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搜索到2880篇“ 新生血管模型“的相关文章

基于基因共表达网络分析氧诱导小鼠视网膜新生血管模型免疫相关靶基因: 2024年; 目的:通过生物信息学方法探究氧诱导小鼠视网膜新生血管(OIR)模型中与免疫相关的关键基因以及免疫细胞浸润水平。方法:从GEO数据库获取基因芯片数据集,采用R语言环境中“limma”包获得差异表达基因(DEGs),并进行GO功能富集和KEGG通路分析,基于CIBERSORT算法进行数据集免疫细胞浸润分析,通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)筛选与免疫相关基因模块中的DEGs,利用STRING在线数据库及Cytoscape软件构建蛋白质互作(PPI)网络,利用cytoHubba模块筛选出最终的靶基因。结果:筛选出467个表达具有显著差异性的基因,其中270个基因表达上调,197个基因表达下调。免疫浸润分析结果显示仅辅助型T细胞2(Th2 cells)高表达,且差异具有显著性(P<0.05)。WGCNA分析后,与免疫最相关模块中差异基因为66个,构建PPI网络后利用插件筛选出5个关键基因,即血管性血友病因子(vWF)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)、Serping1、凋亡诱导因子1(AIF1)以及信号传导蛋白和转录激活物(STAT3)。结论:采用生物信息学的方式进行OIR模型的免疫细胞浸润分析及筛选出与免疫相关的关键基因,可为视网膜新生血管性疾病的进一步研究与诊疗提供依据。; 袁琳慧刘新; 关键词：蛋白质互作网络差异基因小鼠

一种用于激光诱导的脉络膜新生血管模型的固定支架: 本实用新型提供了一种用于激光诱导的脉络膜新生血管模型的固定支架，包括：支撑架；磁吸旋转支架，所述磁吸旋转支架的一端与所述支撑架固定连接；铁片，所述铁片的第一面与所述磁吸旋转支架的另一端相接触；固定组件，所述固定组件与所述...; 马孝红

雷珠单抗对脉络膜新生血管模型大鼠视网膜氧化应激的抑制作用及其机制: 2023年; 目的研究雷珠单抗对脉络膜新生血管(CNV)模型大鼠视网膜氧化应激的作用及其机制。方法选取10周龄SPF级雄性SD大鼠60只,按照随机数字表法随机分为正常对照组、模型对照组、雷珠单抗组、转录因子核因子E2相关因子2(Nrf2)抑制剂(ML385)组、雷珠单抗+ML385组,每组12只。除正常对照组外,其余各组以氪激光诱导CNV模型。雷珠单抗组、ML385组和雷珠单抗+ML385组分别玻璃体腔内注射1μl雷珠单抗、ML385、雷珠单抗+ML385,模型对照组、正常对照组分别给予玻璃体腔内注射等体积生理盐水。脉络膜铺片法检测CNV面积;苏木精-伊红染色观察视网膜病理学变化;实时荧光定量PCR及Western blot检测视网膜组织中Nrf2、超氧化物歧化酶(SOD)、醌氧化还原酶(NQO1)mRNA及蛋白表达水平。结果模型对照组、ML385组和雷珠单抗+ML385组CNV面积分别为(23.01±1.52)×10^(3)、(30.23±2.01)×10^(3)和(18.56±1.85)×10^(3)μm^(2),明显高于雷珠单抗组的(12.35±1.22)×10^(3)μm^(2),雷珠单抗+ML385组CNV面积小于模型对照组和ML385组,ML385组CNV面积大于模型对照组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。苏木精-伊红染色结果显示,雷珠单抗组RPE-脉络膜-巩膜复合体结构损害程度较模型对照组轻;雷珠单抗+ML385组RPE-脉络膜-巩膜复合体结构损害程度较雷珠单抗组重,但较模型对照组轻;ML385组RPE-脉络膜-巩膜复合体结构损害较模型对照组严重。雷珠单抗组Nrf2、SOD和NQO1 mRNA及蛋白相对表达量均低于正常对照组,但高于模型对照组、ML385组和雷珠单抗+ML385组,且雷珠单抗+ML385组Nrf2、SOD和NQO1 mRNA及蛋白相对表达量高于模型对照组和ML385组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论雷珠单抗可抑制氪激光诱导的CNV生长,减轻RPE氧化应激损伤,其机制与Nrf2/ARE通路的激活有关。; 杨延振庄宪丽李树杰张莹杨家干李路路; 关键词：黄斑变性视网膜氧化应激

基于CRISPR/Cas9技术敲除VEGFA载基因药物的制备及其在兔眼视网膜新生血管模型中的作用研究: 背景:新生血管是许多致盲性眼病的病理基础,它源于现有的血管系统,在缺血、缺氧的环境下被刺激生长,眼底新生血管的形成不遵循正常的血管方向,它会侵入玻璃体腔,最终导致玻璃体出血、牵拉性视网膜脱离和新生血管性青光眼。大量研究证...; 张文华; 关键词：VEGFA 视网膜新生血管基因敲除

OCTA与FFA在小鼠脉络膜新生血管模型中应用的比较研究被引量：2: 2021年; 目的以脉络膜铺片为金标准,探讨小鼠脉络膜新生血管(CNV)模型中荧光素眼底血管造影(FFA)与光学相干断层扫描血管成像(OCTA)描述小鼠CNV形态准确性的差异。方法应用激光诱导制作小鼠CNV模型,在激光造模后第7、14天分别利用FFA、OCTA进行小鼠眼底扫描,并与小鼠脉络膜铺片结果进行对比,寻找与脉络膜铺片一致性最高的检查技术。结果CNV模型小鼠眼底经测量的FFA、眼底激光成像、OCTA与脉络膜铺片中激光斑的面积,通过ICC一致性分析发现以脉络膜铺片作为金标准,与它一致性最显著的为FFA,眼底激光成像次之,缺乏一致性的为OCTA。以此得出结论对于小鼠CNV模型眼底CNV的形态,FFA检查与脉络膜铺片的一致性较好;OCTA与脉络膜铺片的一致性弱于FFA。结论OCTA、FFA以及多重眼底照相都可以描述小鼠CNV的形态,但FFA仍是描述CNV形态较为准确的工具。; 张万虎刘轩李晶明谢安明康前雁陈丽齐赟胡霄霏; 关键词：荧光素眼底血管造影脉络膜新生血管

缝线法构建兔角膜新生血管模型被引量：1: 2021年; 目的比较不同缝线及缝合方式对兔角膜新生血管(CNV)模型的诱导效果。方法健康新西兰大白兔45只,应用角膜缝线法制作CNV模型,根据缝线及缝合方式的不同随机平均分成5组,裂隙灯观察CNV生长趋势并摄片记录。筛选新生血管诱导稳定有效者,于角膜缝线前、缝合后7 d和14 d分别抽取动物房水,ELISA法检测血管内皮生长因子(VEGF)蛋白含量,并于相同时间点随机处死实验兔各3只,取角膜行HE染色观察组织学变化,免疫荧光染色观察VEGF表达。结果 8-0缝线单套环平行(A1)和垂直缝合组(A2)角膜缝线分别于8 d和14 d后脱落,血管萎缩,模型制作失败;10-0缝线双套环平行(B1)和垂直缝合组(B2) 14 d时分别于角膜缘见稀疏和短簇状血管,CNV诱导效率不高。10-0缝线3套环放射状缝合组(B3) CNV生长旺盛,呈束状,房水VEGF表达较缝线前增强,14 d高于7 d。光学显微镜检查显示缝线后7 d时,B3组角膜水肿,基质CNV。VEGF免疫荧光染色见少量着色;14 d时,B3组角膜基质CNV及VEGF免疫荧光染色均较7 d时增多。结论角膜缝线法可诱导兔角膜CNV模型;10-0线3套环缝合法(B3)诱导CNV稳定有效,为有效诱导方法。; 杜立群孙嘉璋米丰花吴欣怡; 关键词：角膜新生血管缝线酶联免疫吸附测定 HE染色

加减驻景方对大鼠脉络膜新生血管模型的干预研究被引量：6: 2020年; 目的观察中药加减驻景方对实验性CNV的干预作用。方法通过659 nm氪激光诱导BN大鼠建立CNV动物模型。造模后大鼠被随机分为4组:模型组、中药组、西药组和联合组。模型组大鼠用生理盐水灌胃,中药组用加减驻景方灌胃治疗,西药组用玻璃体腔注射康柏西普治疗,联合组用玻璃体腔注射康柏西普和加减驻景方灌胃治疗。分别于光凝后7 d、14 d、21 d,进行FFA与ICGA检查。检查后每组处死6只大鼠制作病理学标本,通过HE染色观察CNV变化。结果 (1)CNV发生率:光凝后7 d、14 d、21 d,模型组与各治疗组CNV形成率均达70%以上,各组差异无统计学意义(P>0.05)。(2)FFA荧光素渗漏:模型组在光凝后14 d时最强,随后变化不明显,各治疗组FFA荧光素渗漏在光凝后7 d时最强,随后变化不明显,有荧光渗漏的光凝斑在ICGA呈充盈状态。光凝后7 d,中药组与模型组荧光素渗漏强度较高,西药组次之,联合组渗漏程度最轻,比较均有统计学意义(P<0.05)。14 d与21 d时,各治疗组荧光素渗漏强度均弱于模型组,治疗组中,中药组渗漏强度最强,西药组次之,联合组渗漏强度最弱,比较均有统计学意义(P<0.05)。(3)CNV中央厚度:随光凝后时间推移,模型组和各治疗组CNV中央厚度逐渐增加,光凝后7 d,西药组和联合组CNV中央厚度均显著低于模型组和中药组(P<0.05)。光凝后14 d与21 d时,各治疗组CNV中央厚度均低于模型组,其中,中药组CNV中央厚度最厚,西药组次之,联合组最低,比较均有统计学意义(P<0.05)。结论加减驻景方可以降低实验性CNV荧光素钠渗漏强度、抑制CNV中央厚度增加,加减驻景方联合康柏西普抑制实验性CNV生长的作用最强。; 陶方方亢泽峰亢泽峰褚文丽刘健刘健; 关键词：脉络膜新生血管

激光诱导的小鼠脉络膜新生血管模型RNA编辑的动态调控及其机制研究: 目的:脉络膜新生血管(Choroidal neovascularization,CNV)是多种严重致盲性眼病的主要病理学特征,其中以年龄相关性黄斑变性(Age related macular degeneration,A...; 潘佳琪; 关键词：脉络膜新生血管年龄相关性黄斑变性 RNA编辑转录组测序; 文献传递

黄斑下新生血管模型的构建方法及系统: 本申请涉及图像处理领域，公开了一种黄斑下新生血管模型的构建方法及系统。该方法包括利用在大数据库上预训练的卷积神经网络模块获得充足的分类标记；通过建立双阶段深度神经网络模型框架，将图像分别通过具有残差处理单元的识别分类网络...; 许迅许毓鹏刘堃冯大淦; 文献传递

不同功率532nm激光诱导棕色挪威大鼠脉络膜新生血管模型的实验研究: 2019年; 目的采用532 nm激光的不同功率诱导棕色挪威大鼠脉络膜新生血管模型,以探求成模率最高的激光功率。方法将45只挪威棕色大鼠随机分为3个实验组,每组15只,激光功率依次为400 mW、300 mW、200 mW,光斑直径100μm,曝光时间100 ms,每眼光凝10～12个点。对各实验组大鼠激光造模后的第1周、2周、3周、4周行眼底彩照、荧光素血管造影和光学相干断层扫描,对实验数据进行统计。结果眼底彩照可见激光诱导后的视网膜因玻璃膜的破坏呈现水肿状态;荧光血管造影显示功率200 mW的激光与300 mW、400 mW的激光诱导后第1～4周的渗漏率对比,差异有统计学意义(P<0.05);功率为300 mW和400 mW在第1、3周时,其渗漏率差异无统计学意义(P>0.05),第2、4周对比渗漏率有统计学意义(P<0.05);功率为200 mW的激光诱导第1、2周的渗漏率差异无统计学意义(P>0.05),而第1、3周和第2、3周的渗漏率差异有统计学意义(P<0.05),功率为300 mW和400 mW激光诱导第1、2、3周的渗漏率两两对比差异有统计学意义(P<0.05),3组功率在第3、4周的渗漏率对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。光学相干断层扫描显示视网膜破坏后结果紊乱,然后诱发脉络膜新生血管形成,最终趋于稳定,部分视网膜结构萎缩变薄。结论 200 mW、300 mW、400 mW的532 nm激光均可以诱导挪威棕色大鼠形成脉络膜新生血管模型,其中300 mW的成模率最高,脉络膜新生血管于1周后开始形成,第3周达到高峰,第4周趋于稳定。; 孟梁梁凤鸣王莉黎红梅张欣桐; 关键词：脉络膜新生血管 532NM激光激光功率

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