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张敏

作品数:24 被引量:60H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 4篇强迫症
  • 4篇基因
  • 3篇心脏
  • 3篇抑郁
  • 3篇焦虑
  • 3篇焦虑障碍
  • 2篇心梗
  • 2篇血管
  • 2篇抑郁症
  • 2篇生理学
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇事件相关电位
  • 2篇人格障碍
  • 2篇自身免疫
  • 2篇自身免疫反应
  • 2篇相关电位
  • 2篇免疫
  • 2篇广泛性焦虑
  • 2篇儿童

机构

  • 23篇上海交通大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中央民族大学
  • 1篇信息技术有限...

作者

  • 23篇张敏
  • 10篇肖泽萍
  • 5篇王继军
  • 3篇范青
  • 3篇王雪梅
  • 2篇崔东红
  • 2篇苑成梅
  • 2篇李惠
  • 2篇李春波
  • 2篇禹顺英
  • 2篇蒋利
  • 2篇王兰兰
  • 1篇赵列宾
  • 1篇蔡亦蕴
  • 1篇仇剑崟
  • 1篇谭令
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  • 1篇张天宏
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  • 1篇杨卫敏

传媒

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年份

  • 1篇2024
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  • 2篇2022
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2006
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广泛性焦虑障碍患者的错误相关负电位研究
2010年
目的 探讨广泛性焦虑障碍(generalized anxiety disorder,GAD)患者错误相关负电位(errorrelated negativity,ERN)的变化特点.方法 符合DSM-Ⅳ诊断标准的广泛性焦虑障碍患者30例(GAD组),同时入组年龄、性别、受教育情况与之匹配的健康受试者30例(NC组).评定2研究组受试者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和状态-特质焦虑问卷(STAI),采用视觉Eriksen Flanker刺激模式诱发ERN,记录被试头皮60导EEG信号及应答行为数据,应用Brain Analyzer软件对EEG信号进行离线分析.结果 2组在年龄、性别构成、利手、受教育情况方面均无显著差异(P>0.05);广泛性焦虑障碍组的HAMA评分、SAI评分、TAI评分[(22.29±10.30)分,(41.00±15.44)分,(56.14±14.35)分]均高于正常对照组[(1.61±1.58)分,(27.77±6.14)分,(33.87±7.66)分],差异有显著性(t=8.225,P<0.01;t=4.093,P<0.01;t=6.742,P<0.01);两研究组的应答行为指标比较,广泛性焦虑障碍组的无应答率[(15.29±18.18)%]高于正常对照组[(7.23±7.99)%],差异具有显著性(t=2.184,P=0.035),其他指标无显著差异(P>0.05);广泛性焦虑障碍组的ERN波幅[FCz:(-8.76±5.74)μV]高于正常对照组[FCz:(-6.91±3.07)μV],差异有显著性(F=6.924,P=0.012),两组的ERN潜伏期无显著差异(P>0.05);广泛性焦虑障碍患者的ERN波幅和ERN潜伏期与HAMA评分之间缺乏显著性相关(-0.3<r<0.3).结论 广泛性焦虑障碍患者的ERN波幅异常增高,可能反映了他们内在错误监控机制过度活跃.
张敏王继军肖泽萍
关键词:广泛性焦虑障碍事件相关电位
童年创伤与5-HTT基因多态性的交互作用对边缘型人格障碍形成的影响被引量:2
2015年
目的探索童年期创伤、5-羟色胺转运体(5-HTT)基因多态性及其交互作用对边缘型人格障碍(BPD)形成的影响。方法对107例BPD患者、91例非BPD患者(均排除精神分裂症、双相情感障碍,作为疾病对照组)、112名健康对照者进行病例对照研究,通过一般情况问卷、边缘型人格障碍诊断访谈(DIB-R)及童年期创伤问卷调查其临床特征及童年期创伤暴露情况。采用PCR技术对3组受试者进行5-HTT基因多态性分型。结果与健康对照组相比,BPD组与疾病对照组患者存在显著的不良童年创伤暴露经历(P<0.05),而BPD组与疾病对照组差异无统计学意义(P>0.05)。与健康对照组及疾病对照组相比,BPD组的5-HTTLPR(S’)等位基因频率(92.5%)显著升高(P<0.05),且5-HTTLPR(S’/S’)基因型(85.0%)显著高于疾病对照组(P<0.05);疾病对照组与健康对照组的5-HTTLPR的等位基因频率及基因型分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。暴露于任意创伤、躯体虐待、情感虐待时,5-HTTLPR(S’/S’)基因型携带者中BPD构成比显著高于5-HTTLPR(L’/L’)及5-HTTLPR(L’/S’)型携带者(P<0.05)。结论童年早期创伤及5-HTTLPR(S’)等位基因可能是BPD发生的重要影响因素。
王兰兰王振禹顺英仇剑崟张燃张敏苑成梅肖泽萍
关键词:边缘型人格障碍
错误相关负电位在焦虑障碍、抑郁症中的应用
2009年
张敏王继军肖泽萍
关键词:负电位焦虑障碍抑郁症自我调整前扣带回中央区
SDF-1/CXCR7信号通路在缺血性心脏病中的作用机制与意义被引量:5
2019年
基质细胞源性因子-1(SDF-1)/CXC趋化因子受体7(CXCR7)信号通路参与血管新生和炎性反应,在缺血性心脏病的发生发展、缺血部位的血管新生和修复过程中起重要作用。激活此通路,可提高干细胞移植成活率,改善移植治疗的效果,进而可能促进干细胞移植用于缺血性心脏病的治疗。SDF-1/CRCR7有望成为预防和治疗缺血性心脏病的新靶点。
张晟张敏蒋利
关键词:血管新生缺血性心脏病
惊恐障碍患者的事件相关电位N200变化特征研究
对外界刺激的准确归类处理能力缺陷,可能是惊恐障碍的病理生理学机制之一。这种认知加工过程,可以通过事件相关电位N200进行探讨。N200是在脑电图EEG中于刺激后150ms-250ms左右出现的负性偏转电位,可以进一步细分...
王继军肖泽萍李春波李惠张敏范青
关键词:惊恐障碍事件相关电位病理生理学
文献传递
BMP4蛋白作为制备治疗自身免疫性疾病药物的应用
本发明公开了BMP4蛋白作为制备治疗自身免疫性疾病药物的应用。本发明的BMP4蛋白作为在堵塞的冠状动脉疏通后调节心肌梗塞后自身免疫反应的蛋白制剂,可以达到减轻心梗后心肌损伤,改善愈后心脏功能,实现心肌梗塞后损伤心肌的再生...
张臻王文峰张敏王晔宋鹤杰魏璐
文献传递
基于生物信息学分析筛选重性抑郁障碍关键基因及构建诊断模型
2023年
目的通过整合分析外周血转录组数据探究重性抑郁障碍(major depressive disorder,MDD)关键基因并创建诊断模型。方法检索基因表达汇编(Gene Expression Omnibus,GEO)公共数据库得到5个MDD外周血相关数据集。使用R limma包及稳健排序聚合(robust rank aggregation,RRA)算法筛选出差异表达基因。以包含最大样本量的GSE98793为训练集,使用Boruta算法进行关键基因筛选,使用logistic回归分析关键基因表达水平与抑郁症的关系。使用Bootstrap法进行内部验证,将剩余4个数据集作为外部验证集,使用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估诊断模型的诊断性能。结果分析共得到31个差异表达基因,其中上调基因20个,下调基因11个,从中筛选出7个基因为关键基因,分别为MMP8、TDRD9、FAM3B、LCN2、ARG1、NPTN和FANCF。将7个基因纳入多因素logistic回归分析构建诊断模型,绘制ROC曲线,曲线下面积(area under curve,AUC)为0.803(95%CI:0.740~0.867),说明该模型在训练集具有较好的预测能力。Bootstrap重抽样法内部验证结果显示AUC为0.804(95%CI:0.757~0.851),模型的校准曲线显示一致性良好。同时,在4个外部验证数据集中,该模型也表现出较好的诊断性能,AUC值分别为0.781(GSE76826)、0.901(GSE38206)、0.722(GSE39653)、0.725(GSE52790)。结论本文通过对现有MDD外周血转录组数据进行整合分析,筛选出7个MDD关键基因并构建出具有较好诊断能力的诊断模型,为基于生物标志物的MDD诊断提供了依据。
刘丹张敏和申彭代辉肖泽萍
关键词:重性抑郁障碍生物信息学生物标志物高通量测序受试者工作特征曲线
全基因组CNV研究:1p31.1和20p13区域扩增和缺失与汉族早发性强迫症相关
基因拷贝数变异(Copy numbervariation,CNV)在多基因疾病病因中起着重要作用,常呈现因果关系。强迫症的发病原因复杂,目前普遍认为是多基因传递模式,即由多个微效基因协同并与环境因素共同作用导致的疾病。虽...
王雪梅崔东红李海鹏徐海婷范青张敏肖泽萍
关键词:强迫症拷贝数变异全基因组关联分析
文献传递
风险管理在临床的应用
风险管理定议任何组织的风险管理旨在保护这个组织免受因风险带来的经济损失, 风险管理是系统地将管理学的政策、程序和实践应用于识别、分析、评估、处理和跟踪风险。一个负责任的组织应该建立风险管理组织来进行风险管理保障服务的安全...
张敏
脑性瘫痪儿童循环lncRNA NEAT1水平在语言认知康复训练疗效中的评估价值
2023年
目的探讨lncRNA NEAT1在脑性瘫痪中的临床意义及其对语言认知康复训练疗效的评估价值。方法研究纳入63例脑性瘫痪儿童及50例健康儿童为对照组。通过实时定量PCR分析患儿及对照组儿童血清中lncRNA NEAT1的表达水平,运用ROC分析评估其对脑性瘫痪的诊断价值。对脑性瘫痪儿童施以语言认知康复训练,通过患儿训练前后定向能力、记忆力、注意力、语言功能、运动发育及智力发育变化评估语言认知康复训练的疗效。并通过χ^(2)检验评估lncRNA NEAT1对语言认知康复训练疗效的评估价值。结果脑性瘫痪患儿血清中lncRNA NEAT1的表达水平显著低于对照组儿童血清中的lncRNA NEAT1水平(P<0.001),且对脑性瘫痪具有显著的诊断价值(AUC=0.867)。语言认知康复训练显著提高了患儿的定向能力、记忆力、注意力、语言功能及运动与智力发育(P<0.05),且康复训练后患儿血清中lncRNA NEAT1表达水平显著升高(P<0.01)。lncRNA NEAT1升高的表达水平与患儿康复训练后提高的定向能力、记忆力、注意力、语言功能及运动与智力发育密切相关(P<0.05)。结论lncRNA NEAT1可作为脑性瘫痪的早期诊断生物标志物,且可有效评估语言认知康复训练疗效。
张敏唐亮戴燕琼
关键词:脑性瘫痪语言功能运动发育智力发育
共3页<123>
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