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国家教育部博士点基金(20040335022)

作品数:7 被引量:105H指数:5
相关作者:陈昆松张波李鲜徐昌杰魏绍冲更多>>
相关机构:浙江大学浙江省农业科学院中国农业大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 5篇猕猴桃
  • 4篇果实
  • 3篇果实成熟
  • 2篇乙烯受体
  • 2篇脂氧合酶
  • 2篇桃果
  • 2篇桃果实
  • 2篇猕猴桃果
  • 2篇猕猴桃果实
  • 2篇基因
  • 1篇多基因
  • 1篇乙烯受体基因
  • 1篇乙酰
  • 1篇引物
  • 1篇阵列
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇茄果
  • 1篇克隆

机构

  • 7篇浙江大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇浙江省农业科...

作者

  • 7篇陈昆松
  • 5篇张波
  • 4篇李鲜
  • 3篇徐昌杰
  • 2篇魏绍冲
  • 1篇杨绍兰
  • 1篇罗云波
  • 1篇徐志豪
  • 1篇陈妙金

传媒

  • 3篇果树学报
  • 3篇园艺学报
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
成熟猕猴桃果实中乙烯受体基因Ad-ETR2的克隆与序列分析被引量:4
2004年
在分析GenBank登录的植物乙烯受体家族氨基酸和核苷酸保守区序列基础上,设计简并引物,通过RT-PCR扩增出1个657bp大小的cDNA片段,测序结果表明,该片段穴Ad-ETR2雪编码219个氨基酸,它与其它植物乙烯受体核苷酸同源性为79.9%~86.5%,氨基酸的同源性为85.4%~95.9%,序列分析推断该基因片段可能是与番茄Le-ETR1结构和功能类似的一类乙烯受体。
魏绍冲陈昆松
关键词:猕猴桃乙烯受体果实成熟
猕猴桃6个LOX基因家族成员实时定量PCR引物特异性的检测与应用被引量:7
2008年
从基因家族成员的视角开展基因表达研究是阐明基因功能的重要组成内容,实时定量PCR(QPCR)技术是分析基因表达的有效手段.以猕猴桃脂氧合酶(LOX)基因家族6个成员为对象,分析了引物特异性的检测方法.该方法整合了熔点曲线分析、琼脂糖电泳、交叉PCR扩增和PCR产物测序等分析手段,有效消除其它成员的交叉扩增干扰,为利用QPCR检测基因家族成员表达提供了特异、准确与可行的途径.
张波徐昌杰陈昆松
关键词:引物特异性实时定量PCR
1-MCP处理对不同成熟度番茄果实Le-ETR4表达的影响被引量:13
2005年
以樱桃番茄(Lycopersicon esculentum)品种‘卡罗’果实为材料,研究了1-MCP处理对不同成熟度果实采后20℃贮藏过程中乙烯受体Le-ETR4表达和乙烯释放水平的影响。结果表明:1-MCP处理可以抑制跃变上升期(破色期)番茄果实乙烯释放及Le-ETR4表达;对跃变前期(绿熟)和跃变高峰期(粉红期)果实Le-ETR4表达也有抑制作用,但对乙烯释放无明显影响;对跃变下降期(红熟期)果实Le-ETR4表达不仅无明显影响,反而促进了乙烯释放。
魏绍冲李鲜陈昆松徐志豪罗云波
关键词:番茄果实乙烯受体1-MCP
用于多基因表达检测的猕猴桃macroarray阵列被引量:2
2007年
基因阵列是开展高通量功能基因组学研究的有效手段之一。对适用于多年生果树猕猴桃的macroarray阵列进行了探索,构建了含有42个基因的macroarray阵列,与α-32P标记的cDNA探针杂交产生清晰信号,有效分辨了不同基因或基因家族不同成员的表达差异。DNase处理可去除基因组DNA污染,提高结果准确性。
张波徐昌杰陈昆松
关键词:猕猴桃MACROARRAY基因表达
脂氧合酶基因家族成员与果实成熟衰老研究进展被引量:53
2007年
综述了LOX在果实成熟衰老进程中的最新研究进展,主要包括LOX与乙烯合成、果实软化、香气物质合成以及LOX基因家族成员的表达和功能研究。
张波李鲜陈昆松
关键词:果实脂氧合酶基因家族
乙酰水杨酸调控猕猴桃果实后熟软化进程中的Ad-EXP1基因表达被引量:17
2007年
以布鲁诺猕猴桃(Actinidia deliciosa cv.Bruno)成熟果实为材料,根据植物α-expansin(EXP)基因的氨基酸保守序列设计简并引物,利用RT-PCR方法结合3’RACE扩增得到1个长为957bp的cDNA片段(Ad-EXP1)。该基因片段编码211个氨基酸,与其它植物该基因核苷酸同源性为59%~85%,氨基酸同源性为73%~91%。Northern杂交结果表明,Ad-EXP1基因在采收当天的果实中表达很弱,随着果实成熟衰老进程加快趋于增强;乙酰水杨酸(ASA)处理延缓果实后熟软化和乙烯生成,也显著抑制Ad-EXP1基因表达。鉴于Ad-EXP1表达丰度与乙烯生成、果实软化程度的一致性,推测该基因在猕猴桃果实后熟软化进程中起着重要作用。
杨绍兰陈妙金张波李鲜徐昌杰陈昆松
关键词:猕猴桃果实成熟ASA
基于EST库的猕猴桃脂氧合酶基因家族成员的克隆被引量:17
2008年
利用猕猴桃EST库及相关生物信息学手段,从果肉组织克隆了LOX基因家族成员6个,命名为AdLox1-6。AdLox1、AdLox2、AdLox3和AdLox4为全长cDNA,编码区长度分别为2739、2595、2739和2709bp,AdLox5和AdLox6为cDNA片段,长度为1359和1557bp。猕猴桃AdLox2和AdLox5氨基酸序列同源性最高,约74%,而AdLox3和AdLox5仅为49%。生物信息学分析表明,AdLox1、AdLox3、AdLox4和AdLox6可能具有13-LOX活性,在N端含有额外约60个氨基酸残基,而AdLox2和AdLox5则属于9-LOX类型。猕猴桃AdLox1与番茄TomLoxD具有最高氨基酸序列同源性(约80%),AdLox2和AdLox5与TomLoxA高度聚类,序列同源性分别为68%和75%,AdLox4和AdLox6与TomLoxC的氨基酸序列同源性分别为62%和63%,AdLox3与番茄LOX基因序列同源性低于55%。
张波李鲜陈昆松
关键词:猕猴桃脂氧合酶EST克隆
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