国家自然科学基金(81372876)
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
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- Collagen Ⅵ在喉癌中筛查、鉴定及迁移粘附分子机制的研究
- 前言:喉鳞状细胞癌是耳鼻咽喉科最常见的恶性肿瘤之一,约占头颈部恶性肿瘤的20%。在中国,尤其是东北地区,喉癌的发生率呈逐年上升趋势,其恶性程度高,且容易出现转移和复发,严重影响其治疗及预后,成为威胁患者生命健康的主要肿瘤...
- 王芃芃
- 关键词：喉癌迁移
- MYCT1-TV真核表达载体的构建及鉴定
- 2014年
- 目的:构建MYCT1-TV(Myc target 1 transcript variant 1)真核表达载体,鉴定其在肝癌细胞系Bel7402中的表达。方法:以正常人外周血cDNA为模板,RT-PCR方法扩增该基因的开放阅读框,定向克隆至pEGFP-C1载体后送测序鉴定。将构建好的MYCT1-TV-GFP表达载体瞬时转染Bel7402细胞,RTPCR结合荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达情况并鉴定载体构建是否成功。结果:测序结果证实成功将MYCT1-TV的开放阅读框克隆至pEGFP-C1表达载体,且转染细胞后,MYCT1-TV mRNA的表达水平显著上调,荧光显微镜下可见细胞内重组绿色荧光蛋白的表达。结论:成功构建MYCT1-TV-GFP表达载体,为进一步研究MYCT1-TV在肝癌中的作用机制奠定了基础。
- 符爽孙开来富伟能
- 关键词：肝细胞癌
- HMGB1通过FLNA参与喉癌细胞迁移功能的研究
- 前言:喉癌是头颈部肿瘤中常见的恶性肿瘤,严重危害人类的生命健康,临床流行病调查显示侵袭、转移是导致喉癌患者死亡的主要原因,因此,研究影响喉癌细胞迁移的分子机制具有重要的科学意义和潜在的临床价值。高迁移率族蛋白-1(hig...
- 贾茹
- 关键词：喉癌HMGB1迁移
- MYCT1新转录本的克隆与表达分析被引量：2
- 2014年
- 目的确定MYCT1基因的转录起始点并克隆该基因新的转录本,探讨该基因的结构和功能。方法利用已知MYCT1的保守序列,应用5′-RACE技术确定转录起始点位置,结合3′-RACE拼接得到新转录本的精确全长;然后利用生物信息学软件对新转录本与MYCT1的cDNA序列及氨基酸序列进行对比分析;最后利用RT-PCR的方法分析新转录本的细胞表达谱。结果成功克隆得到长1 106 bp的新转录本MYCT1-TV,其转录起始点位于ATG上游140 bp处。MYCT1-TV与MYCT1在结构上无明显差异,并广泛表达于各个细胞系。结论 MYCT1转录起始点的确定和新转录本MYCT1-TV的克隆,为进一步研究MYCT1基因的转录调控机制及基因功能奠定了实验基础。
- 符爽孙开来富伟能
- 关键词：喉癌RACE
- PRSS21介导MYCT1抑制喉癌细胞的增殖和迁移
- 前言:喉癌（laryngeal carcinoma）是发生在喉部的恶性肿瘤,以鳞状细胞癌多见,是耳鼻喉科最常见的恶性肿瘤之一。在我国占头颈部肿瘤的13.9%,近年来发病率仍在上升。喉癌患者以40～60岁为主,在我国东北和...
- 陈芸
- 关键词：喉癌增殖迁移
- MYCT1-GST原核表达载体的构建及鉴定
- 2018年
- 目的构建MYCT1-GST原核表达载体,并纯化MYCT1-GST融合蛋白。方法以正常人外周血c DNA为模板,PCR方法扩增该基因的开放阅读框,定向克隆至p ET28a(+)载体后送测序鉴定。将构建好的MYCT1-GST表达载体转化至BL21(DE3)菌株,通过IPTG诱导表达,PCR结合测序方法鉴定载体构建是否成功,Western blotting方法鉴定MYCT1-GST融合蛋白的表达。结果测序结果证实成功将MYCT1的开放阅读框克隆至p ET28a(+)表达载体,经诱导后成功纯化了MYCT1-GST融合蛋白。结论成功构建MYCT1-GST表达载体,为进一步研究MYCT1相互作用蛋白质奠定了基础。
- 孙媛媛刘佳富伟能
- 关键词：GST相互作用蛋白
- miR-27a靶向GSK-3β抑制ATRA诱导的喉癌细胞分化机制初探
- 目的初步探讨mi R-27a通过GSK-3β参与ATRA诱导的喉癌细胞分化调控机制。方法应用q RT-PCR检测mi R-27a在喉癌组织中表达水平;应用双荧光素酶报告基因方法检测mi R-590与GSK-3β3’UTR...
- 陈升孙媛媛张钊熊董洋王芃芃王鹤潭富伟能
- 文献传递
- miR-590靶向MYCT1调节喉癌细胞的生物学功能
- 目的探讨mi R-590通过靶向MYCT1参与调节喉癌细胞的生物学功能。方法应用q RT-PCR方法分别检测mi R-590和MYCT1 m RNA在喉癌组织和细胞中表达水平;应用Western blot方法检测MYCT...
- 董洋孙媛媛陈升李正红张钊熊王芃芃王鹤谭富伟能
- 文献传递
- MYCT1与DDX5相互作用调节喉癌细胞的迁移和增殖
- 目的在喉癌Hep2细胞中筛查和鉴定MYCT1相互作用蛋白质,并研究MYCT1通过其相互作用蛋白发挥的生物学功能。方法应用IP和质谱技术筛查并鉴定MYCT1相互作用蛋白;应用Co-IP和免疫荧光共定位方法进一步验证DDX5...
- 孙媛媛张钊熊陈升董洋王芃芃王鹤谭富伟能
- 文献传递
- MYCT1-TV对肝癌细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨MYCT1-TV(Myc target 1)基因过表达对肝癌Bel7402细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。方法将构建的MYCT1-TV-GFP真核表达载体瞬时转染Bel7402细胞,通过RT-PCR和荧光显微镜检测转染效率,分别通过MTT、流式细胞术和Transwell实验检测转染后MYCT1-TV对Bel7402细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。结果转染MYCT1-TV-GFP后,Bel7402细胞活细胞数显著减少,凋亡细胞数显著增加,穿膜细胞数显著减少。结论 MYCT1-TV过表达能抑制Bel7402细胞生长和侵袭,促进Bel7402细胞凋亡。
- 符爽孙开来富伟能
- 关键词：肝癌细胞增殖凋亡
