王芳
- 作品数：13 被引量：72H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床少见的原发性输卵管恶性苗勒管混合瘤被引量：1
- 2018年
- 目的探讨输卵管恶性苗勒管混合瘤(malignant mixed mullerian tumor,MMMT)的临床特点,提高诊治水平。方法回顾性分析1例输卵管MMMT的临床资料,并复习国内外相关文献。结果本例因下腹部胀痛半年,加重1 d就诊,行彩色多普勒超声检查示宫腔积液、盆腔大量积液、盆腔肿物,遂以卵巢肿瘤收入院。完善相关检查后行剖腹探查术,依据术后常规病理检查结果,确诊为右侧输卵管MMMT,予TC方案(紫杉醇+卡铂)化疗。随访9个月,病情未复发,目前仍在随访中。结论输卵管MMMT极为罕见,及时行病理检查、提高对少见病的认识是减少误诊的关键。
- 于倩倩郜亚娟刘宗谕王芳李丹范丽梅
- 关键词：输卵管肿瘤
- 分娩前子宫角不全破裂1例报道并文献复习被引量：1
- 2019年
- 不完全性子宫破裂指子宫肌层部分或全层破裂,浆膜层完整,宫腔与腹腔不通,胎儿及其附属物仍在宫腔内[1],临床上不完全性子宫破裂多见于子宫下段剖宫产切口瘢痕处,子宫角不全破裂较为少见。我们在临床工作中接诊了1例分娩前子宫角不全破裂的病例,现对该病的诊疗过程进行报道,并对相关文献进行复习。
- 徐子力王芳于倩倩赵刘碧琦范丽梅
- 关键词：不完全性子宫破裂文献复习子宫角分娩前子宫下段剖宫产切口瘢痕
- 重楼皂苷Ⅰ对人卵巢癌细胞株体外生物学效应的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨重楼皂苷Ⅰ(P-Ⅰ)作用于人卵巢癌细胞株SKOV3的体外生物学效应。方法不同浓度的P-Ⅰ作用于SKOV3细胞的不同时间后,观察细胞的体外增殖情况和细胞周期的变化以及细胞的凋亡过程;所使用的检测和观察方法有CCK-8比色法、流式细胞术检测、ROS检测法。结果 P-Ⅰ给药浓度在1.0~5.0μg/ml范围内时,细胞增殖抑制率随药物浓度增加而明显增加(P<0.05),当P-Ⅰ浓度在1.0~3.0μg/ml时,同一药物浓度,细胞增殖抑制率随用药时间延长而显著增加,但P-Ⅰ浓度为4.0~5.0μg/ml时,细胞增殖抑制率随用药时间延长增加不明显。结论 P-Ⅰ对SKOV3细胞有显著的生物学作用,抑制体外癌细胞增殖、干扰细胞分裂、诱导癌细胞凋亡。
- 刘宗谕李丹王碧航于倩倩王芳范丽梅
- 关键词：抑制增殖诱导凋亡
- 叶酸代谢通路相关酶基因多态性与先天性心脏病的关系研究被引量：7
- 2019年
- 先天性心脏病(CHD)发病率占婴儿出生率的1%左右,这种先天缺陷可以导致一些婴儿死亡,也是婴幼儿出生后就医的常见原因[1]。目前普遍观点认为,CHD的发生大多是遗传因素和环境因素相互作用的结果,甚至和胚胎或发育时期所承担的压力和焦虑有关[2]。最近几年的一些流行病学研究表明,在妊娠前期摄取叶酸起着非常重要的作用,是可以干预CHD发生的重要因素[3]。
- 赵刘碧琦徐子力刘宗谕王芳于倩倩范丽梅
- 关键词：先天性心脏病酶基因多态性叶酸婴儿死亡先天缺陷
- 胎儿脉络丛囊肿与单倍体发生的内在关系被引量：8
- 2018年
- 目的通过超声检查、无创DNA检查及核型分析等方法，探讨胎儿脉络丛囊肿和单倍体之间的内在关系，为产前咨询提供有效的数据参考。方法选取自2016年1月至2017年7月于吉林大学第二医院妇产科就诊，在孕13～20周行超声检查发现存在脉络丛囊肿胎儿并同意行无创DNA检查病例，共112例。同时结合孕周及孕妇年龄因素与之对照随机纳入100名正常胎儿作为对照组进行比较，均行无创DNA检查及超声随访至出生，发现两组对象合并有明显胎儿畸形时引产，无创DNA结果提示高风险者行侵入性检查进行核型分析，结果为单倍体者引产，其余病例均随访至胎儿出生。结果研究组112例胎儿中5例合并明显畸形而引产（3例为早孕期发现，2例为中孕期发现），无创DNA检查结果高风险7例，其中5例选择核型分析，结果确诊为单倍体胎儿引产5例，其余病例超声随访至出生预后良好。对照组行无创DNA检查结果发现高风险患者1例，核型分析确诊为单倍体而引产，1例孕中期行胎儿系统超声时诊断为右位主动脉弓，继续妊娠至足月分娩，预后良好。其余患者预后均良好。结论早孕期发现存在脉络丛囊肿的胎儿合并单倍体风险增高；当脉络丛囊肿最大直径〈1cm且为单发时多数孕中期可以消失，且对胎儿元影响；无创DNA检查准确率较高，当发现高风险病例时再行侵入性检查可提高阳性率。
- 南钰刘宗谕张剑杨瑞琦于倩倩王芳范丽梅
- 关键词：脉络丛囊肿单倍体胎儿
- 林奇综合征相关的子宫内膜癌1例报道被引量：1
- 2019年
- Lynch综合征(LS)是一种常染色体显性遗传性癌症易感性疾病,DNA的错配修复基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2可以纠正DNA复制过程中产生的错配,以保持基因组的稳定性。MMR功能异常或缺失导致表型突变和微卫星不稳定性(MSI),从而促进癌症的发生[1]。
- 王芳于倩倩李丹刘宗谕范丽梅
- 关键词：子宫内膜癌错配修复基因
- 产后盆底超声对多次妊娠孕妇盆底机能的评估被引量：22
- 2018年
- 目的通过对产后42 d孕妇行盆底超声检查，测量其膀胱颈移动度、膀胱尿道后角和盆膈裂孔面积，探讨多次妊娠对孕妇盆底机能的影响。方法收集2015年7月至2017年6月在吉林大学第二医院产后42 d复查的产妇共200例，其中初产妇100例（A组），多次妊娠分娩者100例（B组），以及相近年龄段未产妇100例（对照组），超声下测量其膀胱颈移动度，膀胱尿道后角，盆膈裂孔面积，3组间分别进行t检验，以P〈0.05为差异有统计学意义。结果对照组膀胱颈移动度（2.59±0.51） cm，A组膀胱组移动度（2.99±0.69） cm，B组膀胱颈移动度（3.36±0.71） cm；对照组静息膀胱尿道后角（112.56±13.61）°，对照组Valsalva动作后膀胱尿道后角（135.37±12.17）°，A组静息膀胱尿道后角（119.26±15.80）°，A组Valsalva动作后膀胱尿道后角（141.79±12.08）°，B组静息膀胱尿道后角（123.62±16.20）°，B组Valsalva动作后膀胱尿道后角（148.92±13.60）°；对照组静息盆隔裂孔面积（13.35±2.86） cm2，对照组Valsalva动作后盆隔裂孔面积（15.28±3.15） cm2，A组静息盆隔裂孔面积（17.52±3.19） cm2，A组Valsalva动作后盆隔裂孔面积（18.06±5.13） cm2，B组静息盆隔裂孔面积（18.26±4.18） cm2，B组Valsalva动作后盆隔裂孔面积（20.30±3.53） cm2。A组、B组和对照组膀胱颈移动度、膀胱尿道后角、盆隔裂孔面积分别行t检验，均P〈0.05，差异有统计学意义。结论妊娠可以影响女性盆底机能，多次妊娠者较初产妇受到的影响更较为显著。
- 杨瑞琦刘宗谕南钰王芳于倩倩范丽梅
- 关键词：盆底超声多次妊娠
- 妊娠16-18周超声软指标与胎儿染色体异常的关系被引量：18
- 2018年
- 目的分析探讨孕16-18周胎儿超声软指标阳性与染色体异常的关系，以提高侵入性产前诊断操作的阳性率，降低漏诊率。方法选取自2016年1月至2017年1月在吉林大学第二医院妇产科就诊，超声检查超声软指标阳性胎儿，共569例，失访25例，最终入组544例，为A组，合并致死性畸形的胎儿行引产，对继续妊娠者建议行无创DNA检查，结果高风险者建议行羊膜腔穿刺进行胎儿染色体核型分析，明确胎儿染色体为非整倍体的引产，其余继续妊娠者进行超声随访至胎儿出生后半年。随机选取544例孕16-18周检查无明显异常病例人组为B组，随访至胎儿出生后半年。结果A组544例胎儿中入组时发现7例合并致死性畸形行引产，其余537例中273例接受无创DNA检查，无创DNA结果高风险者10例，均行羊膜腔穿刺，结果均为染色体异常胎儿而行引产。超声随访至中孕期出现6例严重畸形引产，521例随访至胎儿出生后半年预后良好。B组544例中发现严重畸形患儿1例，单倍体胎儿1例。单倍体胎儿发生率A组为1．8％（10／544），B组为0．2％（1／544），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。合并严重畸形发生率A组为2．4％（13／544），B组为0．2％（1／544），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胎儿16-18周超声软指标阳性者，提示染色体异常风险增高；胎儿16—18周超声软指标阳性时发生严重畸形的风险增加，但畸形不存在特异性。
- 南钰刘宗谕张剑杨瑞琦王芳于倩倩范丽梅
- 关键词：染色体异常胎儿
- 卵巢正常大小的癌综合征1例分析被引量：2
- 2017年
- 卵巢正常大小的癌综合征（NOCS）是Feuer在1989年首次报道,NOCS为组织来源不同的卵巢恶性肿瘤,其特点为盆腹腔存在弥漫性癌灶,而双侧卵巢正常大小,无肿瘤或仅在表面有小结节。其组织来源有4种,腹膜间皮瘤;性腺外苗勒管肿瘤;不明器官的转移性癌;原发性卵巢癌。
- 李丹王碧航姚广于倩倩王芳范丽梅
- 关键词：卵巢恶性肿瘤原发性卵巢癌腹膜间皮瘤双侧卵巢转移性癌
- 以盆腔包块为首发表现的阑尾杯状细胞类癌1例
- 2019年
- 患者,女,47岁,因“月经淋漓不尽10天,发现盆腔包块1天”于2018年10月24日收入院。患者入院前两天于我院门诊行妇科彩超示:子宫后位,正常大,宫腔线清,内膜厚0.3cm,宫壁回声欠均匀;双卵巢未显示,紧贴子宫前壁见12.0cm×9.6cm大实性不均质低回声,形态尚规则,界限尚清,内无血流;CDFI:未见异常血流信号。患者偶有腹胀,无腹痛,有尿频、无尿急,无发热、头晕、乏力,无恶心、呕吐,饮食、睡眠良好,排便正常,体重无明显改变。否认家族遗传病、肿瘤病史。妇科检查:外阴发育正常,阴道通畅,宫颈光滑,子宫大小正常,活动尚可,子宫前方可触及一约10cm×10cm大包块,质硬,界限尚清楚,活动尚可;双附件区触诊不满意。
- 赵刘碧琦徐子力王芳于倩倩刘宗谕范丽梅
- 关键词：转移性卵巢癌
