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王海

作品数:1 被引量:11H指数:1
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:卫生部临床学科重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药性
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇逆转
  • 1篇细胞
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇核酶
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇P糖蛋白

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇陈孝平
  • 1篇裘法祖
  • 1篇王海

传媒

  • 1篇中华外科杂志

年份

  • 1篇2004
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
核酶对人肝癌细胞多药耐药性的逆转被引量:11
2004年
目的 利用核酶技术切割肿瘤多药耐药基因 (MDR1) ,逆转肿瘤抗药性。方法 按照“锤头结构”模型设计、合成了核酶 196MDR1(196RZ) ,并定向克隆入包含RNA多聚酶III启动子的逆转录病毒载体中。通过脂质体介导 ,将抗mdr1核酶表达质粒 (N2A +tRNAimet iMDR1 Rz)导入人肝癌耐药细胞株HepG2。分别采用RT PCR、荧光PCR、蛋白质印迹分析 (westernblot)、流式细胞仪检测术、罗丹明聚集及MTT方法 ,观察细胞的RZ、mdr1mRNA、P糖蛋白 (Pgp)表达和对化疗药物敏感性的变化。结果 经抗MDR1核酶处理的耐药HepG2细胞 ,RZ稳定表达 ,MDR1mRNA、Pgp明显降低 ,细胞内罗丹明聚集 ,对阿霉素的敏感性提高 2 0 0倍。结论 针对多药耐药基因mdr1的核酶可明显降解mdr1mRNA ,抑制Pgp的表达 ,具有强大的逆转肝癌耐药细胞HepG2多药耐药的作用。
王海陈孝平裘法祖
关键词:核酶肝癌多药耐药性逆转癌细胞P糖蛋白
共1页<1>
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