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SHR/SCR和PLTs在植物中表达和功能多样性的研究进展: 2024年; SHORT-ROOT (SHR)/SCARCROW (SCR)和PLANT HOMEOBOX TRANSCRIPTION FACTORS (PLTs)是调控植物器官发育非常重要的转录因子,SHR/SCR在根辐射模式和干细胞维持中的作用已经取得到了大量的研究进展。研究显示拟南芥中PLT1和PLT3能与PCNA (TCP)和SCR形成复合体调控WUSCHEL-RELATED HOMEOBOX 5 (WOX5)的表达和干细胞的维持,且SHR/SCR和PLTs在其它植物中也参与调控了多个生长发育过程。因此,本文从基因的表达和蛋白移动特征以及功能方面综述了SHR/SCR和PLTs在不同植物生长发育过程中的表达和功能的多样性。此外,深入了解SHR/SCR和PLTs在不同植物功能中的差异,有助于为农业生产提供理论基础。; 赵滢滢李均瑶张汉马南文斌; 关键词：SCR SHR 基因表达植物发育

祛风养心法对自发性高血压大鼠心肌肥厚及细胞自噬的影响: 2024年; 目的探讨祛风养心法对自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚、Sirt3及细胞自噬的影响。方法实验分为5组,SHR大鼠随机分为4组,以Wistar大鼠(WKY)为对照组,分为WKY组、SHR组、卡托普利组(SHR+Captopril)、氯喹自噬抑制剂组(SHR+CQ)、祛风养心法组(SHR+QFYXF)。治疗16周后,超声检测大鼠心脏功能,观察心肌组织形态,使用Western Blot方法检测心肌肥厚与自噬相关蛋白ANP、BNP、ACTα1、LC3-II、Beclin1、p62以及Sirt3的蛋白表达含量。结果与WKY组比较,SHR组心脏组织明显增大,心肌组织结构紊乱,心肌细胞面积增大(P<0.05),LVDd、LVPWd、IVSD明显增厚(P<0.01),HWI、LVMI指数上升(P<0.01),心肌肥厚标志分子ANP、BNB、Actα1在SHR组中表达水平上调(P<0.01),Sirt3蛋白表达水平下调(P<0.01),细胞自噬标志分子Beclin1、LC3II、p62的表达明显增高(P<0.01);与SHR组比较,QFYXF组心脏组织缩小,心肌组织结构紊乱得到改善,心肌细胞面积缩小(P<0.05),LVDd、LVPWd、IVSD降低(P<0.01),HWI、LVMI指数下降(P<0.01),Sirt3蛋白表达水平上调(P<0.01),ANP、BNB、Actα1、Beclin1、LC3II、p62表达下调(P<0.01)。结论祛风养心法可以抑制SHR大鼠心肌肥厚,改善心肌细胞自噬功能,以上机制可能与提高Sirt3表达相关。; 史默怡黄瑶王羽张振贤; 关键词：SHR大鼠心肌肥厚自噬

中药复方速回初压肽通过PI3K/Akt/eNOS通路对SHR大鼠内皮功能障碍的影响: 2024年; 目的探讨中药复方速回初压肽通过PI3K/Akt/eNOS信号通路对高血压大鼠的胸主动脉血管内皮的保护作用。方法将35只15周龄的雄性SHR大鼠随机分为5组:模型组、速回初压肽低、中、高剂量组、培哚普利组,每组7只;以7只同龄的Wistar大鼠作为正常组。无创血压检测系统检测给药前和给药后各组大鼠尾动脉收缩压和舒张压;超声心动图检测各组大鼠的心脏结构的变化;HE染色观察各组大鼠的胸主动脉病理变化;ELISA检测各组大鼠血清中的AngⅡ、ET-1和NO;Western Blot检测各组大鼠胸主动脉的PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、eNOS、p-eNOS蛋白表达。结果给药8周后,速回初压肽低、中、高剂量组,培哚普利组大鼠收缩压和舒张压均低于模型组(P<0.05)。超声心动图结果显示,与模型组相比,速回初压肽中、高剂量组,培哚普利组的收缩末期左心室内径(LVIDs)、舒张末期左心室内径(LVIDd)、舒张末期左心室前壁的厚度(LVAWd)和舒张末期左心室后壁厚度(LVPWd)均显著降低(P<0.05)。HE结果显示,与模型组相比,速回初压肽中、高剂量组和培哚普利组大鼠的肿胀的内皮细胞得到改善,血管内皮趋于平滑。ELISA结果表明,与模型组比,速回初压肽中、高剂量组和培哚普利组血清中的NO含量显著升高(P<0.05),Ang II、ET-1含量均显著降低(P<0.05)。Western Blot结果表明,与模型组相比,速回初压肽中、高剂量组和培哚普利组的大鼠胸主动脉中的p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-eNOS/eNOS的蛋白表达水平显著上升。结论中药复方速回初压肽可能通过影响PI3K/Akt/eNOS信号通路促进NO的释放,降低Ang II、ET-1的水平,改善SHR大鼠的内皮功能障碍,对SHR大鼠的血压具有显著的干预作用。; 高亚迪黄泽浩徐红俊杨广陶俊安胜军赵薇; 关键词：SHR 内皮损伤

顶空气相色谱法检测水溶性SHR0410中多种水溶性差的残留溶剂: 2024年; 目的:建立水溶性样品SHR0410原料药中3种水溶性差的残留溶剂二氯甲烷、异丙醚、三异丙基硅烷的测定方法,为SHR0410原料药中这3种残留溶剂风险评估打下基础。方法:采用顶空气相色谱外标法,色谱柱为CP-Volamine(30 m×0.32 mm)型毛细管柱,载气为氮气,氢火焰离子化检测器,柱温程序升温。结果:3种残留溶剂二氯甲烷、异丙醚和三异丙基硅烷,在此条件下能有效分离,线性范围分别为16.58~99.50μg·mL^(-1)(r=0.999)、2.47~14.83μg·mL^(-1)(r=0.999)、123.24~739.46μg·mL^(-1)(r=0.998),平均回收率分别为97.2%(RSD=2.3%,n=6)、95.5%(RSD=2.0%,n=6)、99.6%(RSD=1.4%,n=6),检测限(LOD)分别为0.07μg·mL^(-1)、0.01μg·mL^(-1)、0.005μg·mL^(-1)。对3批样品进行检验,均未检出以上3种残留溶剂。结论:该方法适用于测定水溶性SHR0410原料药样品中水溶性差的残留溶剂。; 孙长迎文强齐艳艳彭玉帅尹利辉; 关键词：基质效应顶空气相色谱法

SHR-A1811(antibody-drug conjugate)in advanced HER2-mutant non-small cell lung cancer:a multicenter,open-label,phase 1/2 study: 2024年; A dose-escalation and expansion,phase 1/2 study(ClinicalTrials.gov,NCT04818333)was conducted to assess the novel antibodydrug conjugate SHR-A1811 in pretreated HER2-altered advanced non-small cell lung cancer(NSCLC).Here,we report results from the phase 1 portion.Patients who had previously failed or were intolerant to platinum-based chemotherapy were enrolled and received SHR-A1811 intravenously at doses of 3.2 to 8.0 mg/kg every 3 weeks.Dose escalation followed a Bayesian logistic regression model that included overdose control,with subsequent selection of tolerable levels for dose expansion.Overall,63 patients were enrolled,including 43 receiving a recommended dose for expansion of 4.8 mg/kg.All patients had HER2-mutant disease.Dose-limiting toxicity occurred in one patient in the 8.0 mg/kg dose cohort.Grade≥3 treatment-related adverse events occurred in 29(46.0%)patients.One patient in the 6.4 mg/kg cohort died due to interstitial lung disease.As of April 11,2023,the 4.8 mg/kg cohort showed an objective response rate of 41.9%(95%Cl 27.0-57.9),and a disease control rate of 95.3%(95%Cl 84.2-99.4).The median duration of response was 13.7 months,with 13 of 18 responses ongoing.The median progression-free survival was 8.4 months(95%CI 7.1-15.0).SHR-A1811 demonstrated favourable safety and clinically meaningful efficacy in pretreated advanced HER2-mutantNSCLC.; Ziming LiZhengbo SongWei HongNong YangYongsheng WangHong JianZibin LiangSheng HuMin PengYan YuYan WangZicong JiaoKaijing ZhaoKe SongYou LiWei ShiShun Lu; 关键词：SHR

手持控制器（SHR-T10A）: 1.本外观设计产品的名称：手持控制器（SHR‑T10A）。;2.本外观设计产品的用途：用于连接外部仪器进行显示、控制、数据采集、数据处理以及数据传输。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片...; 万志菲

在UE和网络处处理成功切换报告（SHR）配置: 实施例包括用于用户设备(UE)的方法，所述用户设备(UE)被配置为经由小区与第一无线电接入网络(RAN)节点进行通信。这样的方法包括：经由所述小区从所述第一RAN节点接收用于由所述UE进行的成功切换报告(SHR)的配置。...; A·帕里谢赫特鲁杰尼P·拉玛钱德拉M·贝莱斯奇

成功切换报告SHR的生成方法、装置、终端及介质: 本申请公开了一种成功切换报告SHR的生成方法、装置、终端及介质，属于通信技术领域，本申请实施例的SHR的生成方法包括：UE从网络侧设备接收配置SHR的触发信息，该触发信息用于以下至少一项：使能SHR、设置SHR的触发条件...; 文鸣金巴·迪·阿达姆·布巴卡

不同运动强度对SHR大鼠主动脉DDAH-2的影响: 背景:原发性高血压作为世界范围性的常见疾病之一,也是其他心血管疾病的主要风险因素。非药物治疗方式—有氧运动,被证明可以改善原发性高血压患者和自发性高血压大鼠的内皮功能,且对DDAH-2表达、ADMA的堆积、e NOS活性...; 江茂莉刘杰曾及恩徐浩伦张胜赢; 关键词：自发性高血压大鼠

HbA1c、SHR、CRP等指标对脓毒症老年患者预后的预测价值及脓毒症相关危险因素: 2024年; 目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)、应激性血糖升高比值(SHR)、C反应蛋白(CRP)等指标对脓毒症老年患者预后的预测价值及其相关危险因素。方法选取98例脓毒症患者,根据入院超过24 h后是否死亡,将其分为死亡组及生存组,其中生存组41例,而死亡组57例,分析两组HbA1c、SHR等指标差异情况。结果生存组入院时急性生理与慢性健康评估(APACHE)Ⅱ评分及序贯器官衰竭评估(SOFA)评分、HbA1c、SHR、血乳酸和CRP水平显著低于死亡组(P<0.05);多因素分析显示,SOFA、血乳酸及SHR均是脓毒症患者死亡的危险因素(P<0.05)。结论临床需加强对ICU老年脓毒症患者SOFA、血乳酸及SHR危险因素的控制,以尽可能的改善此类患者的预后,从而降低死亡率。; 尹霄叶寅杰汤铭阁戴吉董妮珊; 关键词：脓毒症血乳酸

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