戴红
- 作品数:9 被引量:43H指数:4
- 供职机构:浙江省湖州市第三人民医院更多>>
- 发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省湖州市科技计划项目更多>>
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- 精神分裂症患者攻击行为的影响因素探讨被引量:7
- 2018年
- 目的探讨精神分裂症患者攻击行为的影响因素。方法将600例精神分裂症患者按照外显攻击行为量表(MOAS)评分分为攻击组和非攻击组(各300例),比较两组的简明精神病量表(BPRS)各因子分以及血清睾酮水平,分析比较两组BPRS各因子分与MOAS各因子分、血清睾酮水平的相关性。结果攻击组BPRS总分、激活性、思维障碍、敌对猜疑因子得分均明显高于非攻击组,缺乏活力因子得分明显低于非攻击组;攻击组MOAS加权总分及各分量表评分均明显高于非攻击组,差异有统计学意义(P<0.001);攻击组BPRS激活性、敌对猜疑因子得分与MOAS言语攻击因子得分呈明显的正相关,焦虑抑郁、思维障碍、激活性、敌对猜疑各因子得分和总分与MOAS自身攻击因子得分明显的正相关,总分与MOAS加权总分明显的正相关;攻击组男性、女性睾酮水平均高于非攻击组,差异有统计学意义;攻击组男性睾酮与MOAS的言语攻击、自身攻击分正相关,攻击组女性睾酮与MOAS的自身攻击因子分呈正相关。结论精神分裂症患者的攻击行为与患者血清睾酮及其精神症状均相关。
- 宋宝华戴红杨胜良孙菊水
- 关键词:精神分裂症BPRS睾酮
- 伴精神病性症状的Dandy-Walker囊肿一例被引量:1
- 2006年
- 患者女性,59岁,农民。因少眠、自语、外跑、多疑等10年而首次住本科治疗。于20多年前出现头痛,服头痛粉后尚能止痛。10年前无明显诱因逐渐出现少眠、自语、多疑、哭泣,不时听到有人“叫”她等,在本院门诊诊断精神分裂症(偏执型),服奋乃静及舒必利等,精神症状时好时坏。最近9个月因记忆下降,不时自语,有时话多,称有人叫其上班等,有时外跑,无故打人等,于2005年9月入院。入院后精神检查:意识清,幻听、被害妄想、关系观念明显,情感反应淡漠不协调,无故自语发笑,无自知力。简易精神病评定量表评定47分。体格检查:步态欠稳,闭目难立征(+),口齿不清。实验室检查:头颅CT示后颅凹变大,枕大池、第三脑室、侧脑室明显扩大,小脑发育不全,大脑镰后部见钙化斑。
- 范振国宋宝华戴红
- 关键词:精神病性症状囊肿门诊诊断精神症状被害妄想
- 双歧杆菌三联活菌散联合度洛西汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效及对血清5-HT、脑肠肽水平的影响被引量:9
- 2018年
- 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是以腹痛或腹部不适、排便习惯和(或)大便性状改变为主要表现,且无相应胃肠道形态结构改变和生化学异常存在的一种常见功能性肠病[1]。IBS根据主要症状不同可以分为腹泻型(IBSD)、便秘型(IBSC)、腹泻便秘交替型(IBSM)以及未定型(IBSU),其中以IBSD最为常见[2]。IBSD呈持续或间歇性反复发作,给患者的生活、学习、工作造成很大影响,严重降低患者生活质量。目前,尚无治疗IBSD的特效药物,临床上主要采用解痉剂、止泻剂、抗菌药、微生态制剂、抗抑郁药等对症治疗。本研究探讨双歧杆菌三联活菌散联合度洛西汀治疗IBSD的临床疗效及对血清5-HT、脑肠肽水平的影响,现报道如下。
- 钟莹戴红陈金锦
- 关键词:腹泻型肠易激综合征度洛西汀脑肠肽
- 艾司西酞普兰联合虚拟现实认知行为疗法治疗抑郁症的临床观察被引量:5
- 2021年
- 目的探讨在应用常规药物基础上,联合基于虚拟现实技术的认知行为疗法(VR-CBT)治疗抑郁症的临床效果。方法选取2019年5月至2020年5月我院诊治的159例抑郁症患者,按随机数字表法分为艾司西酞普兰(ES)组、认知行为疗法(CBT)组和VR-CBT组,各53例。ES组给予ES口服,每日1次,CBT组在ES组基础上给予CBT治疗,每次1 h,每周3次,VR-CBT组在ES组基础上给予VR-CBT治疗,每次1 h,每周3次。各组均连续治疗3个月。治疗前后,各组患者均接受17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)评定抑郁程度,并以HAMD评分下降幅度作为疗效判定标准,接受威斯康辛卡片分类测验(WCST)、数字符号转换测试(DSST)评定认知功能。治疗期间,接受副反应量表(TESS)评定治疗安全性。结果CBT组治疗后总有效率为82.35%,VR-CBT组总有效率为92.31%,均高于ES组的67.31%,且VR-CBT组总有效率高于CBT组,差异有统计学意义(P<0.05);各组治疗后HAMD、SDS评分均低于治疗前,且CBT、VR-CBT组均低于ES组,VR-CBT组均低于CBT组,差异有统计学意义(P<0.05);各组治疗后WCST正确应答数百分比、DSST评分均高于治疗前,且CBT、VR-CBT组均高于ES组,VR-CBT组均高于CBT组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,各组TESS评分各时间点比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ES联合VR-CBT治疗抑郁症效果显著,明显优于联合传统CBT疗法,能显著降低患者抑郁程度,提高认知功能,安全性较好,值得临床推广应用。
- 孙枞昊金欣戴红陈静吕亮费锦锋
- 关键词:抑郁症艾司西酞普兰认知行为疗法虚拟现实
- 单相抑郁与双相抑郁患者T淋巴细胞亚群特征被引量:1
- 2021年
- 目的比较单相抑郁、双相抑郁患者的外周血T淋巴细胞亚群特征,寻找单双相抑郁的免疫学鉴别诊断指标。方法采用前瞻性研究方法,收集2018年6月至2019年10月我院心身科住院患者,其中单相抑郁组600例、双相抑郁组60例,本院体检健康对照组30例。留取三组血样标本,采用CD系列细胞检测玻片检测外周血中CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)细胞亚群计数,并进行相关分析。结果单相抑郁组、双相抑郁组与健康对照组三组间外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)比较,差异均有统计学意义(P<0.001)。其中单相抑郁组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)计数低于双相抑郁组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);双相抑郁组CD3^(+)、CD8^(+)计数均低于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);双相抑郁组CD4^(+)计数低于健康对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论单相抑郁、双相抑郁患者均存在T淋巴细胞亚群分布异常,T淋巴细胞亚群可以尝试用于鉴别单、双相抑郁。
- 杨胜良黄龙武戴红钱敏才洪秀娟沈仲夏
- 关键词:单相抑郁双相抑郁
- 舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症患者的临床效果被引量:3
- 2017年
- 目的探讨舒肝解郁胶囊与舍曲林联合治疗产后抑郁症(PPD)患者的临床效果及对其生活质量的影响。方法回顾性选取2014年7月~2015年11月浙江省湖州市第三人民医院收治的产后抑郁症患者的72例,随机平均分为2组,每组36例,对照组患者选用常规治疗药物舍曲林,研究组在对照组用药基础上联合舒肝解郁胶囊共同治疗。均治疗6 w。分析比较2组患者入院时、治疗后4和6 w后的汉米尔顿抑郁量表(HAMD)评分、副反应量表(TESS)和生活质量指数量表评分(QL-Index)变化。结果治疗后,研究组HAMD、TESS分别为(0.92±0.58)和(1.36±0.46),显著低于对照组(1.67±0.43)和(2.48±0.72),差异具有统计学意义(P〈0.05);研究组QL-Index评分为(7.83±1.68),显著高于对照组(6.79±1.24),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论舒肝解郁胶囊与舍曲林联合治疗产后抑郁症患者效果显著,能显著改善患者抑郁状态,提高患者的生活质量,且不良反应小。
- 戴红吴杰费锦锋宋宝华
- 关键词:产后抑郁舒肝解郁胶囊舍曲林生活质量
- 哌罗匹隆治疗首发精神分裂症32例被引量:14
- 2012年
- 目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 64例首发精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予哌罗匹隆,起始剂量12 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大48 mg.d-1,平均(28.00±9.59)mg.d-1;对照组给予阿立哌唑,起始剂量5 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大30 mg.d-1,平均(18.33±7.90)mg.d-1。疗程8周。两组治疗期间必要时使用苯二氮类药物和抗胆碱能药物。于用药前及用药后1,2,4,8周分别采用阳性与阴性症状量表和临床总体印象量表评定药物疗效,副作用量表评定不良反应。结果治疗8周后,治疗组有效率84.38%,对照组有效率87.50%,两组疗效差异无统计学意义。治疗组锥体外系不良反应少于对照组(P<0.05),两组头痛、嗜睡、体质量增加、恶心、呕吐、口干、心动过速或过缓、肝功能异常等不良反应差异无统计学意义。结论哌罗匹隆治疗精神分裂症疗效与阿立哌唑相当,不良反应明显少于阿立哌唑。
- 宋宝华陈海支王世锴戴红
- 关键词:哌罗匹隆阿立哌唑
- 不同剂型文拉法辛治疗女性抑郁症患者的血药浓度与临床疗效的关系(英文)被引量:3
- 2011年
- 背景不同剂型的药物在体内的解离和释放速度存在差异,因此其起效和作用时间也有所不同,并可能会进一步影响其疗效和不良反应。目的探讨不同剂型的文拉法辛治疗女性抑郁症患者的血药浓度与药物临床疗效和不良反应间的关系。方法将60例女性抑郁症住院患者以单纯随机的方式分别编入文拉法辛缓释剂组(怡诺思组)及文拉法辛速释剂组(博乐欣组),进行为期6周的对照研究。怡诺思组患者每日晨起一次顿服药物,日平均剂量(标准差)为168(32)mg;博乐欣组患者每日分3次服用药物,日平均剂量(标准差)为160(67)mg。在研究第1、2、4、6周末以高效液相色谱法测定文拉法辛及其活性代谢产物氧去甲基文拉法辛浓度,以汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Rating Scale,HAMD)和治疗时出现的症状量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)评定临床疗效和药物不良反应,HAMD评分减分率≥50%为有效。结果两组均未见有严重的药物不良反应。在各研究时点两组HAMD评分组间差异均无统计学意义。治疗6周后两组HAMD评分均明显下降;缓释剂组的有效率为65.6%,速释剂组的有效率为69.2%(χ2=0.77,p=0.380)。治疗前后HAMD评分的改变与氧去甲基文拉法辛(rs=-0.10,p=0.470)及文拉法辛(rs=-0.11,p=0.403)血药浓度呈较弱的负相关。结论两种剂型的文拉法辛对女性抑郁症患者均显示了良好的临床疗效和耐受性,但文拉法辛与氧去甲基文拉法辛血药浓度未与临床疗效密切相关,所以此两项指标不适合用来判定文拉法辛的临床疗效。
- 宋宝华范振国沈卫民钱敏才陈海支戴红王世锴
- 关键词:抑郁症文拉法辛
- 舒肝解郁胶囊联合舍曲林在改善产后抑郁患者的抑郁状态及生活质量的临床效果研究
- 目的:探讨舒肝解郁胶囊与舍曲林联合治疗产后抑郁症(PPD)患者,对改善其产后抑郁状态和生活质量影响的临床效果研究.
方法:回顾性选取于我院接受诊治的产后抑郁症患者的72例,随机平均分为两组,每组36例患者,分别...
- 戴红吴杰费锦锋宋宝华
- 关键词:产后抑郁症舒肝解郁胶囊舍曲林生活质量