葛莹
- 作品数：29 被引量：22H指数：2
- 供职机构：杭州市农业科学研究院更多>>
- 发文基金：杭州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 肌肽的优化测定及不同肤色鸡的肌肽含量分析被引量：1
- 2020年
- 为了建立更简便、快速而又准确的肌肽检测方法,对高效液相色谱检测过程进行了优化并确定色谱条件:5μm×4.6 mm×250 mm的Agilent TC-C18柱,柱温35℃,进样量20μL,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm;流动相A为乙腈,B为0.05 mol/L乙酸铵溶液;梯度洗脱条件为0~5 min,70%A;5~25 min,70%~90%A;25~28 min,90%A;29~35 min,70%A。采用该方法对90、120、150和180日龄不同肤色鸡进行胸肌肌肽含量测定,结果显示:随着日龄的增长,乌肤鸡和白肤鸡的肌肽含量均呈上升趋势,其中,180日龄的肌肽含量显著高于150日龄(同一肤色同一性别,P<0.05);在相同日龄时,母鸡的肌肽含量显著高于同一肤色公鸡(P<0.05);而乌肤鸡的肌肽含量显著高于同一性别的白肤鸡(P<0.05)。研究表明:优化的高效液相色谱法适用于肌肽检测;胸肌的肌肽含量随日龄而升高,且乌肤鸡的肌肽含量显著高于白肤鸡。
- 葛莹张乐王欢欢张雷李庆海楼立峰章学东
- 关键词：肌肽高效液相色谱
- 乌骨鸡活性肽对糖尿病小鼠血液生化指标和组织病理学的影响被引量：2
- 2022年
- 为了观察乌骨鸡活性肽对糖尿病小鼠的功能作用,本研究通过酶解、离心、超滤和冷冻干燥等步骤,从乌骨鸡胸肌中制备得到分子量小于5 kDa的活性肽;并将链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病小鼠随机分成低剂量组、高剂量组、药物组和阳性对照组(n=10),分别灌服100 mg/kg乌骨鸡活性肽、400 mg/kg乌骨鸡活性肽、30 mg/kg阿卡波糖和生理盐水安慰剂;另设正常小鼠对照组并灌服生理盐水。测定各处理组的起始体质量和空腹血糖水平,以及连续灌服30 d后的终末体质量和血液生化指标,并切片观察组织病变情况。结果表明:试验终末,阳性对照组的体质量显著降低(P<0.05),而其他4组均增加。与阳性对照组相比,低剂量组、高剂量组和药物组的终末空腹血糖水平较低(高剂量组和药物组,P<0.05);总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平较低,而高密度脂蛋白胆固醇水平较高(高剂量组,P<0.05);超氧化物歧化酶活性较高,而丙二醛含量较低(高剂量组,P<0.05)。低剂量组、高剂量组和药物组的胰岛素水平和胰岛面积显著高于阳性对照组(P<0.05);3组肝、肾指数高于正常对照组,但细胞肿胀、空泡化等病理变化少于阳性对照组。综上所述,乌骨鸡活性肽具有一定的降血糖、降血脂和保护胰腺、肝、肾等器官组织的功效,且400 mg/kg乌骨鸡活性肽的灌服效果优于100 mg/kg。
- 葛莹张雷王欢欢楼立峰李庆海黄沁章学东
- 关键词：乌骨鸡活性肽链脲佐菌素糖尿病小鼠降血糖作用
- 饮用微生态制剂对雏鸡生产性能和肠道益生菌的影响被引量：2
- 2019年
- 选用白羽乌骨鸡一日龄雏鸡140羽,随机分为四组,每组35羽。通过饮水饲喂不同组合的微生态制剂,检测14、28日龄的体重和28日龄直肠粪便中的乳酸杆菌、双歧杆菌数量。结果表明:饮用14d后,两个复合微生态制剂组鸡的体重明显增加,与对照组和低聚果糖组比较差异显著(P<0.05);而在饮用28d后,三个试验组鸡的平均体重都较对照组有显著增加(P<0.05),而试验组之间则差异不显著(P>0.05)。饮用28d时,四组鸡直肠粪便中的乳酸杆菌和双歧杆菌数量无显著差异(P>0.05)。结论:饮用微生态制剂能明显增加雏鸡平均体重和平均日增重,尤其以复合益生菌的效果为最佳;但是对雏鸡直肠粪便中的乳酸杆菌和双歧杆菌数量无明显影响。
- 张雷王欢欢葛莹宋丹丹
- 关键词：微生态制剂雏鸡肠道菌
- 乌骨鸡快慢羽的ev21和dS PEF2/dP RLR分子标记检测
- <正>鸡的快慢羽性状受Z染色体上的一对等位基因(Kk)所控制,慢羽(K)为显性遗传。据报道,慢羽K基因通常携带有插入的内源性病毒基因21(ev21基因),但也有少数慢羽鸡种不存在ev21基因插入。同时,慢羽K基因还可能包...
- 宋丹丹章学东葛莹李庆海张雷王欢欢
- 文献传递
- 蜂毒肽对乌骨鸡黑色素相关G蛋白基因表达的影响
- 2020年
- 蜂毒肽是一种两亲性阳离子肽,作用类似跨膜G蛋白偶联受体,具有溶血、广谱抗菌和抗肿瘤细胞等生物学活性。为进一步研究蜂毒肽对黑色素调控相关G蛋白基因表达的影响,本研究选择30日龄乌骨鸡20只,平均分为2组,实验组注射蜂毒肽(剂量为150~200μg/kg体重,6 d后重复注射1次),对照组注射同剂量的生理盐水安慰剂。12 d后采集胸侧皮肤样本,进行组织切片、染色镜检和相关基因的转录、蛋白水平检测等。结果表明:与对照组相比,蜂毒肽组日增重下降,肤色亮度(L)值的始末增幅加大;蜂毒肽组GNAI1基因及其上游EDNRB基因的mRNA表达量较对照组升高(P<0.05),GNAS基因及其下游ADCY3基因的mRNA表达量下降(P<0.05);蜂毒肽组GNAI1基因编码Gi1蛋白的表达量升高(P>0.05),GNAS基因编码Gs蛋白的表达量下降(P>0.05);蜂毒肽组的胞内cAMP浓度较对照组降低(P<0.05);免疫组化分析结果表明,蜂毒肽组的GNAI1表达强度高于对照组;GNAS表达强度略低于对照组。综上,蜂毒肽可促进Gi活化,抑制Gs活性,进而影响包括cAMP在内的G蛋白上下游的黑色素调控因子,对乌骨鸡体内黑色素的表达产生了抑制效应。
- 王欢欢张雷葛莹李庆海楼立峰章学东
- 关键词：蜂毒肽乌骨鸡黑色素
- 乌骨鸡快慢羽的ev21和dSPEF2/dPRLR分子标记检测被引量：2
- 2020年
- 鸡的快慢羽性状受Z染色体上的一对等位基因(Kk)所控制。据报道,慢羽K基因通常携带有插入的内源性病毒基因21(ev21基因)。同时,慢羽K基因还可能包含由SPEF2基因和PRLR基因的非编码区融合组成的重复片段(dSPEF2/dPRLR基因)。为明确乌骨鸡新品系的快慢羽分子结构特点,本试验选择HW1系黑羽乌骨鸡,在1日龄时,对756只健康雏鸡进行羽速观察,区分快羽和慢羽鸡。在90日龄时,分别采集快羽和慢羽鸡各40只血液,采用ev21基因和dSPEF2/dPRLR基因扩增引物及双重PCR方法扩增特异性片段。结果显示:HW1系乌骨鸡的快羽和慢羽鸡比例分别为72.2%和27.8%。慢羽乌骨鸡样本采用ev21基因引物扩增电泳后出现396 bp和341 bp两条带,而快羽乌骨鸡仅出现396 bp一条带。采用dSPEF2/dPRLR基因引物扩增电泳后,慢羽乌骨鸡样本出现1950 bp和1437 bp两条带,而快羽乌骨鸡仅出现1950 bp一条带。40只快羽鸡和40只慢羽鸡的ev21基因和dSPEF2/dPRLR基因PCR分型结果与出雏时的羽速观察分型结果一致。本试验表明,HW1系乌骨鸡中存在快慢羽性状,慢羽鸡的K基因上同时含有ev21插入基因和融合基因dSPEF2/dPRLR。因此后续研究中,将重点考虑以ev21和dSPEF2/dPRLR作为乌骨鸡快慢羽筛选的分子标记,达到准确区分纯合(ZKZK)与杂合(ZKZk)的慢羽公鸡,加快品系的选育速度。
- 王欢欢宋丹丹葛莹张雷李庆海章学东
- 关键词：乌骨鸡快慢羽
- 低蛋白日粮对黄羽肉鸡生长性能及胴体品质的影响被引量：1
- 2024年
- 试验旨在研究低蛋白日粮对黄羽肉鸡生长性能、胴体品质及肉质的影响。试验选取1日龄慢速型母鸡360羽,设对照组、试验组,每组6个重复,每个重复30只鸡。试验组1~6周(w)、7~13 w、14~19 w阶段日粮粗蛋白浓度,分别设定为对照组的90%、95%、100%,配方中增加玉米副产物比例、降低豆粕与大豆油用量。结果显示,相比于对照组,试验组鸡各阶段体重明显下降(P<0.05),1~6 w增重明显降低(P<0.01)、料重比增高(P<0.01),全程料重比无显著变化(P>0.05);鸡腹脂率显著下降(P<0.05),胸肌a值、肉色L值优于对照组(P<0.05);单位增重所需日粮粗蛋白下降1.7%,饲料成本下降7.1%。综上所述,在本研究条件下,下调生长前、中期日粮的粗蛋白浓度会明显降低黄羽肉鸡全期生长速度,但能节约增重饲料成本,对胴体品质、肉质有一定的改善作用。
- 葛莹范京辉李庆海刘航王欢欢魏莹晖张雷
- 关键词：低蛋白日粮黄羽肉鸡胴体品质
- 乌鸡肽对糖尿病小鼠糖化血清蛋白含量及免疫器官指数的影响被引量：1
- 2022年
- 为了探讨乌鸡肽对糖尿病小鼠血糖及免疫器官的调节作用,本试验用链脲佐霉素(STZ)诱导构建糖尿病小鼠模型,将其随机分为乌鸡肽组(BP)、阿卡波糖组(AC)、阳性对照组(PC),另将健康小鼠设为正常对照组(NC)进行灌胃试验。连续灌胃30 d后,处死小鼠并测定糖化血清蛋白(GSP)、脾指数及胸腺指数。结果显示,BP、AC组的血清GSP含量无显著差异,但均显著低于PC组(P<0.05)、显著高于NC组(P<0.05);脾指数在BP、AC、NC组间无显著差异,且PC组显著低于AC组(P<0.05);胸腺指数在组间无显著差异。
- 葛莹王欢欢张雷李庆海黄沁章学东
- 关键词：糖尿病小鼠GSP脾指数胸腺指数
- 快慢羽分子标记在乌骨鸡育种中的研究与应用
- 王欢欢章学东楼立峰葛莹宋丹丹张雷李庆海
- 快慢羽是实现家禽自别雌雄、提高生产效率的重要方式，国内外已经对快慢羽基因的分子解析、快慢羽鸡的育种应用开展了一些相关研究，但是，对于中国地方特色鸡种-乌骨鸡，其快慢羽遗传机制和分子选育技术方面的研究仍然奇缺。因此，该项目...
- 关键词：
- 关键词：乌骨鸡杂交选育分子标记方法家禽
- 孵化后期喷醋处理对蛋壳超微结构的影响被引量：1
- 2020年
- 蛋壳质量对鸡蛋的运输、贮存及孵化等过程至关重要。为深入探讨孵化前、后种蛋蛋壳的微观结构变化,寻找提高绿壳鸡蛋出雏率的方法,本研究选取了210枚绿壳鸡蛋种蛋,分别采集孵化前(A组)、常规孵化后(B组)、孵化后期5%醋酸喷洒处理(C组)的蛋壳各5枚,用扫描电镜分析蛋壳超微结构。结果显示,B、C组孵化后蛋壳的内表面已无网状结构的壳膜蛋白纤维,可见裸露的蜂窝状乳突椎体。在蛋壳横断面上,B、C组孵化后蛋壳的平均厚度分别为276.3、275.4μm,均显著低于A组。其中,有效层厚度3组间差异不显著;而乳突层厚度B、C组显著低于A组,乳突单元比较松散,椎体顶部几乎崩解消失。与孵化前A组蛋壳相比,B、C组孵化后蛋壳的晶体层变得疏松,表层角质层已不见。常规孵化(B组)蛋壳的外表面粗糙,裂隙宽而浅;喷醋处理(C组)蛋壳的外表面有层状醋酸钙堆积,凹凸感明显。本研究表明,孵化后蛋壳厚度变薄并显疏松,特别是乳突层厚度显著减小。孵化后期喷醋处理使种蛋表面结构发生变化,对提高绿壳鸡蛋的出雏率起到了一定作用。
- 王欢欢宋丹丹葛莹张雷楼立峰章学东
- 关键词：绿壳鸡蛋孵化喷醋
