杨晓强
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双歧杆菌纯化粘附素对艰难梭菌粘附肠上皮细胞的竞争抑制作用被引量：2
- 2004年
- 钟世顺张振书王继德杨玉捷赖卓胜王群英杨晓强
- 关键词：艰难梭菌肠上皮细胞粘附素双歧杆菌纯化LOVO细胞
- 艰难梭菌毒素基因3’末端重复区域基因片段的PCR克隆被引量：3
- 2002年
- 目的探寻一种简单、快速、灵敏的检测艰难梭菌的方法。方法 以艰难梭菌毒素A和毒素B基因3’末端高度保守重复区分别设计一对引物,进行PCR反应,同时在同一体系相同反应条件下使用相同引物分别以大肠杆菌和乳杆菌DNA为模板进行扩增,比较二者结果。结果从艰难梭菌成功克隆了毒素A基因3’端重复区域960bp的基因片段及毒素B基因3’端重复区域1851bp的基因片段,不同来源的菌株出现了相同的2条电泳带,并通过测序鉴定;而对照的大肠杆菌和乳杆菌株无特异电泳带出现。结论从艰难梭菌毒素人毒素B基因3’末端重复区域克隆的基因片段具有保守性,可以作为基因探针在临床上进行艰难梭菌检测,该方法简便、灵敏,可直接用粪便标本进行检测。此外,这些基因编码的多肽具有较高的疏水性井存在着膜受体结合区域,可以此为基础进行基因工程蛋白质疫苗的研究。
- 杨晓强姜泊孙勇王继德
- 关键词：克隆艰难梭菌细菌毒素聚酶链反应
- 艰难梭菌毒素B基因克隆和分子生物学特性研究进展
- 2002年
- 艰难梭菌毒素B是一种细胞毒素,可以引起肠黏膜损害,以往认为毒素B的毒性比毒素A大,但必须通过毒素A才能致病。但近些年来,一些地区爆发了毒素A阴性毒素B阳性的病例,引起了人们对毒素B研究的重视,本文将对重点阐述毒素B基因功能片段克隆及其分子生物学特性的研究概况。
- 杨晓强姜泊
- 关键词：分子生物学艰难梭菌抗生素相关性腹泻
- 人源性大肠癌抗原基因噬菌体表达文库的构建及鉴定被引量：7
- 2003年
- 目的构建人源性大肠癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库.方法从人大肠癌组织中提取总RNA,用RT-PCR合成cDNA第1链,用LD-PCR合成cDNA第2链,除去小于500p的小片段,与去磷酸化的λTriplEx2噬菌体左、右臂连接,体外包装,构建成cDNA噬菌体表达文库.转化E.coli XL1-B1ue感受态细胞,滴定文库的滴度,确定文库容量大小;用ITPG诱导和X-gal显色测定重组率;用Sfi Ⅰ酶切鉴定插入的cDNA片段大小.结果构建成含2.39×106pfu/ml重组噬菌体的人大肠癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库,重组率为97.5%,插入cDNA片段大小范围从600～4000bp,平均长约1400bp.结论成功构建高质量人源性大肠癌抗原基因cDNA噬菌体表达文库,适合于大批量筛选cDNA克隆的大肠癌相关抗原基因.
- 刘宇虎张振书钟东武金宝但汉雷杨兴龙杨晓强陈学清赖卓胜肖冰
- 关键词：噬菌体结肠直肠肿瘤
