝纤维化中的作用研究进展进行综述。
- 李燕赖泳
- 关键词：肝纤维化炎症细胞细胞因子
- 肝龙胶囊联合水飞蓟宾胶囊在体外对大鼠肝星状细胞增殖活性的影响研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究临床常用抗肝纤维化药物水飞蓟宾胶囊单用及联合肝龙胶囊对大鼠肝星状细胞(HSC)增殖活性的影响,评价肝龙胶囊在体外对水飞蓟宾抗肝纤维化作用的影响。方法采用2因素5水平完全实验,单独或联合使用不同剂量水飞蓟宾胶囊和肝龙胶囊在不同时间作用于HSC,并用MTT比色法测定HSC增殖影响。结果水飞蓟宾胶囊与肝龙胶囊合用增强水飞蓟宾胶囊对HSC的抑制作用,尤其是0.063、0.125和0.250 mg/ml浓度的水飞蓟宾胶囊与不同浓度肝龙胶囊合用后,水飞蓟宾胶囊的作用明显增加,与单用水飞蓟宾胶囊组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。水飞蓟宾胶囊联合不同浓度肝龙胶囊的IC50值与单用水飞蓟宾胶囊的IC50值相比较,在24、48和72 h时均有降低,且水飞蓟宾胶囊与不同浓度肝龙胶囊联合后,其合用指数CI<1.0,呈现出协同作用,增强了水飞蓟宾胶囊对HSC细胞的抑制作用。结论肝龙胶囊在体外能增强水飞蓟宾胶囊的抗肝纤维化作用。
- 杨强丽李辉赖泳
- 关键词：肝星状细胞水飞蓟宾胶囊肝龙胶囊细胞活性
- 细胞色素P450基因多态性与肿瘤发生关联性的研究进展被引量：6
- 2017年
- 细胞色素P450（cytochrome19450，CYP450）是一种以铁原卟啉为辅基的B族细胞色素，因其还原态与一氧化碳（CO）作用后，它们形成的复合物在450nm波长处产生特异吸收峰而命名。CYP450不仅催化多种内源性物质（如性激素、糖皮质激素、胆固等）和外源性物质（如药物、毒物、前致癌物等）在体内的I相代谢反应，并且与疾病发生、机体耐药性的产生以及肿瘤易感性有着密切联系。
- 杨娇赖泳
- 关键词：细胞色素P450基因多态性肿瘤发生内源性物质外源性物质肿瘤易感性
- 基于超高效液相色谱-质谱的代谢组学在肝脏疾病生物标志物发现中的作用被引量：4
- 2017年
- 目前已有的肝脏疾病早期诊断的标志物往往敏感度和特异度较差,因此找到可应用于临床肝脏疾病早期诊断的﹑灵敏度和特异度高的生物标志物十分重要。新兴的代谢组学技术已获得广泛应用,有助于实现这一目标。对近年来基于超高效液相色谱-质谱的代谢组学在肝脏疾病生物标志物发现中的研究作一总结,并强调了其在肝病临床诊断﹑治疗及预后中的重要意义。
- 周玄赖泳
- 关键词：肝疾病代谢组学生物学标记
- 细胞色素P450 3A4表达调控机制的研究进展
- 2018年
- 细胞色素P450 3A4(CYP3A4)的表达具有很强的个体间特异性,会引起复杂的药物相互作用。故明确CYP3A4的表达调控机制,对于指导临床合理用药意义重大。本文从转录前、转录后、翻译后修饰3个阶段对CYP3A4的调控机制进行综述。
- 丁未尧吴和李燕赖泳
- 关键词：细胞色素P450转录后调控翻译后修饰
- 辣木叶及辣木籽对大鼠CYP450酶3种亚型基因表达影响被引量：5
- 2018年
- 目的:研究辣木叶及辣木籽对大鼠肝脏CYP450亚型酶中mRNA及蛋白表达量的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白组(0.5%羧甲基纤维素钠混悬溶液)、辣木叶高、中、低剂量组(分别为0.813 8,0.406 9,0.203 5g·kg^(-1));辣木籽高、中、低剂量组(分别为1.067 4,0.533 7,0.266 9g·kg^(-1))。灌胃给药,给药容量为10mL·kg^(-1),2次/天,连续给药14d,取大鼠肝脏,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)及蛋白免疫印迹(Western-blot)法检测大鼠肝脏中CYP2E1、CYP3A1及CYP1A2的mRNA及蛋白相对表达量。结果:辣木叶高剂量组对CYP2E1的mRNA表达有明显抑制作用(P<0.05);在(0.813 8±0.203 5)g·kg^(-1)剂量范围内,辣木叶对CYP1A2mRNA表达的抑制作用随给药剂量增加而增加(P<0.05)。本实验剂量范围内的辣木籽对3个酶的mRNA表达都有明显的抑制作用(P<0.05),其抑制效率CYP2E1>CYP3A1>CYP1A2。高剂量组辣木叶及辣木籽对CYP2E1蛋白表达都有明显抑制作用(P<0.01);中、低剂量组的辣木籽对CYP3A1及CYP1A2蛋白表达都有不同程度的抑制作用(P<0.05;P<0.05);中剂量辣木叶对CYP1A2蛋白表达抑制作用显著(P<0.01)。结论:辣木叶及辣木籽对大鼠肝脏中3个亚型酶的mRNA及蛋白表达都有不同程度的抑制作用。
- 阳美松赖泳杨娇邵明圆国超吴和丁未尧李燕
- 关键词：细胞色素P450基因表达
- 云南白族人群MDR1和SLCO1B1基因多态性与冠心病的相关性被引量：5
- 2016年
- 目的探讨云南白族人群MDR1 3435C>T、SLCO1B1 388A>G和521T>C基因多态性与冠心病的关系,为云南白族人群冠心病的预防提供参考。方法采用病例-对照研究方法,冠心病组为确诊的白族冠心病患者57例,男34例,女23例,平均年龄(60.22±11.77)岁;对照组为白族健康个体60例,男36例,女24例,平均年龄(58.47±6.82)岁。通过PCR-限制性片段长度多态性法和PCR-直接测序法检测两组人群的基因型,并用PHASE 2.1软件构建SLCO1B1基因单倍型,统计分析基因多态性与冠心病的关系。结果 MDR1 3435C>T、SLCO1B1 388A>G和521T>C的基因型和等位基因频率以及SLCO1B1基因单倍型频率在冠心病组和对照组中差异均无统计学意义(P>0.05),说明在不考虑其他混杂因素的情况下,这3个单核苷酸多态性位点与冠心病均无明显的相关性。通过非条件logistic回归分析,校正混杂因素后,发现MDR1 3435C>T、SLCO1B1 388A>G和521T>C与冠心病无明显的相关性。结论 MDR1 3435C>T、SLCO1B1 388A>G和521T>C基因多态性与云南白族人群冠心病发病之间可能无关。
- 郝芳芳赖泳董榆杜一民莽朝永
- 关键词：基因多态性冠心病
- 灯盏花素对张氏肝细胞中CYP3A4和CYP2C19的影响和机制被引量：3
- 2017年
- 目的:观察灯盏花素对人张氏肝细胞中孕烷X受体(PXR)及细胞色素P450 3A4(CYP3A4)和细胞色素P450 2C19(CYP2C19)mRNA和蛋白表达的影响,初步探讨灯盏花素对CYP3A4和CYP2C19的影响及其作用机制。方法:MTT法检测不同浓度的灯盏花素对张氏肝细胞活力的影响;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测不同浓度灯盏花素对张氏肝细胞中PXR、CYP3A4及CYP2C19 mRNA的表达;采用Western-blot检测不同浓度的灯盏花素对CYP3A4和CYP2C19蛋白的表达影响。结果:MTT结果表明不同浓度的灯盏花素处理张氏肝细胞24 h、48 h后的IC50分别为9 768.8、1 372.8μmol·L^(-1),IC10分别为2 689.2、154.4μmol·L^(-1);RT-qPCR结果表明灯盏花素对CYP3A4和PXR mRNA的影响呈抑制作用,对CYP2C19 mRNA的影响呈不同程度的促进作用;Western-blot结果表明灯盏花素对CYP3A4蛋白的影响呈抑制作用,对CYP2C19蛋白的影响呈促进作用。结论:灯盏花素对CYP3A4的抑制作用可能通过抑制PXR途径;对CYP2C19的促进作用可能不经PXR通路。
- 杨娇曹昌娥赖泳杜一民高洋洋董榆
- 关键词：灯盏花素孕烷X受体CYP3A4CYP2C19
- 少数民族地区地方综合院校药理学实验双语教学问题探讨
- 2020年
- 随着“一带一路”的不断推进,具备较高专业外语交流能力和专业实践能力成为高素质药学专业学生的必备技能。作为药学专业本科生核心课程,药理学实验双语教学的开展尤为必要。本次双语实验教学以药学专业作为试点,在实施过程中发现了在少数民族地区展开双语教学所面临的困难,并对其中出现的问题进行探讨,提出相应的对策。
- 陈俊雅刘晓波赖泳王莹
- 关键词：药理学实验双语教学少数民族地区
- 灯盏花素对肝癌细胞HepG2和结肠癌细胞Caco2的体外抗肿瘤活性筛选被引量：4
- 2017年
- 目的观察灯盏花素对人肝癌细胞(HepG2)和人结肠癌细胞(Caco2)的体外增殖抑制影响。方法以不同浓度的灯盏花素分别处理HepG2和Caco2细胞24、48和72 h后采用MTT法检测灯盏花素对2种细胞活力的影响,以半数抑制浓度(IC50)及治疗指数(TI)作为评价其抗肿瘤活性及安全性指标。结果灯盏花素对HepG2表现高浓度抑制作用,浓度为20 000μmol/L时,对HepG2细胞24、48和72 h的抑制率分别为37%、63%和69%;对Caco2细胞呈浓度依赖性,浓度为5 000μmol/L时,对Caco2细胞24、48和72 h的抑制率分别为72%、95%和92%。灯盏花素对HepG2 24h的IC50值为24320.5μmol/L;48h的IC50值为30 667.7μmol/L;72 h的IC50值为15 586.1μmol/L。对Caco2细胞24 h的IC50值为11 417.0μmol/L;48 h的IC50值为832.2μmol/L;72 h的IC50值为1 369.2μmol/L。结论灯盏花素对HepG2和Caco2细胞均有不同程度的抑制作用,对Caco2的抑制效果更明显。
- 曹昌娥赖泳杜一民
- 关键词：灯盏花素MTT法
