国家自然科学基金(30700980)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 相关机构：中国医科大学中国医科大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头颈部鳞状细胞癌中SP100蛋白的表达及其临床意义被引量：2
- 2011年
- 目的探讨SP100蛋白在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学法检测SP100蛋白在128例头颈部鳞状细胞癌及相应的癌旁黏膜组织中的表达情况,并分析其与HNSCC临床病理因素之间的关系。结果 SP100蛋白表达定位于细胞核和细胞质内,在正常黏膜上皮细胞和分化良好的癌细胞中,以细胞核内染色为主;在低分化癌细胞中,在细胞质内呈弥漫性分布。SP100蛋白在癌旁正常黏膜上皮组织中呈中度阳性和强阳性表达,阳性表达率89.1%(114/128)、阴性表达率10.1%(14/128),在HNSCC原发灶中分别为37.5%(48/128)和62.5%(80/128)(P<0.05)。SP100蛋白表达水平与癌细胞病理分化程度密切相关(P<0.05),与患者性别、年龄、P-TNM分期、淋巴结转移无相关性。结论 HNSCC不同分化程度细胞中存在SP100蛋白的差异化表达。
- 李巍施磊尚超姜学钧富伟能
- 关键词：头颈部肿瘤免疫组织化学细胞分化
- SH3GL2基因在人脑胶质瘤中表达的研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究SH3GL2基因的表达改变与人脑胶质瘤之间的相关性。方法选择42例人脑胶质瘤和26例正常人脑组织标本,应用荧光定量PCR和Western blot方法检测标本中SH3GL2基因mRNA和蛋白的表达情况。结果与正常脑组织标本相比,SH3GL2基因在人脑胶质瘤组织标本中的mRNA和蛋白的表达存在明显下调,结果具有统计学差异(<0.05)。结论SH3GL2基因的表达改变与人脑胶质瘤相关,是一个新的候选的肿瘤抑制基因。
- 尚超洪杨桑猛薛一雪
- 关键词：人脑胶质瘤肿瘤抑制基因
- SH3GL2基因在喉癌中的表达及其对喉癌细胞增殖和凋亡的影响
- 喉癌是头颈部的常见肿瘤,我国东北地区为高发区,其发生的病理分子机制仍不清楚。在前期研究中发现 SH3GL2基因在喉癌中的表达出现异常,为了进一步研究该基因在喉癌组织中的表达及其对喉癌细胞增殖和凋亡的影响,我们应用荧光定量...
- 尚超郭艳富伟能刘佳孙开来
- 关键词：喉癌凋亡
- 文献传递
- Mst1基因对人喉癌Hep2细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨Mst1基因对人喉癌Hep2细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法以Hep2细胞为对照组,转染pcDNA3.1-Mst1的Hep2细胞为转染组,SB203580处理的Mst1转染细胞为处理组。采用MTT法测定三组细胞的增殖抑制率,双标流式细胞法检测其凋亡率,用Western blot法检测三组细胞中Mst1蛋白、磷酸化p38(p-p38)和总p38蛋白(t-p38)的表达情况。结果与对照组相比,转染组Mst1和p-p38蛋白表达增强明显t,-p38的表达无明显变化,凋亡率由2.46%升高至7.37%,细胞增殖抑制率为41.8%。与转染组相比,处理组p-p38蛋白表达增强降低t,-p38表达无明显变化,细胞凋亡率由7.37%降低至2.65%,细胞抑制率为-10.1%,细胞增殖活力显著降低。结论 Mst1基因能够通过p38 MAPK通路参与喉癌细胞凋亡和增殖的调控。
- 尚超李巍郭艳富伟能孙开来
- 关键词：细胞凋亡
- 喉癌组织Tob基因表达及其与5-FU化疗敏感相关性的初步探讨
- 2010年
- 目的:探讨Tob基因与喉癌的相关性及其表达增高对喉癌细胞凋亡、增殖能力和对化疗药物5-FU敏感性的影响。方法:荧光定量PCR检测74例喉癌及相应癌旁正常组织中Tob基因的表达;真核表达载体pcD-NA3.1-Tob转染Hep2细胞;蛋白质印迹检测转染后Tob基因的表达;MTT法测定细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡;联合应用5-FU后检测细胞的凋亡和增殖情况。结果:Tob基因在喉癌组织中表达较癌旁正常组织明显下调(t=28.915,P=0·001);转染后Tob基因表达增强明显,细胞抑制率由(2·436±0.062)%增加至(14·921±0.027)%(t=-202.868,P=0·000),凋亡率由2.90%增加至4.98%(t=36.945,P=0.001);联合应用1、5和10μg/mL5-FU后,细胞抑制率也由(12.090±0·053)%、(14.230±0.037)%和(19.460±0.072)%分别增加至(19.850±0·104)%、(23.700±0.080)%和(34.280±0·122)%,凋亡率由10.7%、16.8%和19·22%分别增加至25.63%、34.07%和40·35%,差异均有统计学意义,P<0·05。结论:Tob基因的表达异常与喉癌的发生相关,是喉癌潜在的肿瘤抑制基因,其表达增高能够抑制肿瘤细胞的增殖并促进细胞凋亡,并能够在一定程度上增强肿瘤细胞对化疗药物5-FU的敏感性。
- 尚超李巍富伟能郭艳孙开来
- 喉癌中MicroRNA-24(miR-24)转录后下调炎症因子S100A8的表达并促进Hep2细胞侵袭
- 炎症因子 S100A8具有抑制凋亡、促进肿瘤细胞侵袭和转移的重要功能,可能通过 P65/S100A8/BCL-2/Caspase-9(-3)途径参与喉鳞癌的发生与发展。目前,尚未有 miRNAs 通过靶向结合 S100A...
- 郭艳刘佳尚超孙开来富伟能
- 关键词：喉鳞状细胞癌S100A8转录后调控
- 文献传递
- MYCT1-TV在喉癌中的表达及功能研究
- MYCT1(myc target 1,Gene ID:80177)是本课题组克隆的喉癌候选肿瘤抑制基因,曾命名MTLC(myc target from laryngeal cancer cells)。前期工作中,我们利用...
- 符爽富伟能
- 关键词：喉癌
- 文献传递
- Tob与细胞周期蛋白D1在喉癌细胞增殖过程中调控关系的研究
- 2010年
- 目的探讨Tob与细胞周期蛋白(cyclin)D1的调控关系及其对喉癌细胞增殖的影响。方法荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测74例喉癌及相应癌旁正常组织中Tob与cyclinD1的表达;应用U0126处理Hep2细胞,检测处理后细胞中磷酸化的Tob蛋白和Tob蛋白总量的改变,以及cyclinD1的表达量,并用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞毒性指数;RNA干扰(RNAi)抑制Hep2细胞中Tob蛋白的表达后,检测cyclinD1的表达改变,MTT法测定细胞毒性指数。结果Tob和cyclinD1分别在喉癌组织中表达下降和增加,且二者呈负相关;U0126处理后,磷酸化的Tob减少,Tob蛋白总量无明显改变,cyclinD1表达降低,且细胞增殖下降;siR-NA-Tob转染后可使磷酸化的Tob和Tob总量减少,而cyclinD1表达增加,细胞增殖亦增强。结论Tob和cy-clinD1都与喉癌的发生相关。Tob接受细胞外信号调节激酶(ERK1)的调控,并调节下游cyclinD1基因的表达,影响喉癌细胞的增殖能力,发挥其肿瘤抑制基因的作用。
- 尚超李巍富伟能孙开来郭艳
- 关键词：喉肿瘤细胞周期蛋白D1细胞增殖细胞外信号调节MAP激酶类
