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腮腺良性肿瘤手术中耳大神经的解剖与保留被引量：6: 2007年; 目的：对腮腺良性肿瘤患者耳大神经进行解剖、保留，由此提高患者术后生活质量。方法：2001年9月～2006年6月以改良术式治疗成年腮腺良性肿瘤患者20例，术中解剖、保留耳大神经；对耳大神经的位置、毗邻关系、直径、走行、分支、分布等解剖要素进行解剖观察，保留耳大神经主干及耳后、耳垂、耳前支，腮腺支部分或全部切除。术后观察、随访，了解术区及面神经恢复情况、肿瘤有无复发、耳大神经支配区感觉恢复情况。结果：耳大神经的分支、分布有其规律性。耳大神经在下颌角水平之上0～2cm依次分为耳后支、耳垂支、耳前支、腮腺支，神经主干末段和分支起始段均分布于腮腺筋膜浅层表面。术后患者有暂时性的外耳廓区轻度麻木，术后1周～4月后患者的外耳廓感觉基本恢复正常，无1例发生外耳廓区皮肤长期麻木。患者在面神经功能恢复、肿瘤复发、术区外形等方面与常规术式无明显差异。结论：耳大神经及各分支具有不可代替的解剖生理功能，改良术式能将其较好保留，显著降低术后并发症，提高患者生活质量。; 李建虎孙沫逸陈伟张圃程晓兵雷德林刘彦普; 关键词：耳大神经功能性外科腮腺切除术

腮腺良性肿瘤手术中耳大神经的解剖与保留: ＜正＞目的:对腮腺良性肿瘤患者耳大神经进行解剖、保留,由此提高患者术后生活质量。方法: 2001．9-2006．10以改良术式治疗成年腮腺良性肿瘤患者20例,术中予解剖、保留耳大神经;对耳大神经的位置、毗邻关系、直径、走...; 李建虎孙沫逸陈伟张圃程晓兵雷德林刘彦普; 关键词：耳大神经功能性外科腮腺切除术; 文献传递

GST-P12融合蛋白的抗体制备、鉴定及免疫组化分析被引量：3: 2007年; 目的:为了进一步研究p12DOC-1基因及其蛋白在口腔癌发生中的作用与调控机制,将已表达纯化好的GST-p12融合蛋白进行多克隆抗体的制备及鉴定。方法:将构建好的融合表达载体pGEX-4T-1-DOC-1转化BL21(DE3)型大肠杆菌,用IPTG诱导表达,得到GST-p12融合蛋白,经亲和层析柱纯化后电泳,再割胶研磨作为抗原直接免疫家兔,经Western blot及ELISA检测抗体效价及特异性并做免疫组化分析。结果:得到较高纯度的GST-p12融合蛋白,获得了兔来源的抗p12DOC-1血清,经蛋白免疫印迹杂交反应及免疫组化分析证实所得的抗体具有较高的特异性和效价。结论:成功制备了兔抗人的p12DOC-1抗血清,为进一步研究p12DOC-1在口腔癌中发生缺失的机理打下基础。; 邵小钧陈伟孙沫逸孙文斌戴建武张圃; 关键词：蛋白融合蛋白多克隆抗体免疫组织化学

DOC-1基因的原核表达载体构建及其重组蛋白的表达纯化被引量：4: 2007年; 目的:克隆DOC-1基因、构建原核表达载体并纯化出其重组蛋白。方法:从人胎脑组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增DOC-1的CDS序列,再通过基因重组技术将该基因片段依次克隆到pMD18-T和pGEX-4T-1载体中,构建融合表达载体pGEX-4T-1-DOC-1,经酶切、测序鉴定后,用该重组质粒转化E.coliBL21,用IPTG诱导表达,GlutathioneSepharose4B柱亲和层析纯化重组蛋白。结果:电泳证实RT-PCR扩增产物与预期目的基因DOC-1长度一致,测序结果与GenBank公布的DOC-1基因序列完全一致,IPTG诱导后经SDS-PAGE电泳分析表明,在相对分子质量38000左右出现新的蛋白表达条带,经亲和层析柱纯化后得到高纯度的GST-p12重组蛋白。结论:成功构建了pGEX-4T-1-DOC-1原核表达载体,表达并纯化出GST-p12重组蛋白,为进一步研究p12DOC-1蛋白打下了实验基础。; 邵小钧孙沫逸李连科陈伟杨耀武李建虎; 关键词：基因克隆基因表达

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陈伟