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倪建华

作品数：6 被引量：300H指数：5
供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 5篇细胞
  • 5篇急性
  • 4篇氧化砷
  • 3篇早幼粒细胞
  • 3篇粒细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇基因
  • 2篇急性早幼粒
  • 2篇白血病细胞
  • 2篇白血病细胞凋...
  • 2篇PML-RA...
  • 1篇滴注
  • 1篇动力学分析
  • 1篇毒性
  • 1篇药代
  • 1篇早幼粒白血病

机构

  • 6篇上海交通大学...
  • 4篇上海血液学研...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 6篇倪建华
  • 5篇沈志祥
  • 4篇王振义
  • 4篇陈竺
  • 4篇李秀松
  • 4篇陈赛娟
  • 4篇陈国强
  • 4篇陈国强
  • 2篇仲豪杰
  • 2篇唐伟
  • 2篇熊树民
  • 2篇石学耕
  • 2篇朱军
  • 1篇金小龙
  • 1篇方智雯
  • 1篇贾培敏
  • 1篇黄秋花
  • 1篇史桂英
  • 1篇张鹏
  • 1篇陈国强

传媒

  • 4篇中华血液学杂...
  • 1篇上海医学
  • 1篇国外医学（输...

年份

  • 1篇1998
  • 5篇1997
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
氧化砷诱导早幼粒细胞白血病细胞凋亡及其分子机制的初步研究被引量：119
1997年
目的：了解氧化砷（Ａｓ２Ｏ３）治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的细胞和分子机制。方法：以早幼粒细胞白血病细胞株ＮＢ４细胞等为研究对象，利用流式细胞仪，ＤＮＡ电泳，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ、Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹，免疫组化等手段，观察Ａｓ２Ｏ３对ＡＰＬ的作用。结果：Ａｓ２Ｏ３能显著诱导ＮＢ４细胞凋亡，而不影响ＨＬ－６０和Ｕ９３７的生长和存活。氧化砷能有效降低ＮＢ４细胞中ｂｃｌ－２基因的表达，而对其它几种凋亡相关基因（包括ｐ５３、ｃ－ｍｙｃ、ｂａｘ和ｂｃｌ－ＸＬ）的ｍＲＮＡ水平无影响。结论：这可能是Ａｓ２Ｏ３诱导ＮＢ４细胞凋亡的分子机制之一。
陈国强陈国强石学耕朱军刘玮石学耕唐伟仲豪杰倪建华熊树民金小龙马军唐伟张亭栋李秀松陈赛娟倪建华王振义
关键词：氧化砷白血病早幼粒细胞细胞凋亡基因表达
氧化砷对白血病细胞内 PML/PML-RARα 蛋白的影响被引量：35
1997年
目的：探讨急性早幼粒细胞白血病细胞的分子标志ＰＭＬ－ＲＡＲα在氧化砷（Ａｓ２Ｏ３）诱导的细胞凋亡中的可能作用。方法：观察Ａｓ２Ｏ３对ＰＭＬ－ＲＡＲα蛋白在亚细胞定位的影响。结果：①在１μｍｏｌ／Ｌ的Ａｓ２Ｏ３作用下，ＨＬ－６０细胞核内ＰＭＬ抗血清染色明显减少，而在胞浆的近核膜区出现弥散分布的荧光染色；②Ａｓ２Ｏ３诱导ＮＢ４细胞内散在分布的ＰＭＬ抗血清染色颗粒明显减少；③通常情况下，少数ＮＢ４细胞的胞浆中存在ＰＭＬ抗血清染色颗粒的聚集，这类细胞在Ａｓ２Ｏ３作用后明显增多，凋亡细胞中ＰＭＬ抗血清染色聚集现象也存在；④全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）预处理２４或４８小时并不改变Ａｓ２Ｏ３对ＮＢ４细胞的凋亡诱导效应。结论：Ａｓ２Ｏ３诱导细胞凋亡的过程不依赖维甲酸信号途径，可能通过ＰＭＬ／ＰＭＬ－ＲＡＲα及其它相关基因或蛋白的调控来实现。
倪建华陈国强陈国强朱军仲豪杰唐伟熊树民李秀松熊树民沈志祥陈赛娟
关键词：氧化砷蛋白急性白血病
RT-PCR检测氧化砷治疗APL复发患者的PML-RARα融合基因被引量：1
1998年
目的：探讨急性早幼粒细胞性白血病（ＡＰＬ）患者在氧化砷（Ａｓ２Ｏ３）治疗过程中，ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因的变化。方法：应用ＲＴ－ＰＣＲ技术动态观察１４例ＡＰＬ复发患者在Ａｓ２Ｏ３治疗过程中，骨髓单个核细胞中ＰＭＬ－ＲＡＲα转录本的改变。结果：检测的１１例诱导缓解患者中，９例存在阳性ＰＭＬ－ＲＡＲα转录本，随访的６例患者中，３例呈现ＰＭＬ－ＲＡＲα转阴，但２例分别在缓解后５、７个月转阳。
黄秋花倪建华唐玮沈志祥陈国强
关键词：氧化砷急性早幼粒白血病融合基因
静脉滴注三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的药代动力学分析被引量：113
1997年
目的：为了解三氧化二砷经静脉用药在体内的药物代谢以及对人体的毒副作用。方法：用气相色谱法对８例用三氧化二砷静脉滴注治疗复发的急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）患者进行了药代动力学研究，同时监测了尿砷排泄及末梢砷蓄积情况。持续２小时静脉滴注１０ｍｇ三氧化二砷注射液，测得高峰血浓度Ｃｐｍａｘ为０．９４±０．３７ｍｇ／Ｌ，达峰时间Ｔｐｅａｋ为４小时，血浆浓度分布半衰期Ｔ１／２α为０．８９±０．２９小时，消除半衰期Ｔ１／２β为１２．１３±３．３１小时，系统清除率ＣＬｓ为１．４３±０．１７Ｌ／ｈ，表观分布容积Ｖｃ为３．８３±０．４５Ｌ，浓度－时间曲线下面积（ＡＵＣ）为７．２５±０．９７ｍｇ·ｈ／Ｌ。在持续用药过程中，药代动力学参数基本保持一致。疗程中，２４小时尿砷排泄量为每日给药量的１％～８％，末梢砷蓄积上升较明显，最高时可达用药前５～７倍。停药后尿砷排泄和末梢砷蓄积即开始逐步下降。结论：三氧化二砷是一种治疗ＡＰＬ相对安全而有效的药物，但在人体头发和指（趾）甲内存在一定的蓄积作用。
倪建华陈国强陈国强陈国强沈志祥李秀松方智雯陈赛娟王振义方智雯
关键词：砷剂急性白血病
氧化砷诱导早幼粒细胞白血病细胞凋亡的体外研究被引量：39
1997年
目的：阐明氧化砷治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的机制。方法：以原代ＡＰＬ细胞为模型，将不同浓度的氧化砷作用于ＡＰＬ细胞，并对其作用机制进行研究。结果：高浓度氧化砷选择性诱导ＡＰＬ细胞凋亡，低浓度氧化砷诱导新鲜ＡＰＬ细胞部分分化。进一步研究发现，不同浓度的氧化砷均能快速调变和降解ＰＭＬ－ＲＡＲα蛋白。结论：氧化砷对ＡＰＬ细胞存在双重效应，即诱导凋亡和部分分化。
陈国强陈国强沈志祥李秀松石学耕史桂英贾培敏史桂英王振义倪建华
关键词：氧化砷白血病急性细胞凋亡融合蛋白
砷的生物学作用及其在临床上的应用前景被引量：38
1997年
砷是一种能与含巯基蛋白高度结合的原浆毒,在体内存在蓄积倾向,具有致癌、致畸、致突变的协同作用。但作为微量元素,砷尚能促进生血、细胞生长和繁殖。近来,临床上运用三氧化二砷制剂治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),取得了良好疗效,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。说明砷剂的临床应用价值值得进一步开发与研究。
倪建华陈国强
关键词：砷毒性生物学作用急性早幼粒细胞白血病
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