潘霄
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：河南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 水杨醛乙酰腙席夫碱作为Al3+荧光探针分子的理论研究被引量：1
- 2019年
- 用密度泛函理论和含时密度泛函理论研究了实验上合成的一种基于水杨醛席夫碱的Al^3+荧光探针的性质.通过优化探针分子及其与Al^3+形成的配合物可能存在的异构体的几何结构,并模拟各异构体的电子吸收光谱,找到了最可能存在的异构体.最后模拟了它们的荧光光谱,进一步验证了前面推测的异构体的正确性,加深了人们对这一探测过程的认识.
- 潘霄郭佳吴文鹏
- 关键词：席夫碱异构体密度泛函理论含时密度泛函理论
- 以噻吩苯基喹啉为主配体的铱(Ⅲ)配合物磷光性能的理论研究
- 2018年
- 采用密度泛函理论和二次响应含时密度泛函理论的方法,研究了以噻吩苯基喹啉为主配体的两种磷光铱(Ⅲ)配合物的磷光性能.其中一个是实验已报道配合物,能发出红色磷光;另一个是将次配体替换为1,3,4-噁二唑衍生物后新设计的配合物.从计算的磷光光谱可看出,新设计的配合物比实验配合物的光谱红移了31 nm,是潜在的深红色磷光材料.进而用定量的方法计算了辐射跃迁速率常数,用定性的方法预测了非辐射跃迁速率常数.预测非辐射跃迁速率常数时不仅考虑了与温度无关的非辐射跃迁,也考虑了与温度有关的非辐射跃迁.结果表明,新设计的铱(Ⅲ)配合物的辐射跃迁速率常数和非辐射跃迁速率常数都比实验配合物的大.
- 郭佳毅潘霄蒋利辉吴文鹏
- 关键词：辐射跃迁
- 两种香豆素分子与TiO_2之间电荷转移的理论研究被引量：2
- 2017年
- 染料敏化太阳能电池以其低成本高效率引起了人们广泛的关注,其中的光诱导电荷转移过程对太阳能电池的光电转化效率起着重要作用.本工作中我们以两种香豆素类染料分子7-羟基香豆素-4-乙酸(HCA)和7-N,N-二甲胺基香豆素-4-乙酸(DMACA)为例,从理论上研究了它们的几何结构和电子吸收光谱;并将其吸附在TiO_2表面上,计算了它们与TiO_2表面之间电荷转移的重组能、耦合强度和驱动力,进而计算了电荷转移速率.结果表明,DMACA分子中二甲胺基在第一激发态的旋转能垒约为0.08 eV,因此DMACA分子在第一激发态时很容易发生扭转.通过对HCA-TiO_2/DMACA-TiO_2体系中电子转移过程的研究,发现尽管两者重组能相似,但前者耦合强度和驱动力比后者小,使前者的电子转移速率略小于后者.当DMACA-TiO_2体系中二甲胺基在激发态发生扭转后,耦合强度略微减小,但由于驱动力减小,重组能增大,电子注入速率明显降低.因此,本工作不仅合理地解释了实验现象,而且也提供了一种理论预测染料分子-半导体界面上电子转移的可行性方法.
- 吴文鹏潘霄李宁宁柴云
- 关键词：香豆素密度泛函理论含时密度泛函理论
- 理论预测Al^3+与一种萘酚衍生物荧光探针分子形成配合物的结构被引量：1
- 2020年
- 用量子化学方法研究了实验上合成的一种基于萘酚的Al^3+荧光探针分子L的性质.筛选出了L与Al^3+可能形成的配合物的几何结构,并通过电子吸收光谱和荧光光谱进行了验证.在该配合物中,L与Al^3+的络合比为2∶2;Al^3+采用六配位的结构;与萘环相连的氧原子形成氧桥,将两个Al^3+连接起来.最后研究了L与Al^3+生成不同配比化合物的反应焓变和吉布斯自由能变.结果表明,L与Al^3+的络合比为2∶2时反应焓变和吉布斯自由能变最负,反应最可能发生.这一工作加深了人们对这一识别过程的理解.
- 刘田田李文斌潘霄吴文鹏
- 关键词：金属配合物异构体密度泛函理论含时密度泛函理论
