公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

W—P小体与人视网膜微血管内皮细胞鉴定: 目的：观察 W—P 小体在人视网膜微血管内皮细胞的存在情况,为人视网膜微血管内皮细胞鉴定提供新的方法。方法：角膜移植留下的眼杯解剖分离人视网膜后经胰蛋白酶、胶原酶消化,含10%血清的人内皮细胞培养基(HE—SFM)培; 朱晓波谢琳李涛高艺徐哲李建桥林少芬唐仕波; 文献传递

血视网膜内屏障中紧密连接蛋白Claudins的作用研究: 目的探讨氧诱导的血管增生性视网膜病变小鼠血视网膜内屏障的紧密连接蛋白Claudins的作用。方法采用生后7 d(P7)、P8、P11、P13、P13、P18、P21时间点的改良氧诱导法建立; 罗燕肖伟朱晓波李涛李建桥马红婕唐仕波; 文献传递

血管内皮生长因子小分子干扰RNA体外实验对缺氧视网膜微血管内皮细胞的影响被引量：2: 2009年; 目的探讨血管内皮生长因子小分子干扰RNA（VEGFsiRNA）体外实验对缺氧视网膜微血管内皮细胞（RMECs）的影响。方法原代培养未足月胎儿的视网膜微血管内皮细胞，用氯化钴模拟缺氧生长状态。设计、合成VEGFsiRNA并转染缺氧培养的细胞，分为VEGFsiRNA转染组（实验组）、缺氧组（空白对照组）和阴性siRNA转染组（阴性对照组），用RT-PCR和Western blot分别从mRNA和蛋白水平检测转染前后VEGF表达的变化，噻唑蓝比色法（MTY法）观察细胞的生长增殖情况。结果转染VEGFsiRNA-脂质体复合物后24h、48h、72h，hRMECsVEGFmRNA表达水平较对照组分别下降21．05％、79．67％和90．48％，hRMECsVEGF蛋白的表达水平较对照组分别下降14．58％、66．97％和81．61％。转染后12h、24h、48h及72hhRMECs的增殖分别被抑制达15．0％、42．9％、78．3％和65．9％。结论VEGFsiRNA能下调未足月胎儿缺氧视网膜微血管内皮细胞VEGF的表达，抑制视网膜微血管内皮细胞增殖，是基因治疗早产儿视网膜病变的一个研究方向。; 张小庄江静波罗先琼黄水清杨杰李建桥林秋雄; 关键词：血管内皮生长因子小分子干扰视网膜病视网膜毛细血管通透性内皮细胞

全选清除导出

共1页<1>

李建桥