陈超
- 作品数:6 被引量:22H指数:3
- 供职机构:中国广州分析测试中心更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法对癍痧凉茶中18种活性成分的定量分析被引量:8
- 2015年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定癍痧凉茶中18种活性成分的定量分析方法。癍痧凉茶样品经甲醇萃取后,采用RRHD SB-C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)超高效液相色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。18种活性成分的定量分析采用三重四极杆串联质谱以负离子检测模式多重反应离子监测进行。实验结果表明,所建立的方法线性良好,18种目标化合物的线性相关系数(r)不小于0.996 4;分析方法的灵敏度高,检出限和定量下限分别为0.001~0.08μg/m L和0.002~0.27μg/m L;同时具备精密度高、准确度好、稳定性理想等优点。建立的分析方法用于测定11批"黄振龙"癍痧凉茶和8批"平安堂"凉茶。结果表明,"黄振龙"和"平安堂"样品中18种活性成分的浓度分别为0.7~149.8μg/m L和0.9~110.3μg/m L。采用主成分分析(PCA)对这19批次癍痧凉茶样品进行来源追踪,并对其质量的稳定性和一致性进行了评价。PCA得分图可将两个厂家的癍痧凉茶明显区分开,提示两种凉茶的配方组成及生产工艺不同,所建立的分析方法可有效用于癍痧凉茶的质量评价与控制。
- 梁慧朱伟健袁智泉陈超吴庆晖杨运云
- 关键词:超高效液相色谱-串联质谱活性成分
- 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法测定银黄颗粒中化合成分和主要成分被引量:3
- 2015年
- 建立了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS)测定银黄颗粒中活性成分的定性和定量分析方法。银黄颗粒经甲醇萃取后,采用RRHD SB-C18超高效液相色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,21种主要化学成分在25 min内得到良好的分离。化合物的定性分析通过QTOF-MS的精确分子量测定和碰撞诱导解离(CID)实验进行,其中14个化合物得到了推导鉴定,12个化合物通过与对照品比较保留时间、精确分子量和多级质谱信息得到了结构确证。定量分析通过提取目标化合物的准分子离子峰色谱图(精确至±0.001Da)进行,12种目标化合物的线性相关系数r≥0.9961;检出限和定量限分别在0.01~0.07μg/m L和0.04~0.24μg/m L范围。方法用于测定20批银黄颗粒,银黄颗粒中12种活性成分的质量分数在0.66~62.1 mg/g范围。采用主成分分析(PCA)对这20批次银黄颗粒样品进行来源追踪,并对其质量的稳定性和一致性进行了评价。PCA得分图可将4个厂家的银黄颗粒明显区分开来,所建立的分析方法可有效用于银黄颗粒的质量评价与控制。
- 宋玉梅陈超袁智泉梁慧吴庆晖杨运云
- 关键词:银黄颗粒
- 一种从白花败酱草中提取制备异牡荆苷的方法
- 本发明公开了一种从白花败酱草中提取制备异牡荆苷的方法,以白花败酱草为原料,结合微波辅助萃取、聚酰胺树脂富集和重结晶,得到纯度大于98%的异牡荆苷,工艺简单,不需要大型的制备型仪器,如制备型高效液相、高速逆流色谱等,解决了...
- 陈超陈智勇朱伟健杨运云宋玉梅王冠华周巧丽
- 文献传递
- HPLC-DAD-CAD法同时测定功能性饮料中牛磺酸和咖啡因含量被引量:6
- 2016年
- [目的]无需衍生化样品,建立同时快速测定功能性饮料中牛磺酸和咖啡因含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-电雾式检测器(HPLC-DAD-CAD)法,Poroshell 120 Hillic色谱柱(3.0 mm ×150 mm,2.7μm),乙腈和水不同比例梯度洗脱,流速0.5 mL/min,咖啡因的检测波长273 nm,建立标准曲线。功能性饮料经超声处理,用水稀释后,过滤膜,直接上机测定。[结果]试验表明,通过1次进样,同时测定了功能性饮料中牛磺酸和咖啡因的含量,且线性关系良好(r=0.9984和0.9999),平均回收率为86.5%~104.4%,RSD值为0.4%~4.0%,牛磺酸和咖啡因的检出限分别为28.0 ng和3.5 ng。[结论]该方法简便、快速、灵敏,适用于功能性饮料中牛磺酸和咖啡因的含量测定。
- 陈超宋玉梅梁慧朱桃玉陈智勇
- 关键词:牛磺酸咖啡因功能性饮料
- UPLC-Q-TOF-MS法同时测定化妆品中14种植物提取物标识成分被引量:5
- 2019年
- 建立了化妆品中添加植物提取物标识成分的超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-Q-TOF-MS)测定方法,能同时测定积雪草苷、羟基积雪草苷、木犀草苷等14种标识成分。样品经有机溶剂超声提取后,提取液高速离心处理,经C18色谱柱分离,电喷雾-四极杆-飞行时间质谱检测。14种标识成分的检出限在0.01~0.025 mg/L之间,在膏霜基质中的加标回收率为61.3%~115.1%,相对标准偏差小于16.6%(n=6)。该方法适用于化妆品中添加植物提取物标识成分的定性鉴定和含量测定,方法准确、快速、灵敏度高,为化妆品的高通量快速筛查提供了实用可靠的技术手段。
- 黄芳王玉芹黄晓兰罗辉泰林晓珊朱志鑫邓欣陈超吴惠勤
- 关键词:化妆品植物提取物
- 一种从白花败酱草中提取制备异牡荆苷的方法
- 本发明公开了一种从白花败酱草中提取制备异牡荆苷的方法,以白花败酱草为原料,结合微波辅助萃取、聚酰胺树脂富集和重结晶,得到纯度大于98%的异牡荆苷,工艺简单,不需要大型的制备型仪器,如制备型高效液相、高速逆流色谱等,解决了...
- 陈超陈智勇朱伟健杨运云宋玉梅王冠华周巧丽
- 文献传递