搜索到3805篇“ S100A8“的相关文章
- S100A8/S100A9与炎症性皮肤病的关系
- 2024年
- S100A8和S100A9是S100蛋白家族的两个重要成员。近年研究表明,S100A8和S100A9的上调与多种炎症性皮肤病相关,如银屑病、特应性皮炎等。S100A8/S100A9可以通过嗜中性粒细胞的趋化活性激活炎症细胞和细胞因子,并与晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、Toll样受体4(TLR4)和髓样分化因子2(MD2)结合,介导细胞内炎症信号转导。S100A8/S100A9有可能成为诊断性生物标志物和潜在的治疗靶点。
- 何亚丽李俊琴李俊琴柴淑芳李新华
- 关键词：S100A8S100A9炎症性皮肤病
- S100A8/S100A9在视网膜退行性疾病中的作用及机制研究进展
- 2024年
- S100蛋白家族属于损伤相关分子模式(DAMP),其在机体先天免疫反应中发挥着重要的炎症调节作用。其中S100A8/S100A9蛋白在众多疾病中发挥着广泛的抗菌、抗感染功能,并促进机体免疫及炎症反应的发生发展。在各类视网膜退行性疾病中,S100A8/S100A9蛋白在转录及翻译阶段均明显上调,可促进眼部组织炎症因子的激活、巨噬细胞和中性粒细胞等免疫细胞的激活与募集,促进眼部炎症发生发展。文章旨在阐述S100A8/S100A9蛋白的生物学功能及其在视网膜退行性疾病如糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性和缺血性视网膜病变中的作用及可能的机制。
- 黄伟迪陆才洋陈树明唐子淳李勰郑淑燕黄茜璇刘骁李卓
- 关键词：糖尿病视网膜病变炎症
- 创伤性休克伴SIRS患者血浆循环S100A8/S100A9相关通路蛋白的表达研究
- 2024年
- 目的:探讨创伤性休克伴SIRS患者血浆循环S100A8/S100A9相关通路蛋白表达及意义。方法:采用前瞻性研究方法,纳入我院2022年1月-2024年1月诊断为创伤性休克90例,其中伴SIRS患者43例,另征集健康体检者45例为对照组,检测各组血浆循环S100A8/A9和炎性因子的表达。建立创伤性休克伴SIRS的大鼠模型,采用qRT-PCR和Western Blot检测S100A8/A9水平。结果:创伤性休克伴SIRS患者血浆S100A8/A9及IL-6、TNF-β水平均明显高于创伤性休克组和对照组(P<0.05);模型组大鼠血浆S100A8/A9蛋白浓度和IL-6、TNF-β亦显著升高,同时肺、肝组织中S100A8-mRNA、S100A9-mRNA和S100A8/A9蛋白水平也明显高于对照组(P<0.05)。相关分析显示,大鼠循环血浆S100A8/A9水平与炎性因子IL-6、TNF-β均呈正相关(r=0.874,0.748,P=0.000)。结论:S100A8/A9作为新的炎症介质参与了创伤性休克患者SIRS的发生发展,其机制可能与促炎因子TNF-ɑ、IL-6产生协同作用,共同加剧创伤性休克伴SIRS的脏器损伤。
- 关永佳董君博王慧萍范银强刘玉鹏李瑞金易骏王爽
- 关键词：创伤性休克SIRS
- 抑郁症180例血清S100钙结合蛋白A8和S100钙结合蛋白A9表达与抑郁程度的相关性分析
- 2024年
- 目的探讨抑郁症病人血清S100钙结合蛋白A(S100A)8、S100A9表达水平,以及二者与抑郁程度的相关性。方法选取中国人民解放军空军第九八六医院2019年1月至2022年10月收治的180例抑郁症病人作为研究组,另外选取174例同期体检健康的志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附测定检测血清S100A8、S100A9水平,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评估抑郁症病人的抑郁程度,其中7~17分判定为轻度抑郁病人(78例)、18~24分为中度抑郁病人(53例)、>24分为重度抑郁病人(49例),采用Spearman法分析血清S100A8和S100A9与病人抑郁程度的相关性。Pearson法分析血清S100A8和S100A9与炎症因子的相关性。logistic回归分析影响病人抑郁程度的因素。结果研究组血清S100A8[(6.57±1.74)μg/L]、S100A9[(7.36±2.07)μg/L]以及炎症因子白细胞介素(IL)-6[(15.37±3.56)ng/L]、IL-1β[(9.57±2.89)ng/L]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[(24.24±5.28)ng/L]水平显著高于对照组[(3.98±1.18)μg/L、(4.14±1.25)μg/L、(12.98±3.86)ng/L、(6.98±1.45)ng/L、(18.45±4.19)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);研究组病人抑郁症家族史、体力活动时间与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);血清S100A8和S100A9水平在轻、中、重度抑郁病人中依次升高,差异有统计学意义(P<0.05);经Spearman法分析发现,血清S100A8和S100A9及IL-6、IL-1β、TNF-α均与病人抑郁程度呈正相关(r=0.54、0.44、0.41、0.44、0.51,P<0.05);经Pearson法分析,血清S100A8水平分别与IL-6、IL-1β、TNF-α呈正相关(r=0.35、0.41、0.45,P<0.05),血清S100A9水平分别与IL-6、IL-1β、TNF-α呈正相关(r=0.37、0.38、0.44,P<0.05)。logistic回归分析,结果显示S100A8、S100A9、IL-6、IL-1β、TNF-α是抑郁症病人抑郁程度的影响因素(P<0.05)。结论S100A8、S100A9在抑郁症病人血清中表达上调,与病人的抑郁程度密切相关。
- 刘瑛李庞敏张青
- 关键词：抑郁症抑郁程度
- 角质形成细胞表达的S100A8/A9在3种常见皮肤炎症损伤模式中调控效应差异的研究
- 2024年
- 目的研究皮肤光损伤、变应性接触性皮炎和银屑病这3种常见皮肤炎症损伤模式中角质形成细胞S100A8/A9表达的调控效应差异。方法选取6~8周龄野生型C57BL/6JGpt小鼠分别进行以下几组实验:①使用单次中波紫外线(UVB)照射小鼠脱毛背部,构建皮肤光损伤模型(UVB组,n=4),对照组不照射(n=4)②使用2,4-二硝基氯苯(DNCB)涂抹小鼠右耳构建变应性接触性皮炎模型(DNCB组,n=4),小鼠左耳涂抹基质对照(对照组,n=4);③小鼠脱毛背部外用咪喹莫特乳膏构建银屑病样皮炎模型(咪喹莫特组,n=4),对照组小鼠涂抹凡士林(n=4)。使用苏木精-伊红(HE)染色检测各组小鼠皮肤样本组织病理变化,免疫组化及Western印迹法检测小鼠背部表皮或耳部皮损中S100A8和S100A9的表达。体外培养的HaCaT细胞分别进行以下几组实验:①UVB组细胞接受单次50mJ/cm^(2)UVB照射,对照组不照射;②采用模拟变应性接触性皮炎中炎症环境的肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素(IFN-)(两者简称为TI)处理HaCaT细胞(TI组),对照组加人相应溶媒处理;③采用模拟银屑病样炎症环境的5种细胞因子[白细胞介素17A(IL-17A)、IL-22、IL-1α、抑瘤素M和TNF-α,简称为M5]处理HaCaT细胞(M5组),对照组加人相应溶媒。采用实时荧光定量PCR、Western印迹法和酶联免疫吸附试验分别测定S100A8和S100A9的转录、表达和胞外分泌水平结果免疫组化及Western印迹检测显示,在皮肤光损伤、变应性接触性皮炎和银屑病这3种炎症小鼠模型皮损组织中,S100A8、S100A9表达量均明显高于相应的对照组,且免疫组化结果显示,这两种蛋白在银屑病样皮炎模型中增多更为显著。体外细胞实验中,单次UVB、TI和M5分别处理HaCaT细胞12h后S100A8、S100A9转录水平明显高于相应对照组,处理24h后亦均高于相应对照组[S100A8、S100A9mRNA表达水平:UVB组比对照组分别为6.14±0.60比1.00±0.08,2.58±0.06比1.02±0.22,均P<0.01;TI组
- 胡梦瑶李敏陈思涵魏雪翠陈宇杰徐松陈旭
- 关键词：S100蛋白质类中波紫外线皮肤光损伤HACAT细胞
- CAL、S100A8、S100A9对新生儿败血症早期诊断及病情判断的临床价值
- 2024年
- 目的 探讨血清钙卫蛋白(CAL)、钙结合蛋白A8(S100A8)、钙结合蛋白A9(S100A9)对新生儿败血症早期诊断及病情判断的临床价值。方法 选取2020年2月至2023年2月期间于本院就诊的118例新生儿败血症患儿作为研究对象,根据病情严重程度将其分为轻症组(n=76)和重症组(n=42),另选取同期健康新生儿64例作为对照组。采用酶联免疫吸附法测定各组血清CAL、S100A8和S100A9水平;比较轻、重症新生儿败血症患儿临床资料;Spearman法分析血清CAL、S100A8和S100A9水平与SNAP-Ⅱ评分之间的相关性;多因素Logistic回归分析重症新生儿败血症发生的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CAL、S100A8和S100A9水平对早期新生儿败血症及病情严重程度的诊断价值。结果 对照组、轻症组、重症组患儿血清CAL、S100A8和S100A9水平递增(F=54.894、64.181、67.572,P<0.05);血清CAL、S100A8和S100A9水平联合诊断新生儿败血症的曲线下面积(AUC)为0.956,敏感度为86.44%;与轻症组相比,重症组患儿SNAP-Ⅱ评分、PCT、CRP水平更高,胎龄更低(t=23.398、6.239、7.783、4.457,P<0.05);血清CAL、S100A8和S100A9水平与SNAP-Ⅱ评分均呈正相关(rs=0.441、0.419、0.452,P<0.001);CAL、S100A8和S100A9为重症新生儿败血症发生的危险因素(OR=2.176、1.654、1.812,P<0.05);血清CAL、S100A8和S100A9水平联合诊断重症新生儿败血症的AUC为0.961,敏感度为95.24%。结论 血清CAL、S100A8和S100A9水平对新生儿败血症早期诊断及病情判断具有较高的临床价值。
- 王敬杨忠会王贤卢景梁硕崔丽茹
- 关键词：钙卫蛋白病情判断
- S100A8在牙周炎症进程中的表达
- 2024年
- 目的 探究在牙周炎牙周组织中S100A8的表达,为其在牙周炎中作用机制的研究提供一定的理论基础。方法 选取6例进行牙周手术的牙周炎患者,另选取6例牙龈健康的成人,将进行牙周手术的患者及健康牙龈切除术的患者分为牙周炎组(n=6)和正常组(n=6)两组,对其切除的牙龈进行免疫组织化学染色,观察其中S100A8的表达情况。体外培养人牙周膜细胞,1μg/mL脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激诱导炎性微环境,细胞免疫荧光染色以及实时定量PCR检测人牙周膜细胞中S100A8的基因及蛋白表达水平。体外培养小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(小鼠RAW264.7细胞),1μg/mL LPS刺激诱导炎性微环境,实时定量PCR检测观察小鼠RAW264.7细胞中S100A8生物基因表达水平。结果 正常组牙龈上皮细胞可见S100A8表达,牙周炎组牙龈上皮及固有层结缔组织中均可见炎症细胞浸润,其中可见S100A8表达。牙周炎组S100A8阳性表达的炎症细胞数量明显多于正常组(P<0.05)。S100A8在人牙周膜细胞中阳性表达,1μg/mL LPS刺激培养24 h后,S100A8表达降低。人牙周膜细胞在LPS刺激24、72 h后,S100A8基因表达水平均较对照组有所降低,且表达水平与LPS刺激持续时间有相关性;小鼠RAW264.7细胞在1μg/mL LPS刺激培养24、72 h后,S100A8基因表达水平较对照组有所升高。结论 S100A8参与牙周炎的发生发展过程。在炎症环境下,其在炎症细胞中的表达升高,在牙周膜细胞中的表达降低。S100A8可能参与牙周膜细胞在牙周炎症过程中的调控,其作用机制有待于进一步探索。
- 盛振娴王雨欣孙淑莉于西佼
- 关键词：牙周炎S100A8脂多糖
- CURB-65评分联合S100A8可预测老年社区获得性肺炎患者住院死亡风险
- 2024年
- 目的:评估CURB-65评分联合S100钙结合蛋白A8(S100A8)预测老年社区获得性肺炎(CAP)患者住院期间死亡的临床价值。方法:通过住院患者电子病历系统收集276例老年CAP患者的临床资料,根据住院期间生存状态,将其分为死亡组(64例)和生存组(212例)。采用多因素Logistic回归法筛选CAP患者住院期间死亡的独立危险因素,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评估CURB-65评分联合S100A8预测老年CAP患者住院期间死亡的临床价值。结果:单因素分析显示,死亡组年龄>70岁、意识改变的患者比例以及血乳酸、白介素-6、S100A8水平、急性生理与慢性健康状况评估(APACHE II)及CURB-65评分高于生存组(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄>70岁、S100A8>109 pg/mL、APACHE II评分>25分、CURB-65>2.85分是老年CAP患者住院期间全因死亡的独立危险因素。ROC曲线显示,CURB-65评分联合S100A8预测老年CAP患者住院死亡的曲线下面积高于单一S100A8、CURB-65评分,预测性能最高。结论:CURB-65评分、S100A8水平与老年CAP患者住院期间临床预后关系密切,联合应用可预测其住院期间全因死亡风险。
- 李晶程清丁敏陈涛鲍敏郭红荣陈瑾瑜罗蔓
- 关键词：社区获得性肺炎CURB-65评分
- 生物信息学及实验验证S100A8为溃疡性结肠炎的致炎基因
- 2024年
- 目的:寻找溃疡性结肠炎(UC)的致炎因子。方法:从GEO中纳入3组人类基因芯片数据集,R软件分析其中两组数据集中的差异表达基因(DEGs),结合研究前期UC大鼠基因芯片的前20个DEGs取交集后筛选UC的核心基因。在另一个人类芯片数据集中利用ROC曲线评估核心基因的敏感度和特异度,CIBERSORT分析核心基因与免疫细胞的关系,蛋白互作(PPI)网络图识别与核心基因共表达的蛋白并进行功能富集分析,将核心基因与治疗UC的抗炎中药进行分子对接,通过体外实验验证核心基因与炎症的相关性以及抗炎中药对核心基因的作用。结果:S100A8是UC的核心基因,具有高敏感度和特异度(AUC=0.953),S100A8与中性粒细胞、活化的肥大细胞和单核细胞等免疫炎症细胞呈正相关,PPI及功能富集分析发现S100A8与RAS信号通路、PI3K-AKT信号通路、mTOR信号通路等炎症通路相关,抗炎中药雷公藤红素、黄芩苷、小檗碱与S100A8均有较好的结合力,体外实验提示S100A8在炎症中发挥重要作用,雷公藤红素、黄芩苷、小檗碱均能降低S100A8表达。结论:S100A8可能是UC的致炎核心基因,有望成为新的治疗靶点。
- 杨强赵旦娅钦丹萍
- 关键词：溃疡性结肠炎生物信息学分析S100A8分子对接
- 钙卫蛋白S100 A8/A9对肺炎支原体肺炎患儿病情严重程度的预测价值被引量：1
- 2024年
- 目的探讨钙卫蛋白S100 A8/A9复合物在重症肺炎支原体肺炎(severe Mycoplasma pneumoniae pneumonia,SMPP)患儿病情评估中的作用。方法前瞻性纳入136例MPP患儿与30例健康对照儿童。根据病情严重程度,将MPP组患儿分为轻症亚组(n=40)和SMPP亚组(n=96)。比较两组及两亚组间S100 A8/A9复合物及相关炎症因子的水平差异,并分析S100 A8/A9在评估MPP严重程度中的作用。结果MPP组患儿S100 A8/A9显著高于健康对照组,其中SMPP组升高更显著(P<0.05)。多因素logistic回归分析发现血清C反应蛋白(C reactive protein,CRP)及S100 A8/A9升高与SMPP密切相关(P<0.05)。受试者操作特征曲线分析结果显示血清S100 A8/A9联合CRP预测SMPP的曲线下面积为0.904,高于S100 A8/A9、CRP单独预测SMPP的AUC(P<0.05),其特异度为0.718,灵敏度为0.952。结论S100 A8/A9与MPP病情严重程度密切相关,S100 A8/A9联合CRP更有利于判断MPP患儿的病情严重程度。
- 周佩彭力徐露刘清华黄寒钟礼立
- 关键词：肺炎支原体肺炎
