廖丹
作品数： 1被引量：0H指数：0
  • 所属机构:四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

鲍朗
作品数：148被引量：268H指数：8
供职机构：四川大学
研究主题：钩端螺旋体 结核分枝杆菌 赖型钩端螺旋体 基因 重组卡介苗
杨晓玲
作品数：14被引量：11H指数：1
供职机构：四川大学
研究主题：重组卡介苗 结核疫苗 重组穿梭质粒 基因 卡介苗
邓仪昊
作品数：54被引量：89H指数：5
供职机构：昆明理工大学
研究主题：重组卡介苗 结核疫苗 重组穿梭质粒 基因 卡介苗
黄丹丹
作品数：43被引量：137H指数：7
供职机构：四川大学
研究主题：同型半胱氨酸 结核分枝杆菌 桑椹果酒 靶向 糖胺聚糖
作品列表
结核分枝杆菌MycP1蛋白的原核表达及其对巨噬细胞的毒性作用
2012年
目的:构建结核分枝杆菌MycP1蛋白原核表达系统。方法:构建pGEX-4T-1-Rv3883c重组质粒,转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Westernblot法检测目标蛋白的表达情况。目标蛋白经亲和层析纯化后,以不同质量浓度MycP1作用于小鼠巨噬细胞ANA-1,48h后XTT法检测活细胞数,同时测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活力,以评价其细胞毒性。结果:成功构建pGEX-4T-1-Rv3883c质粒,该质粒能在大肠杆菌中表达,经鉴定,表达的融合蛋白为目标蛋白MycP1。该融合蛋白作用后可使ANA-1活细胞数下降(F=34.327,P<0.001),培养上清液中LDH活力升高(F=336.720,P<0.001)。结论:成功构建了MycP1原核表达系统,目标蛋白对巨噬细胞有一定的毒性效应。
黄丹丹鲍朗杨晓玲邓仪昊廖丹
关键词：结核分枝杆菌巨噬细胞细胞毒性