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高氯酸稀土甘氨酸晶体结构的规律性被引量：1: 2001年; 定量地考查了高氯酸稀土甘氨酸配合物的晶体结构数据 ,发现由于缺乏合理一致的确定配位原子是否参与配位的定量依据 ,造成了配合物的晶体结构结果上有一定程度的主观随意性。提出了一个确定配位原子是否参与配位的定量依据 ,重新确定了 5种高氯酸稀土甘氨酸配合物 ,[RE2( Gly) 6( H2 O) 4]( Cl O4 ) 6· n H2 O( RE=La,n=0 ;RE=Pr,Nd,Sm,Er( Y) ,n=5)晶体中稀土离子的配位结构与配位数。初步研究了高氯酸稀土甘氨酸配合物晶体结构的规律性 ,预示了该系列配合物中未见报道其晶体结构的配合物的晶系、空间群、晶胞参数 ,配位结构与配位数。; 任非高胜利畅柱国杨旭武史启祯; 关键词：甘氨酸晶体结构晶胞参数配位结构空间群

三水合三氯三甘氨酸镱的晶体结构被引量：1: 2000年; 为了研究稀土甘氨酸的基本性质 ,在水溶液中合成了 [Yb( Gly) 3 ( H2 O) 2 ]Cl3 ·H2 O化合物 ,缓慢挥发水溶液 ( p H=4～ 5)得到其单晶。研究了配合物的红外光谱和晶体结构 ,结果表明 ,晶体属正交晶系 ,空间群 P2 12 12 1。晶胞参数 :a=0 .47492 ( 9) nm,b=1 .1 91 7( 2 ) nm,c=3.0 71 6( 6) nm,V=1 .7384( 4 ) nm3 ,Z=4,Dc=2 .1 35g/cm3。晶体是无限长的一维链状配合物。相邻 Yb3 +离子通过三个简单羧基桥联结起来 ,还有两个水分子配位于每个 Yb3 + 离子 ,Yb3 + 离子的配位数为 8,配位多面体为畸变的四方反棱柱体。经计算得到了配合物配位键的键焓。; 任非高胜利史启祯; 关键词：稀土配合物甘氨酸晶体结构

GdCl_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH体系(25℃)的相化学及固态配合物的合成与表征被引量：1: 2001年; 采用半微量相平衡方法研究了 Gd Cl3· 3H2 O - 18C6 - C2 H5 OH三元体系 (2 5℃ )的溶解度 ,测定了各饱和溶液的折光率 ,考察了相平衡过程中水的行为。绘制了体系的溶解度图与饱和溶液折光率曲线。发现了两种未见文献报道的配合物 :3Gd Cl3· 18C6· 9H2 O· C2 H5 OH与 Gd Cl3· 18C6· 3H2 O。前者为固液异成分溶解的配合物 ,后者为固液同成分溶解的配合物。制备了固态配合物 ,通过化学分析、IR、DTG、TG以及 DSC研究了配合物的组成与性质 ,由 DSC得到了配合物若干分解步骤的焓变。用热化学方法求得了固态配合物 Gd Cl3· 18C6· 3H2 O(s); 刘红科李谦定任非高胜利任德厚; 关键词：冠醚18C6 相化学标准生成焓热化学无水乙醇

[Gd(Gly)_3(H_2O)_2]Cl_3·H_2O的合成与晶体结构被引量：2: 2001年; 标题配合物在水溶液中合成 ,缓慢挥发水溶液 ( p H=4～ 5)得到其针状单晶 .研究了配合物的热分析与红外光谱 ,测定了配合物的晶体结构 .结果表明 ,晶体属正交晶系 ,空间群 P2 12 12 1,晶胞参数为 :a=1 .1 960 ( 2 ) nm,b=3 .0 789( 6) nm,c=0 .4 7652 ( 1 0 ) nm.V=1 .7547( 1 6) nm3 ,Z=4 ,Dc=1 .987g/cm3 .晶体是一维链状配合物 .相邻 Gd3 + 离子通过 2个简单羧基桥和 1个μ2 羧基桥联结起来 ,还有 2个水分子配位于每个 Gd3 + 离子 ,所以 Gd3 + 的配位数为 9,形成变形的单帽四方反棱柱体 .该配位多面体是摩尔比为 1∶ 3的稀土甘氨酸配合物中报道的第 1个例子 .; 高胜利任非史启祯; 关键词：氯化钆固态配合物晶体结构配位键

LaCl_3-Phe-H_2O三元体系的相化学研究及固态配合物的合成与性质被引量：1: 2000年; 用半微量相平衡方法测定了ＬａＣｌ３－Ｐｈｅ－Ｈ２Ｏ三元体系（２５℃）的溶度和饱和溶液折光率，绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线．结果表明：体系中形成两种化学计量的配合物．比较讨论了氨基酸对形成配合物的影响．在相平衡结果指导下，合成了配合物的固态样品．用化学分析、元素分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质．; 任非高胜利史启祯; 关键词：氯化镧苯丙氨酸配合物相化学

Gd(NO_3)_3-Phe-H_2O体系(25℃)的相平衡及配合物的合成与性质被引量：5: 1999年; 用半微量相平衡方法研究了硝酸钆－苯丙氨酸－水体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线。体系中形成两个新配合物Ｇｄ（Ｐｈｅ）（ＮＯ３）３·４Ｈ２Ｏ（Ⅰ）与Ｇｄ（Ｐｈｅ）２（ＮＯ３）３·４Ｈ２Ｏ（Ⅱ）。两者均为固液异成分溶解的化合物。比较讨论了盐的阴离子、氨基酸等对形成配合物的影响。以相图为依据合成了配合物。; 任非侯育冬高胜利史启祯; 关键词：苯丙氨酸配合物相平衡

YCl_3-β-Phenylalanine(Phe)-H_2O体系的相化学行为被引量：3: 2000年; The solubilities of YCl 3 D,L β Phenyl α alanine(phe) H 2O ternary system at 25 ℃ were investigated using a semimicro phase equilibrium method and the refractive indices of the saturated solutions were determined. The results indicated that there are two new complexes formed in this system at 25 ℃, namely, Y(Phe)Cl 3·3H 2O and Y(Phe) 2Cl 3·6H 2O, both are incongreunt in water.; 任非高胜利楚刚辉史启祯; 关键词：苯丙氨酸配合物相化学

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