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宋咏梅
作品数:
1
被引量:5
H指数:1
供职机构:
北京协和医学院
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发文基金:
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘玲燕
北京协和医学院
周卫
北京协和医学院
詹启敏
北京协和医学院
赵梓彤
北京协和医学院
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宋咏梅
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1篇
中华医学杂志
年份
1篇
2014
共
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AS1411对紫杉醇耐药肺腺癌A549细胞凋亡的影响
被引量:5
2014年
目的探讨核酸适配子AS1411对紫杉醇耐药肺腺癌A549细胞(A549/T细胞)凋亡的影响。方法采用0~20.0μmoL/L浓度的AS1411处理A549/T细胞,甲基甲苯基硫细胞检测(MTS)实验、平板克隆形成实验检测细胞活性[吸光度值(A490nm)]及增殖能力变化,流式细胞仪检测对细胞凋亡的影响,同时应用蛋白免疫印迹法检测凋亡信号通路相关蛋白表达的变化。结果A549/T细胞呈现部分上皮细胞间质化(EMT)、表皮生长因子受体(EGFR)表达缺失等特征。经5.0μmol/L的AS1411处理后,与对照序列相比,A549/T细胞的细胞活性显著降低(A490nm:0.185±0.009比0.272±0.006,P〈0.001)、克隆形成数显著减少(74±13比120±12,P=0.010);随AS1411浓度的增加,细胞活性明显降低,呈剂量依赖性。用20.0μmol/L的AS1411处理48h后,A549/T细胞凋亡率显著高于对照序列[(19.9±2.6)%比(8.8±1.3)%,P=0.002],同时蛋白激酶B(AKT)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)和B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)表达均显著低于对照序列处理组(0.353±0.003、0.432±0.015、0.294±0.015比0.688±0.003、0.911±0.019、0.422±0.018,均P〈0.001)。结论AS1411可通过抑制AKT—ERK通路而促进A549/T细胞凋亡。
周卫
赵梓彤
刘玲燕
詹启敏
宋咏梅
关键词:
紫杉醇
细胞凋亡
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