刘怡雯
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素II的I型受体基因位点与汉族原发性高血压的关联被引量：7
- 2000年
- 以荧光标记dCTP为底物，应用PCR扩增法和ABI prism 377 测序及PCR/RFLP技术，通过病例-对照群体相关研究和受累同胞对连锁分析，鉴定AT1R基因3' -端A1166→C突变和CA重复序列多态性双等位标记与汉族原发性高血压的关联结果表明：（1）672例原发性高血压患者和652例正常血压对照者群体相关分析，AT1R基因3'-端CA重复序列多态性与原发性高血压相关联，其杂合度为0.64，多态性信息量（PIC）为 0.61。该位点存在9种等位基因，按片段由小至大依次命名为a1、a2……a9(CA重复次数依次为6、7…13)，a6为原发性高血压患者和正常血压对照者群体中最常见的等位基因。但原发性高血压组a6等位基因频率较正常血压对照组明显降低，49.4% v.s 64.9%, x2=25.53,OR=0.57,95%CI=0.45～0.71,P＜0.001;原发性高血压组 a7 等位基因频率较正常血压对照组明显升高，其频率为22.6% v.s 7.0%,x2=62.98，OR=3.85, 95%CI=2.68～5.55, P＜0.001; 98对受累同胞对中a7 等位基因共享连锁分析结果,x2=3.95,P＜0.05, a7等位基因与原发性高血压存在连锁关系。（2）A1166→C单个碱基取代突变分析结果显示，原发性高血压组与对照组C等位基因频率无显著差异，4.2% v.s 3.5%，表明AT1R基因1166 A→C突变与汉族原发性高血压不相关。?
- 侯淑琴李明平郑勇刘英朱席林顾明亮戴月郑华清赵立娟萧占森李国江刘怡雯邱长春
- 关键词：原发性高血压汉族
- HLA基因与I型糖尿病遗传易感相关性研究及HLA-DRB基因分型试剂盒的研制开发
- 邱长春周文郁朱席琳刘怡雯周湘
- Ⅰ型糖尿病（ＩＤＤＭ）是以胰岛β细胞选择性损伤为特性的慢性自身免疫性病。ＩＤＤＭ发病机理是遗传因素和环境因素相互作用所致，近年来，遗传因素在其发病中的作用倍受关注。诸多遗传因素中，人类白细胞抗原（ＨＬＡ）基因与ＩＤＤＭ易...
- 关键词：
- 关键词：汉族遗传病诊断试剂盒糖尿病基因
