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张勇

作品数:35 被引量:199H指数:8
供职机构:电子科技大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省青年科技基金四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇电子电信
  • 1篇理学

主题

  • 10篇基因
  • 5篇基因组
  • 4篇植物
  • 4篇葡萄
  • 4篇菌根
  • 4篇菌根真菌
  • 4篇MSAP
  • 4篇丛枝菌根
  • 4篇丛枝菌根真菌
  • 3篇多糖
  • 3篇序列特异性
  • 3篇遗传多样性分...
  • 3篇遗传修饰
  • 3篇真菌
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇水稻
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇菌丝
  • 3篇菌丝体

机构

  • 35篇电子科技大学
  • 14篇四川省农业科...
  • 6篇成都农业科技...
  • 5篇西南大学
  • 3篇四川农业大学
  • 2篇南开大学
  • 2篇西昌学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 35篇张勇
  • 17篇邓科君
  • 11篇谢丽源
  • 10篇郑雪莲
  • 10篇彭卫红
  • 10篇甘炳成
  • 8篇任正隆
  • 7篇彭金华
  • 7篇周建平
  • 7篇熊丙全
  • 6篇杨足君
  • 3篇曾明
  • 3篇郭勇
  • 3篇李光蓉
  • 3篇张韬
  • 3篇阳淑
  • 3篇李倩
  • 2篇吴翔
  • 2篇班依蓉
  • 2篇李洪军

传媒

  • 4篇中国遗传学会...
  • 3篇食品科学
  • 2篇北方园艺
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇西南农业学报
  • 2篇中药材
  • 1篇中国生态农业...
  • 1篇科学通报
  • 1篇药学学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇中国果树
  • 1篇植物生理与分...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇菌物学报
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇西昌学院学报...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2013
  • 6篇2011
  • 6篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于液体培养基的白芨种苗离体快繁技术被引量:4
2018年
针对白芨[Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.]种苗人工繁育存在的问题,介绍了一种基于液体培养基的白芨种苗离体快繁技术,比较了不同成熟度白芨种子离体培养的具体技术方案。该技术操作简便,成本低廉,能有效实现白芨组培苗的高效快速生产,适宜于进行规模化生产。
熊丙全廖相建郑雪莲邓科君阳淑张勇
关键词:组织培养苗液体培养基离体快繁
桑黄胞内多糖免疫及抗氧化活性研究被引量:19
2011年
通过腹腔注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠动物模型,考察桑黄粗多糖(SH)、纯化多糖组分(P-47000、P-8700)对增强免疫及抗氧化水平的变化情况,明确不同纯度多糖组分生物活性间的差异。结果表明:S H、P-47000、P-8700对环磷酰胺诱导的免疫功能低下小鼠具有不同程度的免疫促进作用,其顺序为:P-8700>SH>P-47000;P-47000的还原能力低于SH和P-8700,SH和P-8700还原能力相差不大;P-47000几乎对超氧阴离子自由基(O-2.)没有清除效果,P-8700和SH的清除率比较低,且P-8700略大于SH;P-8700对羟自由基(.OH)具有较好的清除效果,清除率达到53.421%,且P-8700的清除率高于SH和P-47000,P-47000清除率最低;不同纯度多糖对DPPH自由基的清除效果均较高,SH达到93.221%;P-8700清除效果最低,为66.435%。
谢丽源张勇彭卫红甘炳成
关键词:胞内多糖免疫活性抗氧化活性
黑麦基因组DNA甲基化修饰位点的MSAP分析被引量:16
2009年
为了获得黑麦基因组DNA甲基化修饰水平、模式及位点等表观遗传信息,采用EcoRⅠ和HpaⅡ/MspⅠ双酶切建立适合于黑麦基因组的"甲基化敏感扩增多态性"(Methylation sensitive amplification polymor-phism,MSAP)分析体系,在全基因组水平检测黑麦DNA甲基化修饰位点。以12对MSAP引物进行选择性扩增,共检测到甲基化修饰位点226个,"CCGG/GGCC"位点甲基化修饰比例为51.72%。对部分黑麦基因组甲基化修饰位点进行回收,最终分离了22条存在甲基化修饰的基因组DNA序列。BLAST比对分析结果表明,黑麦基因组中包括转座子序列、散在重复序列以及单拷贝蛋白质编码序列在内的多种类型DNA序列中均存在DNA甲基化修饰现象。同时发现,在甲基化检出序列中都存在明显的"CpG"二核苷酸成簇富集现象,这些区域分布与MSAP分析结果相一致。在此基础上,对应用MSAP技术分离黑麦基因组DNA甲基化修饰位点的有效性以及黑麦基因组序列中DNA甲基化修饰潜在位点分布特征和生物意义进行了讨论。
张勇张勇邓科君张韬彭金华周建平
关键词:黑麦表观遗传DNA甲基化MSAP
基于rDNA ITS序列分析的桑黄真菌菌株分子鉴定被引量:10
2010年
对6份桑黄真菌菌株的rDNA ITS区段进行克隆测序和序列特征比较分析,并与GenBank中获得的桑黄基源物种相关序列进行同源性比对,进一步将从GenBank检索获得的桑黄基源物种的ITS序列、复合外组ITS序列连同6份桑黄菌ITS序列一起作系统发育分析。结果表明:Sh-03、04、05、06与Phellinus linteus亲缘关系最近,Sh-01与Phellinus baumii亲缘关系最近,Sh-02与Phellinus baumii、Phellinus linteus、Phellinus igniarius的亲缘关系相差甚远,为一错误菌种。本实验的研究结果可以提供一种准确可靠且简单易行的桑黄真菌分子鉴定技术。
谢丽源张勇邓科君彭卫红甘炳成李洪军
关键词:PHELLINUSPHELLINUSPHELLINUSRDNAITS分子鉴定
植物高效序列特异性核酸酶表达载体的构建及应用
序列特异性核酸酶技术的发展,为基因组定向遗传修饰技术带来了重大突破。目前,如何实现序列特异性核酸酶在目标植物中的高效表达及定向遗传修饰突变体材料的有效筛选,是成功应用序列特异性核酸酶技术进行目标植物基因组定向遗传修饰的关...
唐旭郑雪莲郭家会杨仕鑫邓科君张勇
苗药赶黄草干燥工艺对槲皮素含量的影响被引量:1
2009年
为考查赶黄草不同干燥方法对其化学成分槲皮素含量的影响,采用HPLC法,以Kromasil C18色谱柱,乙睛:水:磷酸(32:68:0.5)为流动相测定槲皮素含量,检测波长为370nm。结果表明不同的杀青方法对赶黄草中槲皮素的含量影响不明显,不同的干燥方法对赶黄草中槲皮素的含量有明显影响,阴干〉烘干〉晒干。因此,赶黄草产地加工方法宜选用阴干干燥方法。
邓科君胡尚钦班依蓉童文张勇郝军莉杨晓
关键词:反相高效液相色谱法赶黄草槲皮素
丛枝菌根真菌接种时期和剂量对葡萄扦插苗生长的效应被引量:6
2009年
在温室盆栽条件下,通过在不同接种时期对葡萄扦插苗接种不同剂量的丛枝菌根真菌,研究了丛枝菌根真菌接种时期和剂量对葡萄扦插苗的生长效应。结果表明:在葡萄扦插过程中接种丛枝菌根真菌,能促进扦插苗的生长发育,但其促进作用受到接种时期和接种剂量的影响,一般扦插后14~21天接种30个孢子/株的AM菌剂作用最佳,能显著促进葡萄扦插苗根系对磷、氮等矿质养分的吸收和积累,提高扦插苗的生长效应。
熊丙全阳淑张勇曾明
关键词:丛枝菌根真菌葡萄扦插苗
四川地区白芨优质高产栽培技术被引量:9
2017年
本文主要介绍了白芨的植物特性、生态习性,总结其在四川地区的优质高产栽培技术,包括选地整地做畦、种苗繁殖、栽植、田间管理、病虫害防治、采收与加工等方面内容,以期为种植户提供参考。
熊丙全廖相建张勇郑雪莲邓科君万群
关键词:白芨优质高产栽培技术
接种AMF对葡萄微繁苗生长效应的研究被引量:2
2010年
以葡萄为试验材料,在练苗期间接种AMF孢子菌剂,研究微繁苗移栽过程中AMF侵染过程,分析菌根化进程中微繁苗根系活力的变化以及AM共生体对微繁苗生长发育的促进效应。结果表明:AMF对葡萄微繁苗的生长发育具有重要促进作用,能够促进根系活力,微繁苗根系磷酸酶活性与AMF侵染率存在显著相关性。接种AMF可增强幼苗根系活力,促进根系对N、P等矿质养分的吸收和积累,并促进植株的光合作用,提高幼苗的生长势。
谢丽源张勇张勇熊丙全
关键词:葡萄丛枝菌根真菌
序列特异性核酸酶及其在植物基因组定向修饰中的应用被引量:3
2013年
通过对基因组特定区域进行精确定向遗传修饰,一方面可以针对目标序列进行精确突变,获得突变材料,对目标基因功能进行明确鉴定;另一方面可以进行目标序列的精确置换或插入,将外源基因随机导入造成的表达及遗传的不确定性降至最低。传统的基因定向修饰技术仅依赖于细胞自身的同源重组,修饰效率低下,而且还存在位置效应和遗传不稳定等诸多问题。通过引入序列特异性核酸酶(sequence-specific nucleases,SSN),可以在基因组特定位点造成DNA双链断裂(double strand break,DSB),促进依赖于细胞内源"同源重组"及"非同源末端连接"的DNA修复事件的定向发生,实现基因组定向遗传修饰效率的大幅提升。迄今为止,在基因组定向遗传修饰研究及应用领域,已经有多种不同类型的序列特异性核酸酶被有效使用,在多种生物中实现了不同类型的基因组定向遗传修饰。该文首先综述了SSN的结构特征及技术原理,然后对SSN技术在植物基因组定向遗传修饰中的研究进展和应用前景进行了重点介绍。
韦韬张勇刘玉郑雪莲邓科君陈成彬宋文芹
关键词:DNA修复
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