李小丹
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国地质调查局更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目国土资源公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学天文地球冶金工程更多>>
- 一种分析化学用搅拌装置
- 本发明公开了一种分析化学用搅拌装置，包括底座箱，所述底座箱的顶面上开设有偏移孔，偏移孔的内部安装有旋转结构，旋转结构的顶面上放置有锥形瓶；通过偏移固定结构能够将锥形瓶在偏离中心位置处固定住，使锥形瓶围绕中心圆周运动，具有...
- 曾美云魏立宋松李小丹刘金
- 熔融制样-X射线荧光光谱法测定钨钼矿石中主量元素及矿化元素钨钼被引量：2
- 2020年
- 建立了熔融玻璃片法制样,波长色散X射线荧光光谱法测定钨矿石和钼矿石中主量元素(SiO2,Al2O3,Fe2O3,CaO,MgO,K2O,Na2O,TiO2,P2O5,MnO)及矿化元素W、Mo含量的方法。通过调整样品与熔剂稀释比,优化预氧化温度和时间、熔融温度和时间、基体效应校正等,确定分析条件为:m(四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂)∶m(硝酸锂)∶m(样品)为30∶5∶1,预氧化温度650℃,熔融时间3 min,1050℃下熔融10.5 min,可得到表面光滑无气孔的熔片。选用钨矿石和钼矿石国家一级标准物质绘制工作曲线,采用理论α系数和经验系数相结合的方法进行基体效应校正。对样品进行精密度实验,各组分测定结果的相对标准偏差RSD(n=12)在0.11%-7.69%之间。按照本方法对钨钼矿石标准物质进行准确度验证,测定值与认定值基本一致,计算误差满足实验室质量管理规范的要求。
- 杨小莉邵鑫魏立李小丹杨小丽
- 关键词：X射线荧光光谱法钨矿石钼矿石
- 熔融制样-X射线荧光光谱法测定高磷铁矿中主量元素被引量：4
- 2017年
- 采用熔融制样,加入钴元素(Co Kα)作为铁的内标元素,建立了熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定高磷铁矿中主量元素的分析方法。用国家标准物质和人工合成标准参考物质拟合校准曲线,对熔融条件进行了研究,确定样品与复合熔剂(Li_2B_4O_7:LiBO_2:Li F=4.5:1:0.4)的熔融稀释比例为1︰25,650℃预氧化,并在1050℃温度下熔融完全,成片均匀,表面光滑,无气孔,符合测定的要求。本方法可以简单、快速、准确地测定高磷铁矿中的主量元素,满足日常生产对高磷铁矿石中的测定要求。
- 刘金陈燕波王迪民李小丹
- 关键词：高磷铁矿X射线荧光光谱法主量元素
- X射线荧光光谱法测定以镍和钴为主的多金属矿中主次成分被引量：12
- 2018年
- 以镍、钴为主的多金属矿分析,因基体复杂、缺乏标样等因素,研究报道相对较少。实验建立了以熔融法制样,X射线荧光光谱法(XRF)测定以镍、钴为主的多金属矿中主量组分(SiO_2、Al_2O_3、TFe(以Fe_2O_3形式表示)、CaO、MgO、K_2O、Na_2O、TiO_2、P_2O_5、MnO)及矿化元素(Ni、Co)的方法。重点研究了熔融制样熔剂、熔剂和样品稀释比、氧化剂、预氧化温度和时间、熔融温度和时间、基体效应校正等影响因素,并进行了方法指标测试。研究表明,采用Li2B4O7-LiBO_2-LiF(m∶m∶m=4.5∶1∶0.4)混合熔剂,以LiNO_3为氧化剂,熔剂和样品20∶1的稀释比,在650℃预氧化4min,1 050℃熔融9min,能制得较好的熔片。对样品进行精密度考察,各组分测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.49%~6.2%,按照实验方法对镍钴矿石标准物质进行分析,测定值与认定值一致。
- 曾美云邹棣华李小丹杨小丽
- 关键词：X射线荧光光谱法镍钴多金属矿熔融制样
- 粉末压片-波长色散X射线荧光光谱法测定地球化学样品中氯的方法研究被引量：3
- 2021年
- 在对比已有相关分析方法的基础上,建立了粉末压片-波长色散X射线荧光光谱法测定地球化学样品中氯元素的分析方法。采用岩石、沉积物和土壤等78种国家一级地球化学标准物质作为校准系列建立校准曲线;利用经验系数法进行基体效应校正,利用含量校正法进行谱线重叠干扰校正;总结了地球化学样品中氯元素测定值随测定次数的变化规律及原因。结果表明:氯的检出限为7.95μg/g;分析3种国家一级地球化学标准物质12次,得到测定值的相对标准偏差均小于10%;采用国家一级地球化学标准物质验证方法准确度,测定值与标准物质认定值相吻合,测定平均值与标准物质认定值的对数差值的绝对值(∆lgω)均小于或等于0.02,满足多目标区域地球化学调查规范的要求。
- 肖细炼李小丹刘金刘金陈燕波夏金龙杨红梅
- 关键词：粉末压片氯
- 一种分析化学用搅拌装置
- 本发明公开了一种分析化学用搅拌装置，包括底座箱，所述底座箱的顶面上开设有偏移孔，偏移孔的内部安装有旋转结构，旋转结构的顶面上放置有锥形瓶；通过偏移固定结构能够将锥形瓶在偏离中心位置处固定住，使锥形瓶围绕中心圆周运动，具有...
- 曾美云魏立宋松李小丹刘金
- 改进的法拉第杯结构及其在富稀土元素磷灰石激光原位Sr同位素分析中的应用
- 2024年
- 稀土元素二价离子(REE^(2+))干扰校正是激光原位Sr同位素分析的难点.本研究将一种改进的MC-ICP-MS法拉第杯结构(能同步接收REE^(2+))与常规的干扰信号扣除法(RPSM)相结合,创新性实现了REE^(2+)干扰的准确校正.系统评估了改进的法拉第杯结构(IFCC)对REE^(2+)信号同步性以及比值(r:166,168,170Er^(2+)/167Er^(2+)和170,172,174,^(176)Yb^(2+)/173Yb^(2+))的影响.在IFCC上没有观察到REE^(2+)信号之间的脱耦现象,表明IFCC适合与RPSM结合用于REE^(2+)干扰校正;REE^(2+)信号比值(r)与Er和Yb的天然同位素丰度比值(R:^(166,168,170)Er/^(167)Er和^(170,172,174,176)Yb/^(173)Yb)近似相等(r/R≈1),指示在一定条件下可以使用R和测量的167Er^(2+)和173Yb^(2+)信号准确计算出^(166,168,170)Er^(2+)和^(170,172,174,176)Yb^(2+)信号强度,进而实现REE^(2+)干扰校正.加标溶液的Sr同位素SN-MC-ICP-MS分析结果表明,与IFCC结合,常规的干扰信号扣除法(RPSM,使用R做干扰校正系数)可有效校正Sr/Er≥3样品中的REE^(2+)干扰,而增强的干扰信号扣除法(EPSM,使用测量的REE^(2+)信号比值做干扰校正系数)可有效校正Sr/Er≥1样品中的REE^(2+)干扰.应用IFCC,使用LA-MC-ICP-MS对两个富稀土元素磷灰石标准物质Durango(Sr/Er=7.4)和UWA-1(Sr/Er=2.8)进行了Sr同位素组成分析,^(87)Sr/^(86)Sr的测定值分别为0.70627±0.00014(2SD,n=19)和0.70476±0.00019(2SD,n=20),与报道的TIMS或MC-ICP-MS测定值在误差范围内一致,证实了该方法的可靠性.
- 童喜润李小丹邱啸飞蔺洁卢山松
- 关键词：SR同位素磷灰石
