公共文化服务平台

搜索到251篇“ NABR“的相关文章

一种温和条件下选择性氧化伯醇以制备酸的TiO2/NaBr光催化体系的方法: 本发明涉及光催化醇氧化领域，特别是涉及一种温和条件下选择性氧化伯醇以制备酸的TiO2/NaBr光催化体系的方法，本发明以TiO2为主催化剂，卤盐为助催化剂，在有机溶剂条件下，加...; 刘建国马隆龙张琦张兴华陈伦刚

计算NaBr键能的一种新方法被引量：2: 2022年; 该文将氢分子共价键成键的微观机理推广到NaBr离子键,假定NaBr成键的微观机理仍为平均电势能密度相等,以此为基础,建立NaBr成键模型,用一种全新的方法计算了NaBr的键能,得到的计算值为De_(Na—Br)=397 kJ/mol,计算值与实验值大致相吻合。成键模型直观,计算方法简单,物理意义清晰明确,且计算中不含任何人为性参数。; 何帅; 关键词：NABR 键能

可回收再生NiO/NaBr催化剂蒸汽重整甲醛制氢: 2022年; 采用超临界水热合成法制备了系列可循环回收再生的NiO/NaBr催化剂,用于蒸汽重整甲醛制氢,并结合XRD、N_(2)吸附/脱附、SEM、XPS、H_(2)-TPR、in situ DRIFTS等表征技术,分析了NiO/NaBr催化剂的物相结构、比表面积、微观形貌、元素价态、氧化还原性质及蒸汽重整反应瞬态。结果表明:负载量为1%~5%的NiO/NaBr催化剂均能高效蒸汽重整制氢,2%的NiO/NaBr在450℃时表现出最佳的制氢选择性(104%),甲醛转化率接近100%,一次再生后的催化剂制氢性能可恢复到新鲜水平;NiO/NaBr催化剂表面结构密实,表面积较小(<1 m^(2)·g^(-1)),突破了小比表面催化剂难以获得高质量活性的局限;NiO/NaBr催化剂蒸汽重整甲醛为表面快速反应过程,NiO在此制氢过程中被还原为Ni,并不影响催化活性;NaBr不仅吸附甲醛并形成聚甲醛,还能使催化剂保持较好的低温氧化还原性质及制氢性能。; 王忠华储林葛展志丁妍刘优林沈岳松; 关键词：甲醛制氢蒸汽重整

五元体系NaBr-KBr-MgBr_(2)-CaBr_(2)-H_(2)O在298.15 K下的空间立体相图研究: 2022年; 为合理开发四川盆地富溴地下卤水资源,对五元体系NaBr-KBr-MgBr_(2)-CaBr_(2)-H_(2)O进行了298.15 K条件下完整的相平衡与相图的研究。根据实验测定的溶解度数据,绘制出了完整的空间立体相图,NaBr·2H_(2)O、MgBr_(2)·6H_(2)O和CaBr_(2)·6H_(2)O三种盐饱和面的干基投影相图,以及相应的含水量图。研究结果表明该五元体系在298.15 K下的空间立体相图中包含有十条单变量曲线、三个共饱点和六个结晶区(KBr结晶区、NaBr结晶区、NaBr·2H_(2)O结晶区、MgBr_(2)·6H_(2)O结晶区、CaBr_(2)·6H_(2)O结晶区、KBr·MgBr_(2)·6H_(2)O结晶区)。其中KBr结晶区最大,CaBr_(2)·6H_(2)O结晶区最小,表明在该体系中CaBr_(2)·6H_(2)O的溶解度最大,KBr溶解度最小。; 彭昌炜桑世华崔瑞芝任红保; 关键词：溴化物地下卤水相平衡

VSe2/PPy和Bi/NaBr异质结构的构建及其储钠性能研究: 近年来，锂资源的短缺和不断上涨的成本加速了钠离子电池的研究开发和产业化进度。然而，相较于锂离子，较大半径的钠离子导致了反应动力学迟缓和循环过程中体积变化大等问题，严重制约了钠离子电池的实际发展。因此，设计和构建能够高效、...; 怡裕浩; 关键词：钠离子电池电极材料

一种NaBr水热处理管状Bi2O2CO3的简易制备方法: 本发明公开了一种NaBr水热处理管状Bi2O2CO3的简易制备方法，将1mmol的五水合硝酸铋加入盛有15mL水溶液的烧杯中，搅拌30分钟，加入1.8mm...; 滕飞刘喆袁晨郝唯一张家威马奔阮万生

TEMPO/NaClO/NaBr氧化对棉织物原位合成纳米银的影响: 2021年; 利用TEMPO/NaClO/NaBr体系对棉织物进行氧化,通过测定织物羧基含量、强力、润湿性并辅以扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、13C核磁共振(13C-NMR)等手段表征氧化对棉织物物理化学性能的影响。在氧化棉织物上原位合成纳米银,探究TEMPO/NaClO/NaBr氧化对棉织物原位合成纳米银能力的影响。研究发现,在适宜条件下,TEMPO/NaClO/NaBr氧化能够明显提高织物上原位合成纳米银的数量,使织物具有更好的抗紫外和导电性能,同时具有较好的耐水洗牢度。; 鲁统乾王磊谭业强王蕊郝龙云; 关键词：棉织物原位合成纳米银

NaBr界面修饰SnO_(2)基钙钛矿太阳能电池的研究被引量：3: 2021年; 采用一步法制备平面结构的钙钛矿太阳能电池(Perovskite Solar Cells,PSCs)。采用旋涂法在SnO_(2)电子传输层(Electron Transport Layers,ETLs)和钙钛矿层之间插入漠化钠(NaBr)界面修饰层,主要研究了NaBr溶液的浓度对PSCs的影响,并探索了NaBr的对电池性能的影响机理。通过XRD、SEM、ATM、XPS、PL、UV-Vis及J-V等对样品的形貌、结构、吸光度及光电性能等参数进行系统研究。结果表明:NaBr能够增强钙钛矿的结晶性能和光吸收,增强SnO_(2)ETLs和钙钛矿层之间的界面结合,有效提升电池效率。当NaBr浓度为0.2mol/L时,器件的光电性能最佳,其光电转换效率(Photoelectric Conversion Efficiency,PCE)为16.21%,开路电压(Open-circuit Voltage,Voc)为1.07 V,短路电流密度(Short-circuit Current Density,Jsc)为20.22mA/cm^(2),填充因子(Fill Factor,FF)为75.13%。; 骆鹏辉江和栋李家科范学运郭平春黄丽群孙健朱华王艳香; 关键词：NABR

273 K及323 K条件下NaCl–NaBr–CH_(3)OH三元体系相平衡研究及其应用: 2021年; 为了对苦卤结晶析出的Na(Cl,Br)固溶体中氯化钠组分和溴化钠组分进行分离,测定了NaCl–NaBr–CH_(3)OH三元体系在273及323K温度时的溶解度数据,根据测得的液相点和湿渣相点确定了对应的固相点,由此绘制出了两个温度下的相图。结果显示,273及323 K温度下该三元体系的相图特征相似,均只有一个共饱点、两条饱和溶解度曲线,对应的固相结晶区有三个:NaCl纯盐结晶区、NaCl和Na(Cl,Br)固溶体共结晶区、Na(Cl,Br)固溶体结晶区。NaBr在无水甲醇中溶解度的增大导致NaCl溶解度大幅减小,说明NaBr对NaCl产生了较强的盐析效应,273 K时两种溶质在甲醇中的溶解度均比323 K时的溶解度大。依据273和323 K的NaCl–Na Br–CH_(3)OH体系相图及298 K的NaCl–NaBr–H_(2)O体系相图设计了分离Na(Cl,Br)固溶体中氯化钠和溴化钠的工艺。; 吴耀李雲郭宏飞刘秀伍刘秀伍曹吉林; 关键词：苦卤相平衡

NaBr-CaBr_(2)-H_(2)O和KBr-CaBr_(2)-H_(2)O三元体系273.15 K相平衡实验及计算被引量：2: 2021年; 采用等温溶解平衡法对两个三元体系NaBr-CaBr_(2)-H_(2)O和KBr-CaBr_(2)-H_(2)O在273.15 K下的固液相平衡关系进行了研究,测定了相关盐在水溶液中的溶解度,绘制其等温相图。结果表明,两个三元体系均为水合物型,即平衡固相中未发现任何复盐及固溶体。两个三元体系在273.15 K下的等温相图均由一个共饱点、两条等温溶解度曲线、两个平衡固相结晶区组成。三元体系NaBr-CaBr_(2)-H_(2)O在273.15 K的两个结晶区的平衡固相分别为NaBr·2H_(2)O和CaBr_(2)·6H_(2)O,NaBr·2H_(2)O的结晶区远大于CaBr_(2)·6H_(2)O。三元体系KBr-CaBr_(2)-H_(2)O在273.15 K的两个结晶区的平衡固相分别为KBr和CaBr_(2)·6H_(2)O,KBr的结晶区远大于CaBr_(2)·6H_(2)O。基于Pitzer模型,运用已报道的Pitzer参数对所研究的两个三元体系在273.15 K下的等温溶解度进行模拟计算,其计算结果与实验结果基本吻合。; 张学平崔瑞芝崔瑞芝; 关键词：相平衡 PITZER模型

相关作者