青海省蔬菜遗传与生理重点实验室创新基金(Sc-zdsys-2011-02)
- 作品数：4 被引量：37H指数：4
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- 相关机构：青海省农林科学院更多>>
- 发文基金：青海省蔬菜遗传与生理重点实验室创新基金国家大宗蔬菜产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 24个菊芋品种(系)遗传多样性的ISSR标记分析被引量：14
- 2013年
- 利用ISSR分子标记技术研究了来源于国内外不同区域的24个菊芋（Helianthus tuberosus Linn．）品种（系）的遗传多样性，并结合块茎特征采用聚类分析法探讨了它们的遗传关系。结果表明：用16条ISSR引物从24个品种（系）的基因组DNA共扩增出242条带，包含228条多态性条带，多态性条带百分率达94．2％，其中7条引物的多态性条带百分率达100．0％。各品种（系）间的遗传距离为0．19～1．01，遗传距离平均值为0．45。聚类分析结果显示：在遗传相似系数0．68处可将24个品种（系）划分为5类，第1类仅包含‘青芋1号’（‘Qingyu No．1’），第Ⅱ类仅包含W12，第Ⅲ类包含W30、W42、‘青芋2号’（‘Qingyu No．2’）、W09、W18、W26和WSl，第Ⅳ类包含W06和W84，第V类包含‘青芋3号’（‘Qingyu No．3’）、w23、W36、W43、W54、W75、WS0、W62、W64、W79、S150、S138和W66；多数块茎特征相似的品种（系）被聚在一起，但也有部分块茎特征不同的品种（系）被聚在同一类中；部分品种（系）的聚类分析结果与其形态分类结果及地理分布不一致。研究结果表明：供试的菊芋品种（系）具有较高的遗传多样性，存在着较为频繁的基因交流；基于ISSR标记分析能较准确地揭示出菊芋品种（系）间的遗传多样性。
- 赵孟良韩睿李莉
- 关键词：菊芋ISSR标记聚类分析
- 3个菊芋品种的ISSR引物筛选及分子鉴别被引量：6
- 2013年
- 采用ISSR分子标记对3个菊芋品种进行了分析,从100条ISSR引物中筛选出16条多态性好、稳定性高的引物对3个菊芋品种的DNA序列进行了PCR扩增,共扩增出160个位点,多态性位点132个,比率为82.5%;建立了3个菊芋品种的分子识别卡,用2条引物的9个多态性位点即可将其分开;3个品种间遗传距离在0.44～0.86之间,平均为0.3,表明3个菊芋品种具有不同的亲缘关系;本研究为菊芋品种的鉴别及选育提供了理论依据。
- 韩睿赵孟良李莉
- 关键词：菊芋ISSR引物筛选分子鉴别
- 菊芋SSR-PCR反应体系优化及3个品种的分子鉴别被引量：8
- 2013年
- 本研究通过单因子优化试验和L16(45)正交试验设计的方法,对菊芋SSR-PCR反应体系进行优化。结果表明,20μl最佳反应体系:10×PCR扩增缓冲液,2.5 mmol/L Mg2+,0.20 mmol/L dNTPs,0.30μmol/L正反引物,0.2 U Taq DNA聚合酶和50 ng模板DNA。利用该优化体系,从100个SSR引物组合中筛选出12个清晰且多态性高的引物组合对3个品种的菊芋DNA序列进行扩增,得到58个位点,其中多态性位点39个,多态率为67.2%;建立3个菊芋品种分子识别卡,用2对引物组合的6个多态性位点即可将其分开。本研究为后续应用SSR分子标记技术对菊芋进行种质资源分子遗传学方面的研究提供依据。
- 任鹏鸿韩睿马胜超李莉
- 关键词：菊芋SSR-PCR引物筛选分子鉴别
- 菊芋ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量：16
- 2012年
- 利用正交试验设计的方法,从Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度和Taq酶浓度4因素对菊芋ISSR-PCR反应体系进行优化分析,并在此基础上对模板DNA浓度及退火温度进行梯度检测。结果表明:菊芋20μl最佳反应体系包括10×PCR buffer,200μmol/L dNTP,0.5μmol/L引物,1.5 mmol/L Mg2+,1.0 U Taq DNA聚合酶和50 ng模板DNA。这一优化系统的建立,将为菊芋种质资源鉴定及遗传多样性的研究奠定基础。
- 赵孟良韩睿李莉
- 关键词：菊芋ISSR-PCR
