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梁立兴
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
中国农业大学食品科学与营养工程学院
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相关领域:
生物学
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合作作者
冉文君
中国农业大学食品科学与营养工程...
黄昆仑
中国农业大学食品科学与营养工程...
许文涛
中国农业大学食品科学与营养工程...
曹思硕
中国农业大学食品科学与营养工程...
元延芳
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作者
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1篇
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1篇
黄昆仑
1篇
冉文君
1篇
梁立兴
传媒
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食品科学
年份
1篇
2011
共
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大肠杆菌中表达Cry1C基因及其重组表达产物的纯化及复性
被引量:1
2011年
通过PCR方法将苏云金芽孢杆菌Cry1C基因从原始质粒中克隆出来。由于Cry1C基因携带了大量大肠杆菌稀有密码子,因此用PCR方法对其前86个密码子进行修改,以提高其在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达量。Cry1C蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式大量表达,将包涵体用8mol/L尿素溶解并用His TrapTM FF凝胶柱纯化。所得纯化蛋白在复性缓冲液中复性折叠,最终得到可溶并有生物活性(由三化螟活性实验验证)的蛋白。Cry1C蛋白纯度可达99.2%。
曹思硕
许文涛
冉文君
梁立兴
贺晓云
罗云波
元延芳
黄昆仑
关键词:
稀有密码子
包涵体
纯化
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