2025年2月10日
星期一
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
夏远志
作品数:
64
被引量:0
H指数:0
供职机构:
温州大学
更多>>
相关领域:
理学
医药卫生
自动化与计算机技术
化学工程
更多>>
合作作者
陈建辉
温州大学
周涛
温州大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
64篇
中文专利
领域
29篇
理学
1篇
化学工程
1篇
自动化与计算...
1篇
医药卫生
主题
32篇
化合物
30篇
催化
26篇
催化剂
23篇
酰胺
22篇
类化合物
15篇
配体
13篇
原子
13篇
原子经济性
13篇
金属
12篇
手性
10篇
溶剂
10篇
类化
9篇
底物
8篇
配合物
8篇
钴催化剂
8篇
酰胺类化合物
8篇
胺类
8篇
胺类化合物
7篇
选择性
7篇
酰胺化
机构
64篇
温州大学
作者
64篇
夏远志
57篇
陈建辉
2篇
周涛
年份
1篇
2024
6篇
2023
19篇
2022
14篇
2021
8篇
2020
12篇
2019
4篇
2017
共
64
条 记 录,以下是 1-10
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法
本发明公开了光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法,包括以下步骤:将硝基化合物、硫代羧酸、碳酸氢铵、溶剂加入到反应容器中,在氮气保护下,用LED灯进行照射,室温下反应6~15小时,反应结束后,依次经过后处理和硅胶色谱柱纯化...
夏远志
陈佳佳
陈建辉
罗燕书
一种以N,N’-二烷基酰胺制备α,α-二酰胺基烷烃类化合物的方法
本发明提供一种以N,N’‑二烷基酰胺制备α,α‑二酰胺基烷烃类化合物的制备方法,包含以下步骤:S1、将催化剂、取代酰胺、N,N’‑二烷基酰胺及三氟甲磺酸钠、过硫酸钾依次加入干燥的反应容器中得到混合物。S2、将步骤S1中得...
夏远志
陈佳佳
陈建辉
况锦强
文献传递
一种α或β位取代的芳香酮的合成方法
本发明公开了一种α或β位取代的芳香酮的合成方法,在惰性气体条件下,将α‑氧代芳基乙酮类化合物、B<Sub>2</Sub>pin<Sub>2</Sub>、PDI‑CoCl<Sub>2</Sub>和MBHEt<Sub>3</...
陈建辉
胡海洋
夏远志
罗燕书
温慧婷
一种光催化α-卤代羰基化合物的还原脱卤方法
本发明公开了一种光催化α‑卤代羰基化合物的还原脱卤方法,包括以下步骤:在LED光照条件下,将α‑卤代羰基化合物置于反应溶剂中,在室温下反应1~12小时得到反应液,将反应液分离纯化后即得到反应产物,α‑卤代羰基化合物的结构...
夏远志
张金蓉
陈佳佳
陈建辉
罗燕书
一种合成菲啶酮类化合物的方法
本发明公开了一种合成菲啶酮类化合物的方法,包括以下步骤:将N‑烃酰氧基酰胺类化合物、过渡金属催化剂、助催化剂、有机溶剂在氮气氛围下加入到反应容器中,在0℃~40℃下反应1~12小时,反应结束后的产物经过分离纯化即得到菲啶...
夏远志
方宁
陈建辉
罗燕书
陈佳佳
文献传递
一种合成手性氘代伯醇的方法
本发明公开了一种合成手性氘代伯醇的方法,该方法包含:将醛类化合物在手性钴催化剂作用下,以联硼酸频那醇酯和氘代试剂的组合为还原剂,以NaBHEt<Sub>3</Sub>作为激活剂,于非质子性有机溶剂中,在室温下反应,获得手...
陈建辉
温慧婷
夏远志
罗燕书
汪日松
文献传递
二苯胺-胺-噁唑啉配体、合成方法及其金属配合物和用途
本发明提供的二苯胺‑胺‑噁唑啉配体,为式(1)所述的化合物或者为式(1)所述化合物的对映体或消旋体,其中,R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>分别独立为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>10</S...
夏远志
陈建辉
刘红梅
况锦强
陈欣娅
文献传递
一种硫代乙酸还原N-O键合成酰胺的方法
本发明公开了一种硫代乙酸还原N‑O键合成酰胺的方法,该方法用硫代乙酸作还原剂,碱性试剂中,将如式(Ⅰ)结构中的N‑O键还原断裂,合成如式(Ⅱ)结构的酰胺化合物;其中,式(Ⅰ)和(Ⅱ)中,R<Sup>1</Sup>选自环乙...
陈建辉
汪日松
夏远志
陈佳佳
罗燕书
N-取代甲酰胺类化合物的合成方法
本发明公开了一种N‑取代甲酰胺类化合物的合成方法,其以羟肟酸类化合物作为反应底物,以甲酰胺作为溶剂和酰化试剂,在100℃~130℃温度下发生串联的Lossen重排和转酰胺化反应,生成N‑取代甲酰胺类化合物。本发明的有益之...
夏远志
贾萌萌
赵柏骏
文献传递
吡啶-酰胺-噁唑啉配体、其合成方法及其金属配合物和用途
本发明公开了一种吡啶‑酰胺‑噁唑啉配体,其为式(1)所述的化合物或者为式(1)所述化合物的对映体或消旋体,其中,R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>分别独立为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>10...
夏远志
陈建辉
高克成
况锦强
蔡成
梅露莹
文献传递
全选
清除
导出
共7页
<
1
2
3
4
5
6
7
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张