王强
- 作品数：12 被引量：69H指数：3
- 供职机构：河南省分析测试中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 3-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-异噁唑啉衍生物的谱学研究被引量：2
- 2007年
- 现代红外光谱技术以其分析速度快、重现性好、成本低、且不消耗样品等特点正得到越来越广泛的应用,文章利用傅里叶红外技术,研究了9种含有吲哚基和苯基的3-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-异噁唑啉衍生物的红外光谱的特征吸收规律,指出了这类化合物不同取代基对红外吸收谱带的影响;同时,利用核磁共振技术,对3-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-异噁唑啉衍生物的1H NMR的共振谱带做了全面的归属,其化学位移的变化规律与红外光谱一致,为这类化合物的结构与谱学研究提供了一条很好的途径。
- 郭晓河常俊标程森祥王强
- 关键词：红外光谱核磁共振波谱
- ~1HNMR法定量测定亚氨基二苄的质量分数
- 2009年
- 采用核磁共振(1HNMR)法测定了亚氨基二苄的质量分数,给出了最佳的实验条件和注意事项,线性实验测得线性回归系数为0.9998,精密度实验测得相对标准偏差为0.2105%~0.3262%.表明此方法作为一种化合物的定量测定具有简单易行、结果准确的优点,可作为某些难以获得对照品的化合物定量分析方法的补充.
- 蒋虹王强蒋宁屠树江冯友建
- 关键词：精密度
- 高效液相色谱法测定吡虫啉和哒螨灵被引量：9
- 2000年
- 用高效液相色谱法测定二元混配吡哒可湿性粉剂中的吡虫啉和哒螨灵的质量分数。色谱柱为 μBondapakC1 8柱 (3 .9mm i.d.× 3 0 0 mm) ,流动相为乙腈 -甲醇 -水 (体积比为 60∶ 1 0∶ 3 0 ) ,用二极管阵列检测器 ,检测波长为 2 40 nm,可得到满意的分离效果。
- 何娟常俊标郭瑞云刘澎林素凤陈荣峰王强
- 关键词：高效液相色谱法吡虫啉哒螨灵杀虫剂杀螨剂
- 一种螺[4．5]癸烷衍生物的NMR数据分析被引量：2
- 2008年
- 应用核磁共振技术(1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC),确定了3,4-双(-4-甲基苯基)-1-羟基-7,4′-二氧代-1′,2′,3′,4′-四氢苯并[h]双环[3.4]壬烷-2-螺-2′-萘-1′-酮的结构,准确归属了它的1H,13C信号,为其结构鉴定提供了重要依据.
- 蒋虹王强冯友建屠树江史达清窦国兰
- 关键词：核磁共振二维核磁共振数据分析
- 一种新的六氢嘧啶并嘧啶二酮衍生物的核磁共振分析被引量：1
- 2007年
- 采用氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、梯度场氢氢化学位移相关谱(1H-1H COSY)、梯度场质子检测异核单量子化学位移相关谱(HSQC)、梯度场质子检测异核多重键化学位移相关谱(HMBC)等多种NMR分析方法,确证了8a-对甲氧苯基-4,5-双(对氯苯基)六氢嘧啶[4,5-d]并嘧啶-2,7(1H,3H)-二酮的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属,为其结构鉴定提供了重要依据。
- 蒋虹王强刘新友冯友建屠树江
- 关键词：波谱分析
- ESI-HRMS法在梓醇丙酰化产物合成过程分析中的应用被引量：2
- 2018年
- 采用电喷雾离子化-高分辨质谱(ESI-HRMS)法对梓醇丙酰化产物进行定性确认,利用峰面积归一化法对各产物进行半定量分析,建立了梓醇丙酰化过程分析方法.结果表明:ESI-HRMS法可以快速定性丙酰化产物的种类,而峰面积归一法可以计算得到各梓醇丙酰化产物的相对含量,由此可以根据需要,通过控制反应条件,合成有特定结构的主产物或混合产物.ESI-HRMS法在梓醇丙酰化过程分析中的应用,为梓醇丙酰化产物合成过程分析提供了新途径.
- 王国庆褚铭林李振兴于文浩董春红王强
- 关键词：梓醇
- 核磁共振法定量测定替米考星含量被引量：46
- 2003年
- 用核磁共振(1HNMR)法测定了药品替米考星(tilmicosin)的含量 ,给出了完整的实验条件和注意事项 ,线性实验测得线性回归系数为0.9985 ,重复性实验测得RSD为0.327 % ,表明此方法做为一种药物的定量方法具有简单易行、结果准确的优点 ,可用做某些没有对照品的药物定量方法的补充。
- 王强汪茂田张志权
- 关键词：核磁共振法替米考星药物分析
- 6-芳基-4(3H)-蝶啶酮化合物的红外特征光谱被引量：1
- 2003年
- 总结归属了2-氨基-3-氨基甲酰基-5-芳基吡嗪和6-芳基-4(3H)-蝶啶酮及其苯环对位卤代衍生物的主要红外吸收谱带和特征,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律。研究发现苯环取代基的改变对苯环的ν_(C—H)和δ_(C—H)振动都有影响,而Cl和Br的影响作用几乎相同。并且指明了成环前后酰胺类型的变化导致光谱图有明显变化,以及苯环上C—X的红外吸收谱带范围。也可用文中的红外光谱数据来快速鉴别酰胺是否环化为内酰胺。
- 王强马秀艳常俊标王石郭瑞云
- 关键词：取代基酰胺内酰胺环化
- 维库溴铵的核磁共振法分析
- 2007年
- 采用1H NMR,13C NMR,DEPT,H-HCOSY,HSQC,HMBC等多种核磁共振分析方法,确证了维库溴铵的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属,并利用ROESY确定了其相对构型,为其结构鉴定提供了重要依据。
- 蒋虹王强刘新友冯友建屠树江陈玉芳
- 关键词：维库溴铵核磁共振波谱分析
- 一种新的六氢喹啉衍生物的NMR研究被引量：5
- 2007年
- 应用1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC等多种NMR实验测试分析方法,确证了一种新的六氢喹啉衍生物2,7,7-三甲基-4-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸甲酯的结构,并对它的1H、13C信号进行了归属.
- 蒋虹王强刘新友屠树江冯友建
- 关键词：NMR
