目的建立灵敏、特异、快速、稳定可靠的甲氨蝶呤高效液相色谱检测方法,对患者血浆中甲氨蝶呤的血药浓度进行监测。方法色谱柱:SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液=26∶74(p H 2.4);流速:1.0 m L·min^(-1);检测波长:306nm;柱温:室温;进样量:40μL;甲硝唑为内标。结果血浆中甲氨蝶呤在0.04~4.0μg·m L^(-1)线性相关程度良好(R^2均大于0.99);低、中、高质量浓度质控样品(0.1,0.5,3.0μg·m L^(-1))的日内相对标准偏差(RSD)为2.12%~3.93%,日间RSD为3.48%~6.16%,绝对回收率在60.63%~75.72%。结论本研究建立的方法有良好的特异性、灵敏度、精密度和准确度,适用于临床患者甲氨蝶呤的血药浓度测定。
目的:了解我国基本药物治疗常见疾病的可负担性实际情况,提出合理的政策建议。方法:采用世界卫生组织(World Health Organization,WHO)和国际健康行动机构(Health Action International,HAI)的标准调查方法,结合我国国情进行适当改进。对我国11个省市基本药物价格可负担性进行研究。结果:在被调查的11种药品当中,治疗疾病所需的费用低于7天最低生活保障金额的药品有5种;用不同的仿制药品治疗相同疾病,费用差异最大的可达35.2倍(高血压),最小的也有11.2倍(胃溃疡);原研药的可负担性远低于仿制药,费用差异最大的高达69.3倍(卡托普利)。结论:我国基本药物可负担性一般,仍有很多人负担不起。用不同药物治疗同一种疾病的可负担性差异非常大。仿制药的可负担性相对较好,而原研药的可负担性非常差。
