贺建勋
- 作品数：31 被引量：156H指数：7
- 供职机构：首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人血清附睾蛋白4及联合癌胚抗原和细胞角蛋白19片段抗原在非小细胞肺癌诊断中的临床价值研究被引量：2
- 2020年
- 目的:研究人血清附睾蛋白4(HE4)及联合癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的临床价值。方法:选取NSCLC患者88例作为病例组,同期健康体检者70例作为健康对照组,测定血清HE4、CEA和CYFRA21-1浓度,比较两组各肿瘤标志物的表达水平,并用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标单独及联合应用对NSCLC的诊断效能。结果:病例组血清HE4、CEA、CYFRA21-1水平均显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清HE4、CEA和CYFRA21-1在诊断NSCLC中的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.819、0.807和0.774;敏感性分别79.5%、70.5%和54.5%;特异性分别为72.9%、75.7%、94.3%。HE4联合CEA、CYFRA21-1诊断NSCLC的AUC最大(0.875),敏感性为91.4%,特异性为79.9%。血清HE4诊断肺腺癌和肺鳞癌的AUC分别为0.797和0.902;敏感性分别73.8%和91.3%;特异性分别为73.9%、81.4%。结论:HE4对NSCLC有较好的诊断价值,其联合CEA、CYFRA21-1检测有助于提高对NSCLC诊断的价值,并且对肺腺癌和肺鳞癌具有鉴别诊断意义。
- 李昊峻丁汀张韶岩贺建勋曾小莉
- 关键词：癌胚抗原
- 电化学发光法测定红细胞叶酸水平的性能评价被引量：2
- 2014年
- 目的 评价电化学发光法测定红细胞叶酸浓度的方法.方法 通过重复性试验、回收试验、干扰试验、线性试验和方法学比对对本方法进行评价,并建立本方法的参考范围;在此基础上对30例补充叶酸60天以上的孕妇的红细胞叶酸水平进行测定.结果 本方法的批内和批间的变异系数（CV）分别为2.57％和3.55％,回收率为98.0％,线性范围为40.2 ～ 1174.82ng/mL,甘油三酯（148mg/dL）和胆红素（0.6mg/dL）不会对本实验造成影响.本实验室红细胞叶酸值的参考范围是111.33～603.75ng/mL.本法测得的红细胞叶酸结果与放射免疫法结果比较相关性良好（r=0.998）,两种方法测定结果差异无显著性.30例补充叶酸60天以上的孕妇的红细胞叶酸水平为911.23±198.19ng/mL,与对照组（423.57±135.78 ng/mL）相比差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 电化学发光法能够准确、快速的测定红细胞叶酸浓度,且该法重复性好,适合应用于临床检测.
- 贺建勋袁慧
- 关键词：红细胞叶酸电化学发光放射免疫分析
- 人血清标准物质在改进临床实验室T-Bil测量结果正确度中的价值研究被引量：6
- 2013年
- 目的研究人血清标准物质对改进临床实验室总胆红素(T-Bil)测量结果正确度的价值。方法以北京市12家临床实验室血清T-Bil常规测量系统为例,分别用常规测量系统同时测量人血清T-Bil国家一级标准物质GBW09184、GBW09185,评价测量结果的正确度;再以GBW09184代替常规系统校准品重新测量GBW09185,分析各常规测量系统测量结果的正确度。分别用测量结果计量学可溯源、统计学可接受及临床可接受3个判断标准评价各常规系统测量结果的正确度,同时分析12家实验室测量结果的变异情况。结果 12家实验室T-Bil常规测量系统GBW09184、GBW09185标准物质测量结果分别为95.7～137.8μmol/L、35.3～57.4μmol/L,均值分别为116.6μmol/L、47.7μmol/L,偏移分别为+7.9%、+7.0%,总变异分别为10.25%、12.80%;用计量学溯源、统计学可接受、临床可接受标准判断分别有17%(2/12)、33%(4/12)、33%(4/12)的实验室测量结果正确。除4号外的其他11家实验室校准后,T-Bil常规测量系统GBW09185标准物质测量结果为40.7～57.3μmol/L,均值为46.3μmol/L,偏移+3.8%,总变异为9.70%;用计量学溯源、统计学可接受、临床可接受标准判断分别有36%(4/11)、64%(7/11)、64%(7/11)的实验室测量结果正确。结论北京市80%临床实验室T-Bil常规测量系统测量结果的正确度不能满足ISO17511的溯源要求;人血清T-Bil国家一级标准物质可明显改善各临床实验室测量结果的正确度。
- 孙慧颖陈宝荣邵燕胡滨李月玲陈燕郭鸿雁贺建勋鲁辛辛邱玲邱爽吴继明王玫王清涛肖路延
- 关键词：总胆红素标准物质
- 全实验室自动化系统的建立与应用评价
- 全实验室自动化(total laboratory automation,TLA)又称全程自动化(front to end automation)是将临床实验室中各种独立的自动化仪器以特殊的物流传送设备串联起来,在信息流的...
- 袁慧曾小莉贺建勋白树功
- 文献传递
- 血清miR-208a、miR-17-5p表达与急性心肌梗死患者左心室重构和预后的关系被引量：2
- 2023年
- 目的 分析血清微小RNA-208a(miR-208a)、miR-17-5p表达与急性心肌梗死(AMI)患者左心室重构(LVR)和预后的关系。方法 选取2021年1—8月首都医科大学附属北京安贞医院心脏内科冠心病中心收治AMI患者133例,根据随访6个月时左心室收缩末期容积(LVESV)分为LVR组51例和非LVR组82例,并根据6个月时是否发生主要不良心血管事件分为预后不良组44例和预后良好组89例。采用qPCR检测患者血清miR-208a、miR-17-5p的表达水平,超声心动图检查左心室舒张末期内径(LVEDD)、舒张末期室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室质量指数(LVMI)、LVESV。Spearman相关性分析LVR组患者血清miR-208a、miR-17-5p表达与确诊时LVESV的相关性,多因素Logistic回归分析AMI患者预后不良的影响因素,受试者工作特征曲线(ROC)分析血清miR-208a、miR-17-5p表达对AMI患者预后不良的预测价值。结果 LVR组血清miR-208a、miR-17-5p表达水平高于非LVR组(t/Z=7.432、10.964,P均<0.001);LVR组LVEDD、IVST、LVPWT、LVMI、LVESV高于非LVR组(t/Z=11.774、8.611、6.416、9.676、5.336,P均<0.001)。预后不良组血清miR-208a、miR-17-5p表达高于预后良好组(t/Z=5.270、5.376,P均<0.001)。Spearman相关性分析显示,LVR组血清miR-208a、miR-17-5p表达与确诊时LVESV呈正相关(r_(s)=0.868、0.735,P均<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,年龄大、Killip分级≥Ⅲ级和血清miR-208a、miR-17-5p升高为AMI患者预后不良的独立危险因素[OR(95%CI)=1.058(1.005~1.114)、4.984(1.564~15.880)、1.051(1.007~1.097)、1.098(1.027~1.175)],LVEF升高为其独立保护因素[OR(95%CI)=0.932(0.892~0.975)]。ROC曲线分析显示,血清miR-208a、miR-17-5p及二者联合预测AMI患者预后不良的曲线下面积分别为0.781、0.795、0.866,二者联合预测的价值高于单项指标(Z/P=2.102/0.025、2.511/0.014)。结论 AMI患者血清miR-208a、miR-17-5p表达升高与LVR和预后不良相关,可作为AMI患者预后不良的辅
- 张蕾贺建勋张琳琳翟光耀范雪松袁慧
- 关键词：心肌梗死左心室重构预后
- 不同放置条件下放置时间对临床尿液样本检测结果的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨临床尿液样本不同放置条件下的放置时间对检测结果的影响,以提高对尿液标本分析前的质量控制。方法:随机选取 33 名该院门诊就医病人,收集其随机尿液样本,分别检测尿生化、尿常规、尿流式相关检测指标。采用配对 t 检验和配对秩和检验进行统计分析。结果:在室温放置条件下,尿钠(Na)在 4h 显著升高(P <0.05);尿肌酐(CREA)、尿酸(UA)、白细胞平均前项散射光强度(WBC-MFsc)在 6h 出现明显变化(P <0.05),其中 CREA、UA显著升高,WBC-MFsc 显著下降;尿总蛋白(TP)在8h 显著升高(P <0.05),其余各检测指标在室温放置 8h 无显著性变化(P >0.05)。在 4℃冰箱保存条件下,尿钾(K)在 6h显著降低(P <0.05),尿 UA 在 8h显著降低(P <0.05);其余各检测指标在 8h 无显著性变化(P >0.05)。结论:不同放置条件下的放置时间对某些尿液检测结果可产生影响,在实际工作中应规范尿液标本检测流程。
- 袁慧吴小慧贺建勋
- 关键词：尿液标本
- 健康人群胰岛素参考范围及测定稳定性的调查被引量：5
- 2009年
- 目的建立本实验室人血清胰岛素（insulin）水平的参考范围并且调查其测定稳定性。方法采用Architecti2000化学发光免疫分析仪和相应的检测试剂、校准品和质控品检测血清胰岛素值并评价检测方法。测定413名健康成年人血清胰岛素水平，分析各项生理和实验室指标对胰岛素的影响，建立本实验室的胰岛素参考范围，并对胰岛素在不同温度下的稳定性进行探讨。结果胰岛素的批内和天间不精密度分别为1．67％和2．60％，检测精密性良好，符合临床使用要求。按照每10岁1个年龄间隔分为4个年龄组，组间胰岛素水平（中位数分别为5．6、5．2、5．3、5．7mU／L）差异无统计学意义（χ^2=1．929，P〉0．05）。女性胰岛素水平（中位数为5．7mU/L）明显高于男性（中位数为5．0mU／L）（Z=3．696，P〈0．01）。以第97．5％位数为参考值上限，第2．5％位数为参考值下限，建立不同性别的胰岛素参考范围。女性胰岛素的参考范围为2．6～11．8mU／L，男性胰岛素的参考范围为2．3～11．6mU／L，不同于胰岛素其他检测方法的参考范围。胰岛素与体重指数和三酰甘油呈明显正相关（r值分别为0．115、0．143，P值分别为0．019、0．004），与高密度脂蛋白呈明显负相关（r=-0．179，P=0．000）。25℃胰岛素活性可稳定4h，4℃可稳定24h，-20℃胰岛素至少可以稳定7d。结论性别是影响人血清胰岛素水平的重要生理因素，应根据不同性别设立胰岛素的参考范围。胰岛素免疫学活性在各种温度条件下并非很稳定。
- 曾小莉刘荣凤袁慧徐品颖贺建勋
- 关键词：胰岛素免疫测定
- 健康成年人小而密低密度脂蛋白胆固醇水平及其相关比值分析被引量：2
- 2022年
- 目的探讨小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)、sdLDL-C/低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、sdLDL-C/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和sdLDL-C/载脂蛋白(apo)B在健康成年人中的水平及sdLDL-C与血脂组分的相关性。方法以2020年9—12月在首都医科大学附属北京安贞医院1151名健康体检的成年人为研究对象,其中男557名,女594名。根据空腹血脂水平入组,参考联合国世界卫生组织2018年对年龄的划分标准分为18~29岁(247名)、30~44岁(269名)、45~59岁(225名)、60~74岁(207名)、75~90岁(203名)5个年龄组。测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、HDL-C、LDL-C、sdLDL-C、载脂蛋白(apo)A1及apoB的含量,分析sdLDL-C、sdLDL-C/LDL-C、sdLDL-C/HDL-C和sdLDL-C/apoB在不同性别和年龄人群中的分布情况,使用Pearson或Spearman相关性分析以上4个指标与其他血脂组分的相关性。结果男性组sdLDL-C、sdLDL-C/LDL-C、sdLDL-C/HDL-C和sdLDL-C/apoB[分别为(0.56±0.23)mmol/L、0.24±0.07、0.49±0.22、0.27±0.07]均高于女性组[分别为(0.48±0.18)mmol/L、0.20±0.06、0.36±0.17、0.23±0.07](P均<0.001)。不同年龄组的男性和女性sdLDL-C、sdLDL-C/LDL-C、sdLDL-C/HDL-C和sdLDL-C/apoB比较,差异均有统计学意义(P均<0.001)。在18~29岁、30~44岁及45~59岁年龄组男性sdLDL-C均高于女性(P均<0.05)。sdLDL-C/LDL-C、sdLDL-C/HDL-C和sdLDL-C/apoB在18~29岁、30~44岁、45~59岁及60~74岁年龄组均高于女性组(P均<0.05)。全部受试对象的sdLDL-C水平与TC、TG、LDL-C、apoB、非HDL-C和残粒脂蛋白胆固醇水平呈正相关(r=0.50、0.45、0.67、0.68、0.61、0.11,P均<0.01),与HDL-C与apoA1呈负相关(r=-0.17、-0.10,P<0.01)。结论健康成年人sdLDL-C、sdLDL-C/LDL-C、sdLDL-C/HDL-C和sdLDL-C/apoB水平在不同年龄、不同性别间均存在差异,血清中sdLDL-C水平与apoB水平具有较高的相关性。
- 范雪松贺建勋莘琳琳胡荣陈柯孙奇王晴桂媛袁慧
- 关键词：胆固醇载脂蛋白B类
- 北京市临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY测量结果的正确度调查被引量：1
- 2013年
- 目的了解北京市各临床实验室γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及α-淀粉酶(α-AMY)常规测量系统测量结果的正确度。方法用北京市12家大型临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统分别测量2个活性水平的人血清基质国家二级标准物质,以标准物质"认定值±不确定度"及En值为标准评价测量结果的正确度。结果2个活性水平的标准物质,GGT测量结果范围分别为89.5～119.3 U/L、169.6～214.3 U/L;CK测量结果范围分别为197.0～224.7 U/L、372.0～446.7 U/L;LDH测量结果范围分别为169.0～225.7 U/L、260.7～372.0 U/L;α-AMY测量结果范围分别为40.0～69.3 U/L、162.3～271.0 U/L;GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统测量结果满足正确度标准要求的实验室比例分别为8%(1/12)、33%(4/12)、18%(2/11)和10%(1/9)。结论北京市临床实验室大部分GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统测量结果的正确度不能满足量值溯源要求。
- 孙慧颖陈宝荣邵燕胡滨李月玲陈燕郭鸿雁贺建勋鲁辛辛邱玲邱爽吴继明王玫王清涛肖路延
- 关键词：Γ-谷氨酰基转移酶肌酸激酶Α-淀粉酶
- 心脏外科重症监护病房革兰阳性球菌医院感染状况及耐药性分析被引量：19
- 2010年
- 目的调查医院心脏外科重症监护病房（ICU）革兰阳性球菌医院感染状况与耐药性。方法分析2005年1月～2008年12月ICU医院感染患者各种标本所分离的革兰阳性球菌，采用VITEK—Jr全自动细菌鉴定及药敏分析系统鉴定细菌类别，纸片扩散（K—B）法进行药敏试验，应用WHONET5．4进行数据分析。结果共分离革兰阳性球菌164株，其中葡萄球菌属133株，肠球菌属24株，链球菌属7株；呼吸道感染82例（50．0％），血液感染33例（20．1％），其他部位感染49例（29．9％）；前3位致病菌为表皮葡萄球菌50株（30．5％），溶血葡萄球菌25株（15．2％），金黄色葡萄球菌23株（14．0％）；耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）分别为65．2％和97．2％，葡萄球菌属对常用抗菌药物耐药严重，未发现对耐万古霉素葡萄球菌及粪肠球菌和屎肠球菌。结论革兰阳性球菌是ICU医院感染的重要病原菌，且有增加趋势，万古霉素保持良好的抗菌活性。
- 贾明周晔邵涓涓施凌鹤贺建勋李京明贾士杰
- 关键词：心脏手术医院感染革兰阳性球菌耐药性
