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一种检测乳酸脱氢酶的试剂盒及其方法: 本发明涉及乳酸脱氢酶检测试剂盒技术领域，且公开了一种检测乳酸脱氢酶的试剂盒，包括盒体，所述盒体顶部开口并形成放置槽，所述盒体的底部外壁固定连接有L型包裹板，L型包裹板的顶端设有对盒体进行闭合的防护组件，所述放置槽的多侧内...; 景昊然

乳酸脱氢酶同工酶1检测试剂盒、检测方法: 本发明涉及乳酸脱氢酶同工酶技术领域，特别是涉及乳酸脱氢酶同工酶1检测试剂盒、检测方法。乳酸脱氢酶同工酶1检测试剂盒，包括如下浓度的R1试剂和R2试剂，R1试剂包括L‑乳酸60～100mmol/L，硫氰酸胍100～300m...; 孙文勇董文勇

乳酸脱氢酶同工酶与恶性肿瘤关系的研究进展: 2024年; 乳酸脱氢酶(LDH)同工酶是糖酵解的关键酶,可催化丙酮酸和乳酸之间的可逆氧化还原,在多种恶性肿瘤中表达,目前是恶性肿瘤早期诊断与预后评估的研究热点。肿瘤细胞共有的代谢方式Warburg效应在肿瘤的发生发展中发挥重要作用,LDH同工酶可通过Warburg效应以及肿瘤免疫途径参与多种恶性肿瘤的能量代谢、存活、侵袭、转移及免疫逃逸。随着研究的深入,LDH很有可能成为癌症靶向治疗的新希望和恶性肿瘤辅助诊断的新靶点。因此,未来应进一步深入研究LDH同工酶与恶性肿瘤的关系,以为后续恶性肿瘤的诊断与治疗提供更多策略。; 黄阿秀邓慧张庆莲; 关键词：恶性肿瘤乳酸脱氢酶标志物

血清乳酸脱氢酶与转移性胃癌预后关系的Meta分析: 2024年; 目的:系统评价血清乳酸脱氢酶(LDH)在转移性胃癌患者预后作用中的价值。方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM数据库,搜集从建库至2021年9月1日发表的关于LDH对转移性胃癌患者预后影响的国内外文献;由两位研究者独立对文献进行筛选,并提取资料、评价偏移风险后,运用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:共入选8篇文献,累计转移性胃癌患者3139例。Meta分析结果显示,LDH水平升高的转移性胃癌患者的总生存期(OS)短于LDH水平正常患者[HR=1.46,95%CI(1.09,1.96),P=0.01],差异有统计学意义。按照治疗方式、样本量、发表时间、研究区域进行亚组分析,结果显示:在对照组是化疗+手术、样本量≥300、发表时间≥2015、国外的研究中相关性无统计学意义。结论:LDH水平升高可能是转移性胃癌的预后不良因素,检测LDH有助于进行合理的预后评估,可以协助临床决策。; 罗旭王千千党会芬王玉凤李志虎周霞东闵建平田迎霞; 关键词：乳酸脱氢酶转移性胃癌预后 META分析

D-乳酸发酵菌株的筛选和D-乳酸脱氢酶基因的检测方法: 本申请提供了D‑乳酸发酵菌株的驯化筛选方法和D‑乳酸脱氢酶基因的检测方法。D‑乳酸发酵菌株的驯化筛选方法包括以下步骤：(1)制备驯化培养基和鉴别分离培养基；(2)分别称取青、黄贮饲料，在无菌环境下放入装有驯化培养基的离心...; 王承民王雪王倩曾君季芳徐莉莉

血清乳酸脱氢酶对神经母细胞瘤患者的临床意义: 2024年; 目的:探讨治疗前血清乳酸脱氢酶水平与神经母细胞瘤患者的预后关系。方法:选取2013年11月—2017年12月郑州大学附属儿童医院收治的47例确诊为神经母细胞瘤患者的临床资料,应用卡方检验进行乳酸脱氢酶水平与神经母细胞瘤临床病理特点进行比较,应用Kaplan-Meier方法进行生存分析,应用COX回归分析进行多因素分析。结果:生存分析结果显示,不同乳酸脱氢酶患者3年总生存率低水平组为85.0%,中水平组为50.0%,高水平组为30.8%。3年无事件生存率低水平组为80.0%,中水平组为35.7%,高水平组为23.1%。多因素分析结果显示,治疗前血清乳酸脱氢酶水平不能作为神经母细胞瘤患者的独立预后指标,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗前血清乳酸脱氢酶水平可作为评估神经母细胞瘤患者的预后指标之一。; 冀亚赛李彦格毛彦娜刘炜; 关键词：乳酸脱氢酶神经母细胞瘤预后因素

厌氧表达乳酸脱氢酶以提高大肠杆菌产D-乳酸光学纯度: 2024年; 【目的】为解决在D-乳酸工业发酵生产中使用农业粗加工或废弃物等廉价原料(含有少量L-乳酸)而导致终产物D-乳酸光纯降低的问题。【方法】构建了带有不同启动子的L-乳酸脱氢酶基因lldD的表达质粒:pUC19-PLD(PpflBp6)、pUC19-NLD(PnirB)及pUC19-PNLD(PpflBp6-PnirB),并将它们分别转化入大肠杆菌D-乳酸工程菌HBUT-D中,得到菌株HBUT-D3、HBUT-D5和HBUT-D7。通过LldD的酶活检测以及对NBS培养基(添加1 g/L L-乳酸)发酵结果的TOPSIS多元评估,优选出可快速去除L-乳酸且不影响D-乳酸发酵的菌株,并使用农业廉价原料进行发酵。【结果】HBUT-D7的LldD比酶活为64 U/g,L-乳酸的消耗速率为34 mg/(L·h),D-乳酸的生产强度为4.09 g/(L·h),综合评估为最优菌株。以玉米浆为原料进行发酵时,HBUT-D及HBUT-D7的L-乳酸消耗速率分别为10.41 mg/(L·h)及34.75 mg/(L·h);D-乳酸生产强度分别为4.24 g/(L·h)及3.87 g/(L·h);D-乳酸光学纯度分别为99.07%及99.92%。以糖蜜为原料进行发酵时,HBUT-D及HBUT-D7的L-乳酸消耗速率为6.87 mg/(L·h)和17.18 mg/(L·h);D-乳酸生产强度分别为1.93 g/(L·h)及1.88 g/(L·h);D-乳酸光学纯度分别为99.22%及99.99%。【结论】厌氧诱导启动子的表达质粒可提高菌株HBUT-D7的L-乳酸脱氢酶酶活,使其在使用廉价原料发酵时能有效消除L-乳酸,提高发酵终产物D-乳酸的光学纯度。; 王周余杰王金华王永泽王永泽; 关键词：D-乳酸光学纯度大肠杆菌 L-乳酸脱氢酶

复合诱变条件优化结合过表达乳酸脱氢酶高效合成苯乳酸: 2024年; 乳酸菌(lactic acid bacteria,LAB)作为新型生物防腐剂苯乳酸(phenyllactic acid,PLA)的天然生产菌,在自然界中普遍存在,但由于其胞壁较厚、机械强度较大,导致外源基因难以导入。为使LAB自身高效合成PLA,该研究以实验室筛选的乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici GM)作为出发菌株,采用复合诱变选育出活力更高、产量更大的突变菌株,即先采用常压室温等离子体(atmospheric and room temperature plasma,ARTP)诱变50 s,再采用0.8%硫酸二乙酯(diethyl sulfate,DES)诱变25 min,并在培养基中加入PLA以提高菌株抗性,进行摇瓶发酵验证和遗传稳定性验证。为解决外源基因难导入的问题,使外源DNA得到高效转化,该研究通过单因素试验对氨基酸、缓冲液、溶菌酶、菌体生长状态和电转化参数进行优化,得到最优电转化条件:添加0.75%L-苏氨酸的MRS培养基培养菌体至OD600=0.8,使用洗涤缓冲液Ⅲ(0.5 mol/L蔗糖,7 mmol/L Na_(2)HPO4,7 mmol/L NaH_(2)PO_(4),20 mmol/L MgCl_(2))洗涤菌体,溶菌酶浓度30 mg/mL于37℃处理菌体30 min,电场强度20 kV/cm。为进一步提高LAB合成PLA的产量,本研究利用基因工程手段,将质粒载体pMG36e自带启动子P32(强度低)替换为Pldh(强度高),构建L型乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)过表达质粒,并在最优电转化条件下成功转化于P.acidilactici GM中,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)分析表明LDH基因ldh表达上调,经过5 L罐发酵培养,添加苯丙酮酸(phenylpyruvic acid,PPA)后,PLA产量提高至56.3 g/L,转化率提高至94.8%。; 丁心成孙瑞杰王浩源谭之磊侯颖贾士儒; 关键词：苯乳酸乳酸片球菌乳酸脱氢酶电转化

D-乳酸脱氢酶突变体、制备方法、编码DNA和D-乳酸生产方法及其应用: 本发明提供了D‑乳酸脱氢酶突变体、制备方法、编码DNA和D‑乳酸生产方法及其应用。所述D‑乳酸脱氢酶突变体的氨基酸序列为在野生型D‑乳酸脱氢酶氨基酸序列的基础上具有以下突变，其中所述野生型D‑乳酸脱氢酶包含底物结合结构域...; 陶飞刘炯钦许平

乳酸脱氢酶A抑制剂在制备治疗糖尿病伤口愈合药物中的应用: 本发明属于医药技术领域，具体涉及乳酸脱氢酶A抑制剂在制备治疗糖尿病伤口愈合药物中的应用。本发明经研究发现，乳酸脱氢酶A抑制剂(LDHAi)可以促进糖尿病伤口的愈合。鉴于适当浓度的乳酸可促进细胞增殖，而过量乳酸则可抑制细胞...; 吴良燕汪佳欣李兰兰李凤娟吴良秀张创标马彩霞

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