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沈少君

作品数:2 被引量:12H指数:2
供职机构:福建中医药大学药学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇学成
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇异绿原酸
  • 1篇质谱
  • 1篇色谱
  • 1篇鼠李
  • 1篇鼠李糖
  • 1篇糖苷
  • 1篇片仔癀
  • 1篇相色谱
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸
  • 1篇牡荆
  • 1篇牡荆素
  • 1篇牡荆素鼠李糖...
  • 1篇牡荆苷
  • 1篇化学成分
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 2篇广东食品药品...
  • 2篇福建中医药大...

作者

  • 2篇黄鸣清
  • 2篇黄秋妹
  • 2篇沈少君
  • 1篇许舒瑜
  • 1篇郭慧婷

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
UPLC-MS/MS同时测定金牡感冒片中15个成分被引量:5
2017年
目的:建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS法)同时测定金牡感冒片中15个化学成分(新绿原酸、原儿茶酸、对羟基苯甲酸、绿原酸、隐绿原酸、獐牙菜苷、夏佛塔苷、穗花牡荆苷、异夏佛塔苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)的含量。方法:采用UPLC-MS/MS法,正负离子切换的多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:使用CORTECS UPLC C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为0.25 m L·min^(-1)。结果:15个成分在各自考察的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.994 0;加样回收率在96.8%~104.5%,RSD为3.8%~4.6%;12批样品中新绿原酸、原儿茶酸、对羟基苯甲酸、绿原酸、隐绿原酸、獐牙菜苷、夏佛塔苷、穗花牡荆苷、异夏佛塔苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆苷、木犀草苷、异绿原酸A、B、C的含量分别为0.300~0.630、0.013~0.031、0.053~0.133、2.319~4.290、0.442~0.792、0.345~0.715、0.476~0.945、0.164~0.283、0.068~0.162、0.004~0.006、0.006~0.013、0.064~0.100、0.974~1.682、0.423~0.690、0.799~1.636 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的UPLC-MS/MS定量分析方法可作为金牡感冒片中15个成分同时测定的方法。
黄秋妹许舒瑜邰艳妮沈少君郭慧婷黄鸣清
关键词:绿原酸牡荆素鼠李糖苷牡荆苷异绿原酸超高效液相色谱串联质谱
UPLC-QQQ-MS法同时测定片仔癀中13种成分被引量:7
2018年
目的建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-QQQ-MS)同时测定片仔癀(牛黄、麝香、三七等)中三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、牛磺酸、牛磺胆酸、胆酸、甘氨胆酸、甘氨脱氧胆酸、鹅去氧胆酸、去氧胆酸、麝香酮的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters CORTECS UPLC C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;柱温40℃;体积流量0.25 m L/min。结果 13种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.998 5),平均加样回收率91.1%~105.3%,RSD2.4%~4.6%。结论该方法准确、简便、灵敏、重复性好,可用于片仔癀的质量控制。
黄秋妹邰艳妮朱艳琳沈少君郭惠婷黄鸣清
关键词:片仔癀化学成分
共1页<1>
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