张勇
- 作品数：12 被引量：54H指数：4
- 供职机构：漳州职业技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程生物学化学工程更多>>
- 同步荧光法同时测定溶解态的菲与2-乙基菲被引量：2
- 2015年
- 将同步荧光法结合人工神经网络（ANN）和支持向量回归（SVR）用于混合体系中荧光光谱重叠的菲（Phe）和2-乙基菲（2-EP）两组分的同时测定。通过三维同步荧光法结合平行因子（PARAFAC）分析寻得Phe和2-EP的特征波长差Δλ为118 nm。在220～280 nm范围内,以31个波长处荧光强度值作为模型的输入变量用于建立ANN和SVR模型。结果显示,ANN模型分析Phe和2-EP预测样本的回收率分别为92.5%～104.9%和96.1%～104.3%,预测均方根误差（RMSEP）分别为2.08和2.95;SVR模型分析预测样本的回收率分别为98.2%～101.3%和94.9%～104.2%,RMSEP分别为0.74和2.42。实际水样的加标回收实验显示,基体简单的矿泉水中两种模型均取得满意结果;而基体复杂的湖水中样品预测值较实际值低,且SVR模型比ANN的预测性能更加稳健,泛化能力更强。将同步荧光法结合SVR模型应用于Phe和2-EP单独及混合状态下与腐植酸（HA）相互作用的研究,结果显示混合体系中Phe和2-EP与HA的结合系数均小于各自单组分体系,表明Phe和2-EP之间存在竞争吸附。
- 刘洋之杨承虎朱亚先张勇
- 关键词：同步荧光法
- 芘在不同粒径红树林沉积物团聚体上的吸附/解吸行为被引量：1
- 2014年
- 采用海藻酸钙凝胶包覆的方法,研究了芘在九龙江河口红树林区不同粒径沉积物团聚体上的吸附/解吸行为.结果表明,海藻酸钙凝胶包覆可有效减少沉积物团聚体粒径的改变,其等温吸附、吸附/解吸速率情况与未包覆沉积物团聚体存在明显差异.包覆后等温吸附曲线中吸附容量Kf值取决于总有机碳(TOC)的含量,非线性吸附常数n不仅与其硬碳和软碳的比值有关,还与团聚体复杂的孔隙结构存在着一定的关系.包覆后沉积物团聚体的快吸附速率常数值与沉积物团聚体的比表面积值正相关(krap=0.041S-0.0146,R2=0.9923).小粒径沉积物团聚体的"老化"现象较大粒径更为显著,使得其解吸量较小.
- 李锐龙刘贝贝朱亚先张勇
- 关键词：红树林沉积物解吸
- 时间分辨荧光法现场原位检测水体中的FDOM
- 2014年
- 利用激光诱导纳秒时间分辨荧光（Laser-induced nanosecond time-resolved fluoresccnce,LITRF）系统。建立了现场原位检测水体中的荧光溶解态有机物（Fluorcsccncc Dissolved Organic Mattcr,FDOM）的方法，并将其用于近岸水域（九龙江）水样中FDOM的现场原位检测。通过与传统实验室荧光法检测结果比较．表明使用该系统可实现FDOM中类腐殖质和类蛋白质的同时现场原位检测。
- 吴芳陈佳宁孙海峰张振轩张勇
- 关键词：原位
- 台州电子垃圾拆解区水和沉积物中多溴联苯醚污染特征与生态风险被引量：16
- 2016年
- 以台州某电子垃圾拆解工业园为圆心,在半径为16 km的范围内,由近及远设计了C(3 km)、S(5~10 km)和R(10~16km)三圈共30个采样点,研究了该区域水及沉积物中多溴联苯醚(PBDEs)的污染特征与生态风险.结果表明,水中PBDEs含量为9.4~57.2 ng·L^(-1),平均值为25.9 ng·L^(-1);沉积物中PBDEs含量为3.7~38 775 ng·g^(-1),平均值为2 779 ng·g^(-1);BDE-209均为主要成分.水及沉积物中PBDEs含量的空间分布态势均为:C圈>S圈>R圈,沉积物中PBDEs含量和离工业园区中心的距离呈极显著负相关(P<0.01).与国内外其它地区相比,该调查区PBDEs污染较为严重,电子垃圾拆解是PBDEs污染的主要来源.经推算,该区域近40年的拆卸活动向该地输入的PBDEs总量达30.7 t,其中BDE-209为28.9 t.采用商值法对PBDEs进行初步的生态风险评估表明,拆解核心区(半径为1.5 km)沉积物中五溴联苯醚(Penta-BDEs)的污染程度已达高风险等级,对该地区的生态安全和人群健康可能造成严重影响.
- 陈香平彭宝琦吕素平陈强张勇张勇黄长江
- 关键词：多溴联苯醚沉积物生态风险
- 激光诱导纳秒时间分辨荧光法原位测定吸附于红树叶片表面的菲被引量：4
- 2013年
- 实现吸附于植物叶片表面多环芳烃（Polycyclicaromatichydrocarbons，PAHs）的现场原位测定，是该研究领域的发展方向之一。本实验利用激光诱导纳秒时间分辨荧光（Laser—inducednanosecondtime—resolvedfluorescence，LITRF）系统，建立了原位测定吸附于秋茄（Kandeliaobovata，Ko）、木榄（Bruguieragymnorhiza，融）和桐花树（Aegicerascorniculatum，Ac）3种红树叶片表面菲（Phenanthrene，Phe）的新方法。本方法测定吸附于K0、Bg和4c叶片表面Phe的线性范围分别为2—1400ng/spot，1—1000ng/spot和4～2000rig／spot，检测限分别为0．20，0．14和0．42ng／spot，加标回收率为89．6％～108．1％，78．2％～92．4％和93．2％～112．9％．且方法的相对标准偏差小于6．0％（n=9）。将方法用于实验室暴露样品的原位测定，并与光纤荧光法对比，其灵敏度、线性范围改善显著，更有利于实现植物叶片上PAHs的现场原位测定。
- 杨亚男孙海峰朱亚先吴芳张勇
- 关键词：原位
- 一种简便的原位测定红树叶片表面菲的荧光分析方法被引量：2
- 2015年
- 采用自行设计的多用途荧光比色皿,建立了一种秋茄（Kandelia obovata,Ko）,桐花树（Aegiceras corniculatum,Ac）和白骨壤（Avicennia marina,Am）叶片表面菲（Phenanthrene,Phen）简便的原位测定方法,本方法测定Ko,Ac和Am表面Phen的线性范围分别为6.5~1200 ng/spot,18.5~600 ng/spot和3.2~700 ng/spot,检出限分别为0.6,0.7和1.3 ng/spot,加标回收率分别为92.4%~101.0%、94.8%~108.2%和93.8%~103.6%,相对标准偏差小于6.5%。本方法的检出限和相对标准偏差均优于固体表面光纤荧光法（Solid surface optical fiber fluorimetry,SSF）,线性范围与SSF法处于同一数量级。本方法与SSF法测得的红树叶片表面Phen的浓度并无显著差异（p〉0.05）,但本方法极大地简化了操作,提高了重现性。
- 李锐龙朱亚先张勇
- 关键词：原位荧光分析
- 荧光各向异性结合同步荧光法研究1-羟基芘与牛血清白蛋白的相互作用被引量：11
- 2015年
- 在模拟生理条件下,应用荧光各向异性法研究了多环芳烃(PAHs)代谢标志物1-羟基芘(1-OHP)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并结合同步荧光法研究作用过程中BSA的构型变化,初步探讨了二者的结合方式.研究结果表明,1-OHP与BSA有较强的结合作用,形成1∶1复合物,平均结合平衡常数为3.63×106L/mol,且其结合作用强弱随着BSA浓度大小发生变化.1-OHP可与BSA的色氨酸残基结合,使BSA构型发生变化,进而使色氨酸残基周围环境的疏水性降低.
- 张静陈薇晓张唯段滢朱玉秀朱亚先张勇
- 关键词：荧光各向异性1-羟基芘牛血清白蛋白
- 氧化石墨烯对红树植物秋茄根表面微区吸附蒽的影响
- 植物根系吸收环境介质中的多环芳烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs）是PAHs进入食物链、危及人类和其他生物健康的重要途径之一。研究表明,氧化石墨烯（Graphene oxid...
- 谭华东朱亚先张勇
- 关键词：原位氧化石墨烯
- 文献传递
- 正定矩阵因子分解模型在环境中多环芳烃源解析方面的应用被引量：15
- 2015年
- 正定矩阵因子分解模型(PMF)自1993年开发至今,其在环境中持久性有毒物质(PTS),尤其是多环芳烃(PAHs)源解析中的应用取得了重大研究进展。简要介绍了PMF模型的基本原理,在综述该模型用于土壤/沉积物、大气及水体中PAHs源解析现状的基础上,结合其在实际工作的应用,评述了其在环境中PAHs源解析方面的应用潜力及发展前景。
- 孙海峰张勇张勇
- 关键词：多环芳烃源解析沉积物土壤
- 基于平行因子分析的激光诱导纳秒时间分辨荧光猝灭法原位研究芘和菲与腐植酸相互作用被引量：1
- 2017年
- 基于平行因子(PARAFAC)分析的激光诱导纳秒时间分辨荧光(LITRF)猝灭法原位研究典型多环芳烃(PAHs)芘(Pyr)和菲(Phe)单独及混合状态下与Aldrich腐植酸(HA)相互作用。实验表明,在266nm激发波长下,Pyr,Phe及HA三者的LITRF光谱相互重叠,无法直接同时测定混合组分中游离Pyr和Phe荧光强度。利用PARAFAC分析可快速有效消除HA荧光干扰,获取混合溶液LITRF光谱中Pyr和Phe荧光强度及各自荧光衰减曲线,并以Freundlich吸附等温模型描述PAHs与HA结合特性。结果验证了Pyr和Phe与HA以非线性形式结合(n<1);Pyr和Phe共存时,两者与HA结合存在竞争关系。加入竞争吸附质后,Pyr和Phe与HA的吸附等温线非线性程度减弱(n趋近于1),单点结合系数下降,且竞争强度随竞争吸附质浓度增加而增强。此外,LITFR-PARAFAC猝灭法与传统荧光猝灭法所得单组分Pyr和Phe与HA结合特性无显著差异。猝灭速率常数及荧光寿命分析反映出Pyr和Phe与HA间荧光以静态猝灭形式为主。LITFR-PARAFAC猝灭法可快速原位研究混合PAHs与HA相互作用,有利于原位预测和评估PAHs的环境行为及其生态风险。
- 杨承虎刘洋之朱亚先张勇
- 关键词：平行因子分析荧光猝灭法腐植酸
