郭伟林
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：中南民族大学自然科学基金湖北省研究与开发计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TJ0711盐酸盐缓释片的制备及体外释放特性考察被引量：2
- 2012年
- 目的:研制TJ0711盐酸盐混合骨架缓释片,并评价其体外释放特性。方法:研究了HPMC的黏度和用量,十八醇、CMC-Na的用量对药物释放的影响,并通过正交试验设计对片剂的处方进行优化。结果:正交设计所得最优处方为十八醇、HPMC K4M、CMC-Na的用量分别为片重的20%,40%,10%。药物体外释放良好,符合Higuchi模型(Q=33.909t1/2-20.263,r=0.996 2),持续释药达12 h。结论:经正交优化的TJ0711盐酸盐缓释片处方可行。
- 郭伟林胡洋胡磊徐晓龙吕振华斯陆勤黄建耿李高
- 关键词：缓释正交设计释放度
- 依托泊苷自微乳的制备及其吸收特性研究
- 目的制备依托泊苷(VP)自微乳化释药系统(SMEDDS)并探讨其吸收特性。方法利用HPLC法测定灌流液中VP的浓度,用液质联用法测定血液中VP及其代谢物的浓度;采用在体肠单向灌流法考察VP-SMEDDS吸收情况;考察VP...
- 赵刚刘英杨洋左岚郭伟林孙筱斯陆勤李高
- 关键词：依托泊苷自微乳化释药系统P糖蛋白CYP3A
- 文献传递
- 大豆苷元-水溶性壳聚糖固体分散体的制备被引量：12
- 2010年
- 目的:制备大豆苷元-水溶性壳聚糖固体分散体。方法:溶剂法制备不同比例的大豆苷元-水溶性壳聚糖固体分散体,进行体外溶出试验,差示扫描量热法、X-射线粉末衍射法、红外光谱法物相鉴别固体分散体的形成。结果:制备的1∶5和1∶9比例固体分散体中,60min时药物的累积溶出百分率高达90%以上,而对应的物理混合物累积溶出仅约40%,原药溶出仅34.8%。物相鉴定表明,大豆苷元一部分形成低共熔物,以微晶状态分散在固体分散体中。结论:以水溶性壳聚糖为载体制备的固体分散体,有效地提高了难溶性药物大豆苷元的溶出速率。
- 葛月宾王旭彬郭伟林谢晓敏
- 关键词：大豆苷元水溶性壳聚糖固体分散体溶出速率
- 依托泊苷自微乳的制备及其吸收特性研究
- 目的：制备依托泊苷（VP）自微乳化释药系统（SMEDDS）并探讨其吸收特性。 方法：利用HPLC 法测定灌流液中VP 的浓度，用液质联用法测定血液中VP 及其代谢物的浓度;采用在体肠单向灌流法考察VP-SMEDDS 吸...
- 赵刚刘英杨洋左岚郭伟林孙筱斯陆勤李高
- 关键词：依托泊苷自微乳化释药系统P糖蛋白CYP3A酶药动学
- 氟比洛芬酯微乳注射液大鼠组织分布及靶向性研究被引量：5
- 2015年
- 目的:研究自制的氟比洛芬酯(FA)微乳注射液在大鼠体内的组织分布并评价其在手术切口创伤炎症部位靶向性。方法:建立大鼠手术切口创伤模型,随机分成2组,分别经尾静脉注射氟比洛芬酯微乳和氟比洛芬溶液注射液,在给药后15,30,60,120,240 min处死大鼠,取血清、心、肝、脾、肺、肾、创伤肌肉组织及正常肌肉组织,HPLC法测定样本氟比洛芬浓度。结果:微乳注射液组在体内血液及各组织脏器消除速度较溶液组慢,5个时间点氟比洛芬酯微乳注射液组手术侧创伤肌肉组织中药物浓度均高于非手术侧正常肌肉组织(P<0.05),而溶液注射液组差异无统计学意义(P>0.05)。微乳组药物创伤肌肉组织靶向效率Te=12.21%,而溶液组Te=3.97%,微乳注射液对普通溶液注射液创伤肌肉组织相对摄取率Re=4.15。结论:氟比洛芬酯微乳注射液静脉注射后在大鼠手术切口创伤炎症部位有靶向性,具有靶向消炎镇痛的作用。
- 左岚陈旭郭伟林庞雪冰李高
- 关键词：氟比洛芬靶向镇痛
