张强
- 作品数：11 被引量：25H指数：3
- 供职机构：第三军医大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 输注病毒灭活血浆和新鲜冰冻血浆输血反应发生率的比较被引量：10
- 2014年
- 目的 分析本院近10年来血浆制剂的临床应用情况,为临床安全用血提供依据。方法 对本院2004～2013年收治入院有输注血浆的患者进行回顾性调查分析,将10年数据分为2组,对照组为2004～2008年输注新鲜冰冻血浆294 226例,实验组为2009～2013年病毒灭活血浆500 138例,观察2组间输血反应发生率。结果 试验组和对照组发生输血不良反应数为31和49例;平均输血不良反应发生率是0.15%。结论 临床输注的病毒灭活血浆制剂是安全有效的。
- 张丹刁荣华王世春徐小敏张强赵树铭
- 关键词：新鲜冰冻血浆病毒灭活血浆安全性
- 人诱导多能干细胞体外扩增生成红系集落并构建红系祖细胞株的研究
- 2015年
- 目的将人诱导多能干细胞(hi PSCs)分化成为红系祖细胞并构建稳定的红系祖细胞株。方法采用与滋养层细胞共培养的方式,添加10 ng/m L的TPO、5 U/m L的EPO、25 ng/m L的SCF、5 ng/m L的Flt-3、20 ng/m L的IL-3的诱导因子,诱导hi PSCs分化成为红系集落,构建稳定的红系祖细胞株;倒置显微镜观察获得的细胞株形态,瑞氏染色并计数,MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞表面标志物。结果 hi PSCs诱导构建的红系祖细胞株遗传性状稳定并可长期传代,细胞呈集落样生长,外观上与正常红系祖细胞无差异。分类计数构建的红系祖细胞株比例(%):P0与P5代细胞为84.90±4.93 vs 72.20±6.24(P<0.05);流式检测,hi PSCs诱导构建的红系祖细胞株细胞表面标志物CD235a阳性率(%)表达:P0与P5代细胞为3.02±0.75 vs 5.87±0.37(P<0.05)。结论诱导hi PSCs生成的红系祖细胞株在表面标志继承性和遗传性状方面都是稳定的。
- 孟强王世春王甜甜陈艺心张强黄梅莓赵树铭
- 关键词：体外扩增
- 血小板裂解液的制备及生物学效应观察被引量：6
- 2016年
- 目的制备高含量细胞因子的血小板裂解液（PL）。方法采用反复冻融法[-80℃~37℃冻融3次（冻24 h/次）]和超声法（285 W,每次超声处理5 s停止5 s,共10次）处理10份单采血小板制剂（30 m L/份）,ELISA法对细胞因子,血小板衍生长因子（PDGF）-AA、PDGF-AB、PDGF-BB,转化生长因子-β1（TGF-β1）,血管内皮生长因子165（VEGF165）检测,同时将2种方法制备的PL按10%比例加入常规培养基DMEM/F12培养第5代人脐血间充质干细胞,观察传至第7代细胞增殖情况,并与FBS液培养（组）比较。结果血小板保存3 d后制备成的PL各因子含量均升高,0 d浆与3 d浆相比,PDGF-AA（ng/m L）为0.071±0.024 vs 2.494±0.326,PDGF-AB（pg/m L）为36.079±15.54 vs 5 866.572±859.31,PDGF-BB（pg/m L）为33.258±21.23 vs 641.69±80.58;VEGF165（pg/m L）为26.661±5.42 vs 122.652±10.59;TGF-β1（pg/m L）为55.556±6.16 vs 3 930.022±827.68（P〈0.05或〈0.01）。超声法可释放更高含量的细胞因子,3 d反复冻融组与3 d超声组比较,PDGF-AA（ng/m L）为0.095±0.025 vs 1.28±0.236,PDGF-AB（pg/m L）为12 424.746±3 738.03 vs 19 610.987±10 430.26;PDGF-BB（pg/m L）为5 429.184±1 824.53 vs8 397.039±611.93;VEGF165（pg/m L）为128.379±46.69 vs 374.552±32.48;TGF-β1（pg/m L）为8 820.789±1 755.45 vs 14 686.780±7 164.89（P〈0.05或〈0.01）。结论反复冻融法和超声法均能有效释放血小板内的细胞因子;超声法处理血小板能释放更高含量的细胞因子,可替代FBS用于细胞培养。
- 王世春黄梅莓张强范娅涵赵树铭
- 关键词：血小板裂解液细胞因子间充质干细胞脐血
- 间接ELISA测定人血IgM型抗-A抗体方法的建立及应用被引量：2
- 2018年
- 目的建立间接酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法,快速定量检测人血IgM抗-A抗体。方法通过制备A型红细胞膜蛋白作为捕获抗原,采用棋盘滴定实验筛选出最佳抗原抗体工作浓度,建立人血IgM型抗-A抗体定量检测方法。结果所构建的间接ELISA定量检测方法检测下限为0.02μg/mL;批内变异系数及批间变异系数均小于10%;通过ROC曲线分析,当临界D(450)为0.259时,ROC曲线下面积最大,为0.947,检测灵敏度为87.7%,特异性为100%。采用本研究自建的ELISA检测57例B型血浆标本的IgM型抗-A抗体浓度为(1.71±1.95)μg/mL,定量结果与经典半定量效价评分呈正相关(r=0.71,P<0.01)。结论成功建立了人血IgM型抗-A抗体定量检测方法。
- 宋敏范娅涵王世春张强徐婷蒋天伦赵树铭
- 关键词：ABO血型血型抗体
- 1种新型血细胞处理仪的性能评价被引量：3
- 2014年
- 目的评价南格尔血细胞处理仪BBS926的主要性能指标。方法分别以ACP215全自动血液细胞处理系统制备冰冻解冻去甘油红细胞和手工制备洗涤红细胞为对照组,NGL BBS 926制备冰冻解冻去甘油红细胞和洗涤红细胞为试验组,按照GB18469-2012版《全血及成分血质量要求》对获得的产品进行外观,血容量,白细胞残留数,血红蛋白含量,上清FHb含量,体外溶血率,甘油的残余量,细菌污染等指标检测。结果 ACP215组和NGL BBS926实验组制备的冰冻解冻去甘油红细胞上清中FHb含量分别为(0.28±0.07)g/L和(0.40±0.16)g/L,溶血率分别为(0.13±0.02)%和(0.34±0.20)%,2者间差异具统计学差异,对照组优于试验组,但均满足国家标准。手工组和NGL BBS 926获得的洗涤红细胞HGb含量分别为(56.78±7.75)g和(50.64±3.82)g,上清FHb含量分别为(0.32±0.18)g/L和(0.62±0.42)g/L,溶血率分别为(0.08±0.05)%和(0.17±0.11)%,2者间差异均具统计学意义,对照组优于试验组,但均满足国家标准。结论该处理仪所制备的血细胞产品各项指标均符合国家《全血及成分血质量要求》,且具自动化、高效、避免污染等优点,可用于临床血细胞处理。
- 王世春王甜甜陈艺心王泽蓉张强黄梅莓孟强赵树铭
- 关键词：悬浮红细胞冰冻红细胞
- 红细胞精准输注的多参数模型研究方案被引量：2
- 2016年
- 通过对红细胞输注的回顾性分析,结合患者个性化体征,探究是否存在红细胞精准输注的多参数模型。从大数据探究患者体质量、身高、病种等单因素的权重,针对个性化指标分析判断患者情况,结合库存红细胞质量,拟通过一组数据用多参数模型,精确计算红细胞输注用量。形成了一套红细胞精准输注多参数模型的建设规划。通过对红细胞精准输注的多参数模型展开讨论,为红细胞输注提供参考工具。
- 徐小敏王世春张强易中梅徐婷蒋天伦
- 关键词：红细胞输注
- 基于磁珠的ABO血型蛋白质芯片的构建及初步应用分析被引量：2
- 2014年
- 目的构建一种以磁珠为标记物的,用于血型检测的可视化蛋白质芯片。方法用人免疫球蛋白G(IgG)及磁珠标记的抗人IgG进行琼脂糖浓度、点样浓度、温度和固定时间等实验条件的摸索。根据优化的条件,经过铺片、点样、固定、封闭等程序构建ABO血型检测蛋白质微阵列,加入血液样品进行反应,最后用磁珠标记的抗体进行检测。结果通过条件的优化发现,在1.0%的琼脂糖基片表面,以100μg/mL的蛋白质稀释液点样,之后在24℃固定8h,能够得到更优的信号强度。检测不同稀释度的抗原抗体,正定型效价可达到1∶819 2,反定型可达到1∶4 096。检测14例临床样品,结果样点清晰、肉眼可见,且结果判定与试管法一致性达100%。结论成功构建了基于磁珠的血型检测可视化蛋白质微阵列。
- 陈艺心王甜甜孟强王世春张强黄梅莓赵树铭
- 关键词：磁珠蛋白质微阵列ABO血型
- 红细胞血型鉴定技术的研究进展
- 血型鉴定是对红细胞血型进行确认的一种方法，近一个多世纪以来，血细胞凝集反应成为血型鉴定的主要手段。随着分子诊断技术的发展已有较多的基因检测分型技术诞生，如PCR-RFLP、PCR-SSP、Multiple PCR、 Re...
- 张强赵树铭
- 关键词：血型鉴定基因分型分子诊断
- 两种血细胞分离机采集血小板对献血者血液指标的影响
- 向仁雪赵树铭吴建君宋娜丽陈敏李晨晨陈寒梅吴春曦李念恬张强
- 两种血细胞分离机采集血小板对献血者血液指标的影响
- ＜正＞目的观察2种血细胞分离机采集血小板前后对献血者血液常规指标的影响。方法血小板捐献者共66名,TRIMA血细胞分离机采集2个治疗量43名,南格尔全自动血液成分分离机（NGL,XCF3000）采集1个治疗量23名。分别...
- 向仁雪吴建君宋娜丽陈敏李晨晨陈寒梅吴春曦李念恬张强赵树铭
- 文献传递
