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线粒体DNA突变与原发性高血压相关性的研究进展被引量：1: 2014年; 原发性高血压（EH）作为心脑血管疾病的主要危险因素，严重危害人类健康。前期研究发现，EH在许多家系中都存在母系遗传特性；因此，线粒体DNA（mtDNA）突变成为了探索EH发病机制的新目标。目前已发现多个与EH相关的mtDNA突变位点，这些突变被证实能够导致线粒体氧化磷酸化缺陷，ATP 合成降低，反应活性氧（ROS）增加和诱导线粒体介导的细胞死亡。据此推断，对线粒体功能障碍的深入研究将有望诠释母系遗传性高血压的分子发病机制，而且EH相关的mtDNA突变将有望成为母系遗传性EH诊断的遗传学标志物。鉴于此，本文将对EH相关的mtDNA突变和功能机制进行全面综述。; 张羽松陈曦李泱尹彤高永红; 关键词：线粒体 DNA 突变原发性高血压

Effect of Allocryptopine on Late sodium current of atrial myocytes in spontaneously hypertensive rats: 2017年; Ying ZHAOXiao-Ting XIEYan-Mei SUNZhong-Qi CAIYing DONGChao ZHUXi CHENHong-Lin WUJian-Cheng ZHANGYang LI; 关键词：自发性高血压大鼠钠电流 WISTAR大鼠离子浓度 SHR

利尿剂对氯吡格雷抗栓治疗的PCI术后急性冠脉综合征患者预后的影响被引量：1: 2014年; 目的：探讨利尿剂对急性冠脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）患者经皮冠状动脉介入（percutaneous coronary intervention，PCI）术后氯吡格雷抗血小板治疗预后的影响。方法：根据入选和排除标准，前瞻性连续募集2009年9月～2011年9月，在解放军总医院老年心血管病研究所住院行氯吡格雷抗血小板治疗的PCI术后ACS患者，并对其心血管主要缺血终点事件（心源性死亡，非致死性心肌梗死或者脑卒中，紧急冠状动脉血运重建）和联合缺血终点事件（主要缺血终点事件及明确或可疑支架内血栓形成，复发性心肌缺血或者不稳定型心绞痛再人院治疗，非紧急血运重建）的发生情况进行为期1年的随访。分别利用Logistic多元回归、Kaplan-Meier曲线及Cox多元回归等统计方法，分析利尿剂对PCI术后经氯吡格雷抗血小板治疗的ACS患者心血管缺血终点事件的影响。结果：在750例符合人选标准的PCI术后经氯吡格雷抗血小板治疗的ACS患者中，664例患者完成了为期1年的心血管缺血终点事件的随访。对发生缺血终点事件（n=164）和未发生缺血终点事件（n=500）患者的一般情况和临床特征的单因素比较分析发现，年龄、他汀类药物、血管紧张素转化酶抑制剂／血管紧张素受体阻断剂和利尿剂的应用在两组患者之间具有显著性的差异（P〈0.05，P〈0.01）。Logistic多元回归分析发现，联合应用利尿剂是心血管主要缺血终点事件（OR：2.99，95％CI：1.37-6.54，P〈0.01）及联合缺血终点事件（OR：2.37，95％CI：1.53-3.68，P〈0.01）发生的独立危险因素。Kaplan.Meier曲线和Cox多元回归分析均发现，联合应用利尿剂的患者1年内发生联合缺血终点事件的风险显著高于未使用利尿剂的患者（P〈0.01）。结论：联合应用利尿剂增加了经氯吡格雷抗血小板治疗的PCI术后ACS患者心血管缺血终点事件发生的�; 陈曦张蓝宁李晓琪李泱尹彤; 关键词：利尿剂氯吡格雷经皮冠状动脉介入治疗急性冠脉综合征

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国家自然科学基金(81100215)

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