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骨髓或外周血中CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节性T淋巴细胞与aGVHD的关系: 2009年; 目的研究患者异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前后骨髓或外周血单个核细胞中CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节性T淋巴细胞（以下简称CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋T细胞）的比率、Foxp3mRNA和Foxp3蛋白的表达与急性移植物抗宿主病（aGVHD）的关系。方法选择37例行HLA相合异基因造血干细胞移植（allo-HSCT））的患者作为研究对象。采用流式细胞术检测患者allo-HSCT前7天（-7d）、移植当天（0d）、移植后30天（＋30d）、＋60d和＋90d时骨髓或外周血单个核细胞中CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋T细胞所占的比率：定量聚合酶链反应（PCR）检测Foxp3mRNA相对表达量；蛋白印迹（Western blot）法检测Foxp3的蛋白表达水平。结果37例患者在移植后100d内发生aGVHD13例（aGVHD组），未发生aGVHD24例（无aGVHD组）。CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋T细胞的比率在0d时最低，与-7、＋30、＋60、＋90d时比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）：与aGVHD组比较，无aGVHD组患者的CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋T细胞的比率明显升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。aGVHD组患者移植后Foxp3的表达水平逐渐升高，但明显低于无aGVHD组，尤其在＋60和＋90d时的差异有统计学意义（P〈0．01）。Western blot法检测结果表明，aGVHD组受者的Foxp3蛋白表达也明显低于无aGVHD组。结论CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋T细胞对防止发生aGVHD具有重要作用，监测患者骨髓或外周血中CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋T细胞的比率可以预测aGVHD的发生。; 王晓娟车传珍周昱男刘仲萍黄士昂; 关键词：基因表达调控移植物抗宿主病

慢性髓系白血病患者CD34^+ CD38^-细胞水平JunB和CDH13基因启动子区域的甲基化状态研究被引量：3: 2009年; 慢性髓系白血病(CML)是骨髓造血干细胞恶性增殖的克隆性疾病,在CML患者细胞水平由于JunB和CDH13基因启动子区甲基化而使这2个抑癌基因的表达受损。为了探讨正常人和CML患者CD34+ CD38-细胞水平JunB和CDH13(cadhe rin-13)基因启动子区域甲基化状态及表达水平的差异,应用流式细胞仪分选出CD34+ CD38-细胞,采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测5例正常人和8例CML患者骨髓CD34+ CD38-细胞JunB和CDH13基因启动子区域甲基化状态,用实时定量PCR(RT-PCR)检测JunB和CDH13基因的表达情况。结果表明:JUNB和CDH13基因在正常人骨髓CD34+ CD38-细胞中呈完全性非甲基化状态,CML患者骨髓CD34+ CD38-细胞中JunB和CDH13基因启动子区甲基化比例分别为87.5%(7/8)和50%(4/8),明显高于正常人(p<0.05)。CML患者骨髓CD34+ CD38-细胞中JunB和CDH13基因mRNA相对表达水平与正常人的相比明显降低(2-??CT分别为1/5.21和1/10.63)。结论:在CML患者骨髓CD34+ CD38-细胞中JunB和CDH13基因启动子区域都发生了高度的甲基化,它们的mRNA表达水平也明显降低,JunB和CDH13基因启动子区域甲基化在CML的发病机制中起到一定的作用,甲基化检测对CML的靶向治疗及新的治疗方法具有重要意义。; 王晓娟李娟傅冰洁郭林林张佳华黄士昂; 关键词：JUNB DNA甲基化慢性髓系白血病

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王晓娟

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