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张敏

作品数:9 被引量:42H指数:5
供职机构:上海海洋大学海洋科学学院大洋渔业资源可持续开发省部共建教育部重点实验室更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家高技术研究发展计划博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 8篇东南太平洋
  • 8篇南太平洋
  • 2篇种群
  • 2篇种群遗传
  • 2篇种群遗传结构
  • 2篇耳石
  • 2篇RAPD
  • 2篇RAPD遗传
  • 1篇渔场
  • 1篇中层拖网
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇矢耳石
  • 1篇拖网
  • 1篇年际
  • 1篇年龄
  • 1篇竹荚鱼
  • 1篇主成分
  • 1篇主成分分析
  • 1篇组织学

机构

  • 9篇上海海洋大学

作者

  • 9篇邹晓荣
  • 9篇张敏
  • 6篇张敏
  • 4篇陆奇巍
  • 3篇张敏
  • 3篇张敏
  • 2篇吴超
  • 2篇张伟
  • 2篇周斌
  • 2篇张伟
  • 1篇许强华
  • 1篇邹莉瑾
  • 1篇晋伟红
  • 1篇李玉伟
  • 1篇陈春光
  • 1篇许啸
  • 1篇方宇
  • 1篇徐申南

传媒

  • 5篇上海海洋大学...
  • 2篇海洋渔业
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
东南太平洋智利竹鱼矢耳石的形态特征分析被引量:6
2011年
根据大型拖网渔船"开欣"轮2010年7-10月在东南太平洋海域采集的211尾智利竹鱼样本,对其矢耳石形态特征进行观察与测量。东南太平洋智利竹鱼的矢耳石存在4个区,即前区、后区、背区和腹区。有明显的基叶,基叶均长于翼叶。对矢耳石的24项形态参数进行主成分分析,结果显示,耳石总长(L1)、耳石中心到末端的距离(L3)、耳石末端到翼叶的距离(L11)、耳石末端到矩口的距离(L13)可作为耳石长度特征参数,耳石中心到腹部的距离(L5)、耳石末端到腹部的距离(L10)、耳石腹部到矩口的距离(L18)、耳石翼叶的长度(L23)则可作为耳石宽度特征参数。耳石长度特征参数L1、L3、L11、L13与叉长和体重,以及耳石宽度特征参数L5、L10、L18与叉长和体重分别呈显著的幂函数关系(P=0<0.05),参数L23与叉长以及体重呈显著的指数函数关系(P=0<0.05)。
吴超邹晓荣张敏张敏张敏张伟周斌
关键词:矢耳石主成分分析东南太平洋
基于GIS的东南太平洋智利竹■鱼时空分布年际差异分析被引量:2
2014年
根据2003-2012年中国拖网渔船在东南太平洋公海的生产统计数据,基于GIS的地统计分析和空间分析方法,研究智利竹(竹夹) 鱼资源密度时空分布的年际变化。结果表明:东南太平洋智利竹(竹夹)鱼不同年份空间分布趋势变化明显,2003与2004年,资源密度高值区分布在78°~85°W的东北部水域,由东北部向西南部递减;2005、2006及2007年,分布情况与前两年类似,但变化梯度较以前缓和;2008与2009年,资源密度高值区分布散乱,无明显规律;2010年,整体上资源密度呈西高东低的趋势,高值区多分布在93°W以西的水域;2011年,资源密度高值区分布在西北部水域;2012年,资源密度高值区分布在28°~38°S的西北部水域,由西北部向东部递减。热点分析与地统计分析结果一致,它们之间可相互印证。智利竹(竹夹)鱼资源密度高值点均分布在45°S以北。
梁严威邹晓荣吴昔磊张敏陆奇巍张敏张敏
关键词:GIS
东南太平洋智利竹筴鱼(Trachurus murphy)RAPD遗传多样性研究
根据2009年7~12月我国大型拖网渔船在东南太平洋海域(34&#176;S~37&#176; S、90&#176;W-110&#176; W)作业期间采集的样本,选取17个站点146尾智利竹筴鱼肌肉样本进行随机扩增多态...
张伟张敏邹晓荣许强华谢峰吴昔磊
关键词:种群遗传结构RAPD东南太平洋
东南太平洋智利竹筴鱼栖息地指数的比较研究被引量:16
2010年
根据2000~2007年度东南太平洋智利竹荚鱼的商业捕捞数据,结合海洋环境数据(SST,SSA,SSHG以及等温层深度),运用4种关联建模方法计算其栖息地指数,并使用Surffer8.0软件绘制出HSI的空间分布图。通过2008年度的捕捞数据进行验证,结果表明4种模型的结果存在明显差异:采用算术平均法和几何平均法时,主要产量分布在0.6〈HSI〈0.9的区域;采用最大值法时,主要产量集中在0.8〈HSI〈1.0的区域;采用最小值法时,主要产量分布在0.3〈HSI〈0.6的区域。通过4种模型的验证结果比较,本文认为算术平均法和几何平均法能较好地反映东南太平洋智利竹荚鱼的中心渔场位置以及分布特征。
方宇邹晓荣张敏谢峰吴昔磊
关键词:东南太平洋海洋环境
竹鱼中层拖网阻力计算的初步研究被引量:8
2014年
对我国现有竹笑鱼(Trachurus murphyi)中层拖网1 040 m×253.02 m(149.4 m)、1 248 m×285.00 m(160.2 m)、1440 m×361.00 m(228.6 m)、1440 m×352.30 m(242.4 m)和1 632 m×444.00 m(277.4 m)进行水槽模型试验,采用现有网具阻力推算的基本公式R=SV2/(A+BV)和R=k(d/a) LCVn得到我国现有竹笑鱼中层拖网阻力估算公式Ra=SV2/(25.12 +2.26V)和Rb=0.021 8 (d/a) LCV1.708,使用成对双样本均值分析t检验法对两种公式的计算结果进行差异性分析,并用1 632 m×444.00 m(277.4 m)海上实测阻力进行验证比较.结果表明:(1)在最小拖速4.0 kn和最大拖速6.0 kn时,两种公式计算的各网阻力最小值和最大值差异均不显著(P>0.05).(2)海上实测拖速在4.5~6.0 kn时,式Ra=SV/(25.12 +2.26V)的计算值较接近1632型拖网海上实测值,但还需要进一步开展必要的海上实船补充测试,并提高数据的准确性,以验证结果的精度.
陆奇巍张敏邹晓荣张敏张敏邹晓荣
关键词:竹荚鱼中层拖网模型试验
东南太平洋智利竹鱼卵巢发育的组织学观察被引量:5
2012年
根据大型拖网渔船"开欣"轮2010年9-10月以及"开富"轮2011年8月在东南太平洋海域采集的441尾智利竹鱼样本,对雌鱼卵巢进行组织学切片与观察。结果表明:(1)智利竹鱼卵母细胞发育分为5个时相,其中第2时相核膜外出现透明层,第3时相胞质中形成大量卵黄颗粒和油滴,第4时相核膜开始溶解并且能观察到精孔结构,第5时相成熟卵粒与滤泡膜分离;(2)卵径分布图显示,Ⅳ期卵巢中有各种不同卵径的卵粒,并且存在两个明显的高峰;(3)卵巢内卵母细胞发育不同步,产卵类型属于分批非同步型;(4)从8月底到10月初是智利竹鱼性腺发育高峰期。
周斌张敏邹晓荣张敏张敏邹晓荣
关键词:卵巢发育组织学东南太平洋
东南太平洋公海智利竹筴鱼年龄与生长研究被引量:16
2010年
智利竹筴鱼是一种重要的中上层经济鱼类,对其生活史关键过程的认识还相当有限。根据2006年5-8月在智利公海采集的智利竹筴鱼样本,利用其中963尾智利竹筴鱼耳石对其年龄进行了鉴定,估算了智利竹筴鱼叉长体重关系以及von Bertalanffy生长方程参数,并分析了智利竹筴鱼耳石重量(OW)与年龄的关系。研究结果表明,样本最大年龄9龄,最小年龄2龄,样本年龄组成以4龄为主(71.5%)。智利竹筴鱼叉长体重方程参数a、b分别为0.000 03和2.801 9,von Bertalanffy生长方程参数L∞为738.4 mm,k为0.107,t0为-1.08。耳石重量与年龄呈显著线性关系(r=0.74,P<0.001),表明耳石重量可用于智利竹筴鱼年龄鉴定。
邹莉瑾张敏张敏张敏邹晓荣
关键词:年龄耳石东南太平洋公海
东南太平洋智利竹筴鱼生物学特性及渔场时空变动的研究
根据2009年7-12月我国大型拖网渔船在东南太平洋探捕调查的数据,对智利竹筴鱼的生物学特性进行分析.结果表明:智利竹筴鱼的叉长范围为280-550mm,优势叉长组为355-375mm,占50.96%;其体重范围为240...
张伟张敏邹晓荣吴昔磊谢峰
关键词:生物学特性渔场
东南太平洋智利竹鱼RAPD遗传多样性研究被引量:5
2011年
根据2009年7-12月我国大型拖网渔船在东南太平洋海域(34°S~37°S、90°W~110°W)作业期间采集的样本,选取17个站点146尾智利竹鱼肌肉样本进行随机扩增多态性DNA分析。结果显示扩增条带中共检测到52个位点,其中多态性位点为51个,多态位点占所有扩增位点的98.08%。群体的Shannon’s多样性指数为0.520 2±0.181 3,Nei’s基因多态性指数为0.350 0±0.144 0,种群间遗传分化指数GST为0.031 1。结果表明该海域智利竹筴鱼群体的遗传多态性较高,但群体间不存在显著的遗传分化。
张伟张敏张敏张敏邹晓荣许强华
关键词:种群遗传结构RAPD东南太平洋
共1页<1>
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