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国家自然科学基金(30100133)

作品数:11 被引量:51H指数:5
相关作者:曾申明刘国世吴中红邢凤英张忠诚更多>>
相关机构:中国农业大学学研究院上海第二医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇体外成熟
  • 4篇卵母细胞
  • 4篇孤雌
  • 3篇体外成熟卵母...
  • 3篇胚胎
  • 3篇囊胚
  • 3篇孤雌激活
  • 2篇畜牧
  • 2篇畜牧学
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇胚胎培养
  • 2篇细胞
  • 2篇孤雌发育
  • 1篇电激活
  • 1篇凋亡
  • 1篇影响因素
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇上皮

机构

  • 9篇中国农业大学
  • 2篇学研究院
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇四川农业大学
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 9篇曾申明
  • 5篇刘国世
  • 4篇张忠诚
  • 4篇邢凤英
  • 4篇吴中红
  • 4篇朱士恩
  • 4篇姚宁
  • 3篇姜午旗
  • 2篇刘敬浩
  • 1篇陈学进
  • 1篇田见晖
  • 1篇刘燊
  • 1篇郑鸿培
  • 1篇郝泽东

传媒

  • 4篇中国畜牧杂志
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇自然科学进展
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牛孤雌发育胚胎干扰素-τ基因的表达规律被引量:2
2005年
采用地高辛(DIG)标记的DNA探针,对体外生产的不同日龄(3,5,6,7,9d)的牛孤雌发育胚胎细胞中干扰素(IFN)τ基因表达产物mRNA进行原位杂交,研究牛孤雌发育胚胎中IFNτ基因的表达情况。结果显示IFNτ基因从第6d的早期囊胚开始表达,第7d囊胚的IFNτ表达量明显提高。胚龄相同而发育阶段不同的胚胎IFNτ表达量有差异,第9d的孵化囊胚IFNτ表达量要高于未孵化囊胚的。
姚宁曾申明刘国世田见晖朱士恩
关键词:畜牧学原位杂交牛胚胎孤雌发育
猪体外成熟卵母细胞激活方法的比较被引量:10
2003年
研究了离子霉素/6-二甲氨基嘌吟(DMAP),乙基汞硫代水杨酸钠/二硫苏糖醇(DTT)激活猪体外成熟卵母细胞的最佳条件,比较研究了电脉冲和化学刺激对猪体外成熟卵母细胞的激活效率。结果表明,用15μmol/L离子霉素处理猪体外成熟卵母细胞10,20,30,40,50,60和70min,其囊胚发育率差异不显著,以40min时的囊胚发育率最高,用15,20和25μmol/L离子霉素处理猪体外成熟卵母细胞,其囊胚率无显著差异。用100,200和300μmol/L乙基汞硫代水杨酸钠分别激活猪体外成熟卵子,发现100μmol/L乙基汞硫代水杨酸钠中处理30min组的卵裂率和囊胚率最高,电脉冲与两种最佳化学激活组的比较研究表明,电激活组的囊胚率最高,但囊胚细胞数低,相反,乙基汞硫代水杨酸钠/二硫苏糖醇激活组的囊胚细胞数最高,囊胚率却较低。
吴中红邢凤英曾申明刘国世朱士恩张忠诚
关键词:体外成熟卵母细胞细胞核移植孤雌激活囊胚发育率
猪体外成熟卵母细胞的电激活及其激活后的体外培养被引量:13
2002年
主要研究了猪体外成熟卵母细胞电激活的条件以及孤雌激活胚胎的体外培养体系。用不同场强、脉冲时程和脉冲次数激活猪体外成熟的卵母细胞。结果表明 ,在本试验条件下电激活最佳场强和脉冲时程为 130V·mm-1/ 80 μs ,其囊胚发育率为 (2 0 .12± 8.18) % (P >0 .0 5 )。多次脉冲并不比单次脉冲的激活效果好 (P >0 .0 5 )。孤雌激活胚胎用不同培养方式和气体环境在体外培养 7d ,发现 7d不换液与第 5天换液和第 5天换含 10 %胎牛血清的培养液其囊胚发育率 [分别为 (2 5 .30± 7.5 5 ) %、(2 6 .4 4± 8.35 ) %和 (17.6 8± 5 .39) % ]无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,后两者换液培养方式其囊胚细胞数 (15 .78± 5 .4 6、14 .5 5± 4 .81)明显低于不换液的 (18.0 1± 6 .79,P <0 .0 1)。同时发现低氧 (5 %CO2 ∶7%O2 ∶88%N2 )气体环境培养的胚胎囊胚发育率和囊胚细胞数和高氧环境 (5 %CO2 的空气 )无明显差别 ,分别为 [(2 0 .78± 8.80 ) %、17.0 0± 6 .12和 (2 5 .30± 7.5 5 ) %、18.0 1± 6 .79,P >0 .0 5 ]。表明激活后第 5天换原液和换含胎牛血清的培养液不能提高囊胚细胞数。低氧 (5 %CO2 ∶7%O2 ∶88%N2 )气体环境培养猪胚胎的效果不比高氧环境 (5 %CO2 的空气 )好。
吴中红邢凤英刘国世曾申明朱士恩张忠诚伏彭辉
关键词:体外成熟卵母细胞电激活体外培养胚胎培养
Studies on Electrical Activation of Porcine Oocytes Matured in vitro and Embryo Culture Systems被引量:3
2002年
Conditions for electrical parthenogenetic activation of porcine oocytes matured in vitro and in vitro culture systems of porcine embryo were studied. The best results were achieved under the conditions of electrical field strength and the pulse duration at 130Vmm-1/80 μs, with a blastocyst development rate of (20.12 ± 8.18)% (P > 0.05). No significant difference was found between treatments of multiple pulses and a single pulse ( P > 0.05). Parthenogenetic embryos were cultured with different methods and air conditions for 7 days in vitro, blastocyst development rate of embryos with changed culture media [ (26.44 ± 8.35)% ] or changed media with 10% fetal bovine serum (FBS) [ (17.68 ± 5.39)% ] on the fifth day showing no significant difference from that of embryos without change of culture media [ (25.30 ± 7.55) %, P > 0.05 ], while cell numbers of blastocysts from embryos with changed culture media (15.78 ± 5.46 and 14.55 ± 4.81) were significantly lower than number of blastocysts from embryos without change of culture media (18.01 ± 6.79,P < 0.01 ). Blastocyst development rate and blastocyst cell number of embryos cultured in lower O2 (5 % CO2:7%O2:88%N2) also showed no significant difference from those in high O2 (5% CO2 in air) [ (20.78 ± 8.80) % and 17.00 ± 6.12 vs. (25.30 ± 7.55) % and 18.01 ± 6.79, P > 0.05 ]. It is concluded that change of culture media with the same new one or changing over to media with 10% fetal bovine serum (FBS) on the fifth day and low O2 environment are not necessary for porcine embryos development.
WU Zhong-hong, XING Feng-ying, LIU Guo-shi, ZENG Shen-ming, ZHU Shi-en, ZHANG Zhong-cheng and FU Peng-hui(College of Animal Science and Technology, China Agricultural University, Beijing 100094 , P.R. China)
关键词:CULTUREEMBRYOCULTURE
哺乳动物附植前胚胎的基因表达调控被引量:4
2006年
哺乳动物胚胎附植前期包括:合子的形成,胚胎基因组的激活和细胞分化的开始。在这个时期,发育由母源物质控制转为合子基因控制,在此过程,同时形成染色质介导的转录抑制时期,要解除抑制必须经过胚胎基因组的激活。通过对体内、外附植前胚胎的mRNA的表达特点以及它们与成功发育联系的研究,可以筛选出最佳的体外培养条件,设计最佳的核移植方案。
姚宁曾申明
关键词:畜牧学附植前胚胎基因表达
猪输卵管上皮细胞、颗粒细胞、耳上皮细胞及胎儿成纤维细胞的培养被引量:6
2003年
本文培养了猪输卵管上皮细胞、颗粒细胞、耳上皮细胞、胎儿成纤维细胞等几种细胞 ,比较了几种细胞原代和传代培养的特点 ,发现原代培养时猪耳组织、胎儿组织消化后的单细胞和剩余细胞团块一起培养 ,其生长速度较单个细胞快。 4种细胞中颗粒细胞体积最大 ,生长速度最慢 ,传代密度须保持 2× 10 5 ml以上为宜。
吴中红邢凤英刘国世曾申明张忠诚
关键词:输卵管上皮细胞颗粒细胞纤维细胞
不同来源牛囊胚IFN-τ分泌水平的比较
2008年
干扰素-tau(IFN-)τ在妊娠建立中有重要生物学功能,对提高体外胚胎移植成功率有重要意义。为了探明不同来源的牛囊胚分泌的IFN-τ水平,本实验用细胞病变抑制法对牛孤雌发育(PA)、体外受精(IVF)、体外受精冷冻解冻(FT-IVF)及体细胞核移植(SC N T)等4种囊胚进行了检测。结果表明:在C R 1aa体系中培养7 d的PA、IVF、FT-IVF囊胚分泌的IFN-τ量没有显著性差异(P>0.05),但它们都显著高于相同日龄SC N T囊胚的分泌量(P<0.05)。分别在C R 1aa和SO FaaBSA体系中生产的PA囊胚分泌的IFN-τ量没有显著性差异(P>0.05),即2种体系对牛孤雌发育囊胚分泌IFN-τ量没有影响。在C R 1aa培养体系中生产的PA和IVF囊胚分泌的IFN-τ量与囊胚细胞数均无相关性。PA囊胚分泌的IFN-τ与囊胚直径平方无相关性,IVF囊胚的IFN-τ的分泌量与囊胚直径平方中等相关。
刘燊郝泽东姜午旗曾申明
关键词:囊胚
猪孤雌激活胚胎的体外培养被引量:7
2006年
试验研究了不同培养体系对猪体外成熟卵母细胞电激活后的体外发育的影响。试验1比较了猪孤雌发育胚胎在NCSU 23、G 2.2添加氨基酸(G 2.2-aa)和G 2.2培养体系中的体外发育效率,结果表明,3个组卵裂率差异不显著(P>0.05),NCSU 23体系的囊胚率显著高于其他2组(14.37±3.77 vs.2.67±2.68和3.13±0.45,P<0.01),但3组间囊胚细胞数差异不显著(21.29±5.27 vs.19.33±2.54和20.27±4.72,P>0.05)。试验2探讨了胚胎培养72h后更换培养液对孤雌发育胚胎的影响,结果显示,培养液更换对卵裂率和囊胚细胞数的影响差异不显著(P>0.05),但更换组囊胚率显著下降(12.50±1.49 vs.5.56±1.89、6.25±1.13、4.64±1.56,P<0.05)。试验3研究了在G 2.2-aa添加胰岛素、亚牛磺酸和半胱氨酸对孤雌激活胚胎发育的影响,结果显示,以上添加剂对卵裂率和囊胚细胞数无显著影响(P>0.05);在G 2.2-aa添加胰岛素、亚牛磺酸和半胱氨酸能明显提高囊胚发育率(6.38±1.00、6.20±2.08、8.73±1.03 vs.2.99±2.21,P<0.05),但以上各组的囊胚率明显低于NCSU 23体系(P<0.05)。结论:NCSU 23是猪孤雌激活发育胚胎较为理想的培养液。
王金勇王震曾申明姜午旗姚宁刘敬浩
关键词:胚胎培养孤雌发育
猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活效率影响因素分析被引量:12
2004年
研究了月龄和卵巢采集后的保存条件对猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活效率的影响 ,以确立猪卵母细胞体外成熟的最佳条件。试验包括 :(1)卵巢保存的生理盐水温度 (2 2、30、37、38.5、4 0℃ )对猪卵母细胞体外成熟和发育潜力的影响。 (2 )卵巢保存时间对猪卵母细胞体外成熟和后期发育的影响。 (3)初情期前后母猪卵母细胞对体外成熟和发育潜力的影响。结果表明 ,(1) 38.5℃保存的卵巢卵母细胞激活后的卵裂率 (79.6 4 % )和囊胚率(18.11% ) ,37℃的卵裂率 (76 .18% )和囊胚率 (33.82 % )相比 ,差异不显著 (P >0 .0 5 )。当温度达到 4 0℃时 ,卵裂率(2 1.6 8% )和囊胚率 (0 )与 37℃相比差异极显著 (P <0 .0 1)。 30℃与 37℃相比 ,卵裂率和囊胚率之间差异不明显 (P>0 .0 5 )。而当温度降低到 2 2℃时 ,卵裂率和囊胚率明显降低 (P <0 .0 5 )。 (2 )猪卵巢在体外保存 2和 6h对卵母细胞激活后的卵裂率 (6 8.86 %VS 6 8.74 % )和囊胚率 (16 .12 %VS 16 .0 9% )无显著影响 (P >0 .0 5 )。 (3)初情期前、后母猪卵母细胞激活后的卵裂率没有显著差异 (72 .90 %± 7.0 4 %VS 77.35 %± 8.2 9%P >0 .0 5 ) ,但初情期后母猪卵母细胞激活后的囊胚发育率显著高于初情期前 (2 2 .5 2 %± 7.4 8%VS 36 .6 2 %± 10 .2 5 % 。
邢凤英吴中红曾申明刘国世朱士恩张忠诚陈学进
关键词:卵母细胞体外成熟影响因素
猪体外成熟卵母细胞凋亡的形态观察
2004年
将猪成熟卵母细胞直接放入NCSU2 3培养液中培养 ,通过形态观察和Hoechst33342染色 ,并与孤雌激活卵子对照 ,探明猪体外成熟卵母细胞凋亡的规律 .在未激活组中 ,胞质不均匀分裂是主要的趋势 ,高于坏死和胞质均匀分裂 ;胞质不均匀分裂在 2 4h出现 ,在 2 4~ 96h时间段有较大的增幅 ,最高胞质不均匀分裂率出现在 132h ;胞质均匀分裂在 12h出现 ,在 2 4~ 72h时间段有较大的增幅 ,最高胞质均匀分裂率出现在 12 0h ,之后略有下降 ;坏死在 12h出现并持续增加 ,在 2 4~ 10 8h增幅较大 ,180h坏死率为 2 8.6 % .孤雌激活组中 ,胞质均匀分裂是主要趋势 ,但 6 0h后坏死率高于胞质不均匀分裂 ;胞质均匀分裂在 12h出现 ,在 2 4~ 6 0h时间段有较大的增幅 ,最高胞质均匀分裂率出现在 6 0h ,并出现了 5 .6 %的囊胚率 ;胞质不均匀分裂在 2 4h出现并持续增加 ,在 2 4~ 72h时间段有较大的增幅 ,180h的胞质不均匀分裂率为 15 .4 % ;坏死在 12h出现 ,在 2 4~ 10 8h增幅较大 ,180h之间的坏死率为 39.6 % .未激活组胞质不均匀分裂形态明显高于孤雌激活组 ,96h后差异显著 (p <0 .0 5 ) ;孤雌激活组胞质均匀分裂形态高于未激活组 ,6 0h后 ,两组差别显著 (p <0 .0 5 ) ;孤雌激活组坏死形态高于未激活组 。
王震曾申明王金勇郑鸿培姜午旗姚宁刘敬浩
关键词:胞质孤雌激活猪体体外成熟卵母细胞囊胚率凋亡
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