张敏
- 作品数：22 被引量：156H指数：8
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- QuEChERS-HPLC法快速检测猕猴桃中氯吡脲残留被引量：12
- 2014年
- 建立TQuEChERS-HPLC分离检测猕猴桃中氯吡脲残留量的方法。样品经乙腈超声提取、N-丙基乙二胺（psa）为分散目相萃取剂净化后，进行HPLC检测。氯吡脲在0．0250-50μg/mL范围内线性关系良好，r=0．9998。猕猴桃果实的添加平均回收率为74．9%-109．2％，RSD在3．1%-3．2%之间，定量限为0．0200mg/kg，符合果蔬中农药残留测定的要求。用此方法对果肉、果皮及果汁中氯吡脲残留进行了测定，结果表明，该方法适合于猕猴桃样品的快速检测。
- 王楠胡坪国欣张敏章弘扬王月荣
- 关键词：分散固相萃取氯吡脲猕猴桃高效液相色谱
- 碳纳米管糊电极用于丹酚酸B的伏安测定被引量：6
- 2007年
- 目的:建立一种以碳纳米管糊电极为工作电极的丹酚酸B的伏安测定方法,为丹酚酸B的分离过程进行质量监测。方法:在pH1.81的Britton-Robinson缓冲溶液中采用方波溶出伏安法对其进行测定。结果:建立的方法对丹参药材水提液经SP-207树脂柱分离洗脱过程中丹酚酸B的含量进行测定,所得结果与HPLC法测定的结果一致。结论:本方法为丹酚酸B的测定提供了新方法,为将来丹参的提取过程中丹酚酸B含量的变化在线质量控制提供了有利依据。
- 王月荣张敏胡坪梁琼麟罗国安王义明
- 关键词：方波溶出伏安法丹酚酸B丹参
- 二硫化钼量子点荧光传感器检测盐酸多西环素的研究被引量：7
- 2018年
- 通过水热法一步合成了二硫化钼(MoS_2)量子点。MoS_2量子点具有良好的荧光性能,基于盐酸多西环素(DOX)对MoS_2量子点荧光猝灭的特性,建立了基于MoS_2量子点荧光传感器测定DOX含量的方法。研究结果表明,DOX对MoS_2量子点荧光的猝灭机理为静态猝灭。此荧光传感器测定DOX的线性范围为0.86~55.40μg/mL,检出限为0.023μg/m L(S/N=3)。利用此方法对盐酸多西环素片剂和加标牛奶中的DOX含量进行测定,RSD<5%(n=3),测定结果与高效液相色谱法(HPLC)相比,相对误差<±5%(n=3)。本方法快速、简便,可用于实际样品中盐酸多西环素的测定。
- 姜相宇付华张敏付志博王月荣章弘扬胡坪
- 关键词：二硫化钼量子点荧光传感器盐酸多西环素
- 山楂中黄酮类成分的定性和定量分析被引量：9
- 2012年
- 目的:通过LC-MS鉴定山楂中黄酮类成分,并采用HPLC建立多种黄酮类成分的同时定量方法。方法:采用LC-TOF-MS,在正、负离子模式下分别采集数据,以精确相对分子质量结合对照品定性鉴定黄酮类成分。采用反相液相色谱法建立了绿原酸,原花青素B2,表儿茶素,金丝桃苷,异槲皮苷5种黄酮类成分的定量方法,并用于10种不同来源山楂样品的测定。结果:通过TOF-MS鉴定出8种可能的黄酮类成分。对其中5种黄酮成分的定量方法学进行验证,绿原酸,原花青素B2,表儿茶素,金丝桃苷,异槲皮苷的线性范围分别为1.8～178.5,2.2～284.8,2.7～270.6,1.5～150.0,1.5～150.0 mg.L-1,相关系数均高于0.999;精密度、重复性的RSD均小于5.0%;平均回收率98.5%～102.5%,RSD小于3.5%。结论:该法重复性好,且简便、可靠,为山楂质量控制标准的建立提供了科学依据。
- 章弘扬张弛王月荣张敏金鑫胡坪
- 关键词：山楂HPLC-MSHPLC黄酮
- UPLC-MS结合模式识别用于罗汉果不同部位化学成分的比较分析被引量：8
- 2013年
- 目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)技术建立了罗汉果不同部位(果瓤、果皮、叶、茎)化学成分的分析方法。方法色谱分离采用Waters Acquity HSS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。质谱分析采用电喷雾离子源,负离子模式检测;所得数据应用主成分分析法(PCA)进行模式识别。结果 PCA结果显示,果瓤和果皮的成分类似,但与叶、茎部位存在显著差异;13种对分类贡献较大的特征化合物被筛选为"标志物";利用TOF-MS精确分子质量、同位素匹配以及色谱保留规律,鉴定出其中5种罗汉果苷(果实标志物)和5种黄酮苷(叶、茎标志物)。结论为罗汉果不同部位的识别和化学成分的比较提供了一种新模式,并为其活性研究提供了科学数据。
- 章弘扬杨辉华张敏王月荣王静蓉姜志宏胡坪
- 关键词：主成分分析黄酮苷
- HPLC法测定人尿中尿酸含量被引量：9
- 2011年
- 建立了一种人体尿液中尿酸含量的高效液相色谱测定方法。采用ACE5AQ亲水色谱柱，pH3．2的乙酸水溶液为流动相，检测波长280nm。尿酸含量在7．1～224．6μg∥mL范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．7％～100．5％，RSD小于1．4％。将该法用于健康人和肝硬化病人尿液样本的测定，两类样本中尿酸含量无显著性差异。
- 胡坪王瑞娟王月荣张敏章弘扬
- 关键词：高效液相色谱法尿液肝硬化
- 制药工程专业本科生实验课程建设的探索与实践被引量：10
- 2018年
- 高等学校实验课程是培养学生创新能力、提高学生综合素质的重要媒介。本文结合近年来制药工程专业本科实验课程建设,从实验课程体系调整、实验教材编写和实验内容更新、实验室通风系统改造和短学期创新实验课程建设等方面,探讨了本科生实验课程建设对培养具有社会责任感的制药产业技术人才、创新人才及发展制药工程特色专业的重要性。
- 马红梅徐仲玉孙仲颖马小思刘宏伟赵建宏张敏马磊
- 关键词：实验课程课程建设
- 铁皮石斛多糖的初级结构分析被引量：20
- 2018年
- 从新鲜的铁皮石斛中分离得到一种均一的铁皮石斛多糖(SDOP),分别采用高效凝胶色谱法(GPC)法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化法测定其重均分子量和单糖组成,并通过红外光谱、甲基化分析和核磁共振波谱对其初级结构进行分析.结果表明,SDOP的重均分子量为1.66×106,含有甘露糖和葡萄糖(摩尔比4.9∶1.0).通过甲基化和核磁共振波谱分析结果推测,SDOP是一种以1,4-链接为主,存在少量1,2,4-,1,3,4-,1,4,6-分支结构和端基结构的O-乙酰化葡甘露聚糖,O-乙酰基主要连接在糖环的2号和3号位.
- 高云霄胡小龙王月荣姜志宏章弘扬张敏胡坪
- 关键词：铁皮石斛多糖核磁共振
- 板蓝根糖肽的组成测定被引量：3
- 2015年
- 目的测定从板蓝根粗多糖中分离纯化得到的板蓝根糖肽的氨基酸和单糖组成成分。方法 70%醇沉粗多糖经柱层析分离得板蓝根糖肽,其单糖组成采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化高效液相色谱法测定。采用响应面试验优化板蓝根糖肽的肽链酸水解条件,使用柱前在线衍生高效液相色谱法测定其氨基酸组成。结果单糖组成为:甘露糖∶鼠李糖∶半乳糖醛酸∶葡萄糖∶半乳糖∶木糖∶阿拉伯糖=132.6∶5.0∶1.0∶7.6∶7.0∶23.8∶76.8,总质量百分数为94.5%。氨基酸组成测定的最佳水解条件是在104℃下用10 mol/L的盐酸水解17 h。测得板蓝根糖肽的氨基酸组成为:天门冬氨酸∶谷氨酸∶丝氨酸∶组氨酸∶苏氨酸∶精氨酸∶丙氨酸∶缬氨酸∶苯丙氨酸∶异亮氨酸∶亮氨酸∶赖氨酸=3.8∶3.8∶2.5∶0.7∶2.5∶1.1∶2.9∶1.9∶0.6∶1.0∶1.5∶1.3,总质量百分数为5.4%。结论本研究为阐明板蓝根糖肽的一级结构奠定了基础。
- 胡坪陈烨杨子峰高云霄张敏章弘扬王月荣
- 关键词：板蓝根糖肽响应面试验氨基酸组成单糖组成
- 大黄多糖RP-1、RP-2、RP-3的结构研究被引量：5
- 2011年
- 目的对分离纯化得到的3种大黄多糖结构进行研究。方法水提醇沉得到大黄粗多糖,分别经DEAE-52柱层析、Sephacryl S-200凝胶柱层析分离纯化后,得到3种多糖组分RP-1、RP-2、RP-3,并采用高效凝胶色谱GPC、薄层色谱TLC、气-质联用GC-MS、核磁共振NMR等对其分子量、单糖组成、糖链的连接方式及其分支情况和糖苷键构型等进行分析。结果 RP-1由葡萄糖残基构成,主要连接方式为1,4-连接,并在O-6位出现支链。RP-2由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖以及半乳糖醛酸组成,主要含有1,4-葡萄糖残基,同时还有1,2-鼠李糖,1,4,6-甘露糖、葡萄糖等残基。RP-3由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖以及葡萄糖醛酸组成,主要糖单元为1,5-连接的五碳糖。结论初步鉴定了3种大黄多糖的结构,为其药理作用的研究奠定了基础。
- 胡坪赵海宁张敏章弘扬王月荣
- 关键词：多糖纯化
