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王凤英

作品数:7 被引量:37H指数:4
供职机构:扬州大学附属泰兴医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇紫癜
  • 6篇过敏
  • 6篇过敏性
  • 6篇过敏性紫癜
  • 5篇儿童
  • 3篇蛋白
  • 3篇患儿
  • 3篇儿童过敏性紫...
  • 3篇反应蛋白
  • 3篇超敏C反应蛋...
  • 2篇细胞
  • 2篇过敏性紫癜患...
  • 2篇表达及意义
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇血清
  • 1篇婴儿
  • 1篇婴儿湿疹
  • 1篇湿疹
  • 1篇受体
  • 1篇糖基化

机构

  • 4篇泰安市中心医...
  • 4篇泰兴市人民医...
  • 3篇扬州大学附属...

作者

  • 7篇王凤英
  • 4篇黄路圣
  • 4篇鲁曼
  • 3篇徐康
  • 3篇叶林华
  • 3篇黄云
  • 1篇蒋星美
  • 1篇张泰山
  • 1篇肖飞

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇海南医学

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
深度水解蛋白配方奶粉防治婴儿湿疹临床疗效观察被引量:2
2016年
目的观察深度水解蛋白配方奶粉治疗婴儿湿疹的疗效。方法采用开放、随机、平行对照的临床研究方法,将80例入选患儿按随机数字法分为观察组和对照组各40例,对照组给予基础治疗,继续普通配方奶粉喂养,观察组在基础治疗的同时将普通配方奶粉换为深度水解蛋白配方奶粉。治疗当日、第1周末、第2周末和第4周末时记录临床指证及评分并作疗效评价。结果治疗第2周末和第4周末,观察组婴儿的湿疹SCORAD积分分别为(15.20±8.08)分、(4.37±4.29)分,明显低于对照组的(22.44±10.84)分、(16.82±11.53)分,差异均有显著统计学意义(P<0.001);4周疗程结束时,观察组的治愈率和有效率分别为75.0%、90.0%,明显高于对照组的12.5%、30.0%,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论深度水解蛋白配方奶粉能有效治疗婴儿湿疹。
王凤英鲁曼
关键词:湿疹婴儿疗效
钙卫蛋白和晚期糖基化终末产物受体在儿童过敏性紫癜中的表达研究被引量:2
2017年
目的 :研究过敏性紫癜(Henoch-Schoenlein purpura,HSP)患儿外周血钙卫蛋白(calprotectin,CP)、晚期糖基化终末产物受体(receptor of advanced glycosylation end products,RAGE)、超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)的表达情况,探讨CP在HSP患儿中的意义。方法:选取HSP儿童(HSP组)36例和正常健康儿童(对照组)17例。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清CP的水平,应用逆转录-聚合酶链反应检测外周血单个核细胞中RAGE m RNA表达水平,全自动生化分析仪检测血清hs-CRP水平。结果:HSP患儿血清CP表达量(22.51±17.28)μg/L,低于对照儿童(67.73±15.15)μg/L,差异有统计学意义(P<0.001);HSP组和对照组儿童RAGE m RNA表达量差异无统计学意义(P>0.05);HSP患儿血清hs-CRP表达量(11.16±6.70)mg/L,高于对照儿童(1.59±1.02)mg/L,差异有统计学意义(P<0.001)。混合型HSP患儿CP表达量(19.14±14.11)μg/L低于单纯型患儿(43.90±23.44)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05);混合型HSP患儿RAGE m RNA表达量与单纯型相比差异无统计学意义(P>0.05);混合型HSP患儿hs-CRP表达量(12.80±6.59)mg/L较单纯型(5.95±2.65)mg/L增高,差异有统计学意义(P<0.05)。HSP患儿的CP、RAGE、hs-CRP的表达量均无性别差异。HSP患儿CP、RAGE及hs-CRP的表达量均无明显相关性。结论:HSP患儿CP低表达。在HSP中,RAGE不是CP发挥作用的主要受体。
王凤英黄路圣徐康叶林华黄云王小象殷荔
关键词:钙卫蛋白晚期糖基化终末产物受体超敏C反应蛋白过敏性紫癜儿童
过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞细胞因子信号转导抑制蛋白1、3mRNA的表达被引量:9
2015年
目的探讨细胞因子信号转导抑制蛋白1(SOCS1)和SOCS3在儿童过敏性紫癜中的表达情况和作用。方法应用逆转录—聚合酶链反应检测20例过敏性紫癜患儿和15例正常健康对照儿童的外周血单个核细胞中SOCS1/SOCS3m RNA表达水平。结果过敏性紫癜患儿SOCS1、SOCS3 m RNA相对表达水平分别为(1.37±0.38)、(1.87±0.53),高于对照儿童的(0.85±0.12)、(0.77±0.13),差异均有统计学意义(P均<0.001);SOCS3 m RNA表达增高更为明显。结论过敏性紫癜患儿有SOCS3的高表达。
王凤英鲁曼
关键词:单个核细胞过敏性紫癜儿童
正五聚蛋白3在儿童过敏性紫癜中的表达被引量:7
2017年
目的检测过敏性紫癜(HSP)患儿外周血正五聚蛋白3(PTX3)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的表达,探讨PTX3表达在HSP患儿中的意义。方法选取HSP患儿36例(HSP组)和健康儿童17例(对照组)作为研究对象。采用酶联免疫吸附法检测血清PTX3、IL-8、TNF-α水平,全自动生化分析仪检测血清hs-CRP水平。结果HSP组急性期外周血PTX3、IL-8、TNF-α、hs-CRP的水平均较对照组增高,差异有统计学意义(均P<0.05);HSP组伴有关节和(或)消化道症状和(或)肾脏受累的患儿PTX3、IL-8、TNF-α、hs-CRP表达水平较仅有皮肤受累的患儿增高(均P<0.05)。HSP患儿PTX3表达水平与IL-8、TNF-α的表达呈正相关(r分别为0.514、0.833,均P<0.05),PTX3与hs-CRP表达无相关性(r=0.292,P>0.05)。HSP患儿PTX3、IL-8、TNF-α、hs-CRP表达均无性别差异(均P>0.05)。结论 PTX3高表达与HSP患儿炎症反应程度有关,PTX3可能在HSP发病中起重要作用。
王凤英黄路圣徐康叶林华黄云肖飞
关键词:白细胞介素8肿瘤坏死因子Α超敏C反应蛋白过敏性紫癜儿童
SOCS2、SOCS5在儿童过敏性紫癜中的表达及其意义被引量:3
2018年
目的探讨细胞因子信号传导抑制蛋白2(SOCS2)和SOCS5在儿童过敏性紫癜(HSP)中的表达及其意义。方法应用逆转录聚合酶链反应检测HSP患儿(36例)和正常健康对照儿童(17例)外周血单个核细胞中SOCS2和SOCS5 m RNA表达水平。结果 HSP患儿SOCS2和SOCS5 m RNA表达水平高于对照儿童(P<0.05)。混合型HSP患儿SOCS2和SOCS5 m RNA表达水平较单纯型患儿升高(P<0.05)。HSP患儿SOCS2和SOCS5 m RNA表达水平无性别差异(P>0.05)。结论 SOCS2、SOCS5可能参与儿童HSP的发病。
王凤英黄路圣徐康叶林华黄云李钊徐进
关键词:过敏性紫癜儿童
高迁移率族蛋白1在过敏性紫癜患儿血清中的表达及意义被引量:11
2015年
目的检测过敏性紫癜(HSP)患儿外周血高迁移率族蛋白1(HMGB1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及D-二聚体(D-D)的表达,探讨HMGB1在HSP患儿中的意义。方法 HSP儿童(HSP组)40例和健康儿童(对照组)30例作为研究对象。采用酶联免疫吸附法检测血清HMGB1的水平,全自动生化分析仪和全自动血凝分析仪检测血清hs-CRP及血浆D-D水平。结果 HSP组外周血急性期HMGB1、hs-CRP、D-D含量均较对照组增高,差异有统计学意义(均P<0.05);伴有肾损害者其含量高于无肾损害者(P<0.05)。HSP患儿HMGB1表达水平与hs-CRP及D-D的表达均呈正相关(分别r=0.878、0.625,均P<0.001)。结论 HMGB1的表达与HSP患儿的炎症反应及高凝状态有关,HMGB1可能参与了儿童HSP及HSP肾损害的发病。
王凤英蒋星美鲁曼
关键词:高迁移率族蛋白1超敏C反应蛋白D二聚体过敏性紫癜
过敏性紫癜患儿SOCS3、HMGB1的表达及意义被引量:4
2016年
目的研究过敏性紫癜患儿外周血SOCS3和HMGB1的表达及其相互关系和临床意义。方法选取过敏性紫癜儿童(HSP组)20例和正常健康儿童(对照组)15例。应用逆转录-聚合酶链反应检测外周血单个核细胞中SOCS3mRNA表达水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清HMGB1的水平。结果HSP组外周血单个核细胞SOCS3 mRNA表达量和血清HMGB1的表达量分别为1.87±0.53、(16.29±3.28)μg/L,高于对照组的0.77±0.13、(7.44±1.34)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.01),且二者成正相关(r=0.816,P<0.01)。混合型HSP患儿SOCS3mRNA表达量和血清HMGB1的表达量较单纯型患儿的表达量增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。HSP患儿SOCS3mRNA表达量和血清HMGB1的表达量无性别差异。结论SOCS3和HMGB1可能参与了儿童HSP的发病。
王凤英黄路圣鲁曼张泰山
关键词:儿童
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