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陈慧
作品数:
11
被引量:55
H指数:4
供职机构:
同济医科大学法医学系
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相关领域:
医药卫生
政治法律
生物学
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合作作者
余纯应
同济医科大学法医学系
杨庆恩
同济医科大学法医学系
杨荣芝
同济医科大学法医学系
梅焜
同济医科大学法医学系
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年份
4篇
2000
6篇
1999
1篇
1997
共
11
条 记 录,以下是 1-10
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相关度排序
被引量排序
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10个STR座位的法医学应用回顾
被引量:7
1999年
选用D19S253、TPOX、D8S1179、CYP19、TH01、LPL、PLA2A、vWA、FOLP23、GABRB15共10个STR座位,采用相同热循环参数同步扩增、分步加样电泳及银染方法,完成实际案例213例,其中,亲子鉴定159例,不同检材个人识别54例。结果:10个STR座位累积非父排除概率(CCE)为99.93%,总个人识别能力(TDP)大于0.9999。证明本方法鉴定效率高,符合“快速、灵敏、可靠”的办案要求。
余纯应
杨庆恩
陈慧
杨荣芝
关键词:
短串联重复序列
遗传多态性
亲子鉴定
武汉地区STRFGA座位的群体分布调查
被引量:11
1999年
应用PCR技术对STRFGA座位进行多态性调查,获得中国武汉汉族人群FGA的基因频率分布资料,检出63个基因型及21个等位基因,其中包括7个插入等位基因。基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,51个家系调查未发现突变基因,计算FGA座位的Dp值0.9612,PE值0.7007,PIC值0.8333。应用FGA作个人识别和亲子鉴定,获得满意效果。
陈慧
余纯应
杨庆恩
杨荣芝
关键词:
短串联重复序列
PCR
遗传多态性
FGA
短串联重复序列位点CYP19、LPL、TH的多态性研究
被引量:4
1997年
应用PCR及PAG电泳技术研究了CYP19、LPL和TH3个STR位点的多态性。调查武汉地区200名汉族无亲缘关系个体,首次获得汉族人群基因频率分布。3位点基因型频率分布与Hardy-weinberg平衡吻合。家系调查证实了等位基因具孟德尔遗传特征,观察46次减数分裂未发现突变基因。分别计算了汉族人群CYP19、LPL和TH位点的杂合度(H)、个人识别能力(DP)、多态性信息总量(PIC)和非父排除率(PE),为法医学应用提供了基础数据。
余纯应
杨庆恩
陈慧
杨荣芝
关键词:
短串联重复序列
基因频率
武汉汉族人群STR基因座D3S1358、D13S317、D12S391的多态性研究
被引量:2
2000年
目的 调查中国武汉地区汉族人群STR基因座—D3S1 358、D1 3S31 7、D1 2S391基因频率分布和群体遗传数据。方法 从 2 0 8个汉族无关个体收集血液标本 ,应用PCR技术及聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对D3S1 358、D1 3S31 7和D1 2S391基因座分型。结果 D3S1 358检出 7个等位基因和 4 1个基因型。三基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。观察 2 31次减数分裂均未发现突变基因。另外 ,调查结果计算显示D3S1 358、D1 3S31 7和D1 2S391基因座的杂合度 (H)分别为 0 70 98、 0 80 56和 0 84 0 0 ;三个人识别能力 (DP)分别为 0 851 6、 0 9332和 0 952 3;非父排除率 ( pE)分别为 0 4 463、 0 60 1 6和 0 681 8。结论 D3S1 358、D1 3S31 7和D1
李志强
杨庆恩
余纯应
陈慧
关键词:
汉族
STR基因
法医学
短串联重复序列FGA、D3S1359的法医学应用研究
<正>应用PCR和PAG垂直平板电泳技术对STR座位 FGA、D3S1359的法医学应用价值进行评估。结果显示FGA和D3S1359的检测灵敏度高,分别为0.2 ng 和0.5 ng模板DNA,种属特异性较好、同一性、
陈慧
余纯应
杨庆恩
梅焜
文献传递
短串联重复序列D3S1359基因座的多态性
被引量:2
1999年
应用PCR、聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳及银染技术对STRD3S1359基因座进行多态性调查,首次获得中国汉族人群的基因频率分布数据。检出19个等位基因,59个基因型,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。观察352次减数分裂未发现突变基因,DP值为0.9380,三联体PE值0.6311,二联体PE值0.4568,PIC值0.7824。证实D3S1359是一个高信息含量的STR标记系统。
陈慧
余纯应
杨庆恩
杨荣芝
关键词:
法医学
短串联重复序列
PCR
武汉地区汉族人群CSF1PO座位多态性分析
被引量:4
1999年
应用Yoshida设计的CSF1PO新引物对武汉地区312例汉族个体作了分型调查,获得了武汉地区汉族人CSF1PO座位的基因频率资料。与Hammond等提出的传统引物扩增效果相比较,本文所选用的引物更适用于法医检案。
陈慧
余纯应
杨荣芝
杨庆恩
关键词:
短串联重复序列
多态性
单亲鉴定——附85例分析
我室1998年1月至2000年4月受理单亲鉴定85例,占亲子鉴定总数的21.7%。经24个STR基因座分型检测认定亲生关系71例(83.5%),排除14例(16.5%)。认定亲生关系例最低RCP值99.98%。排除亲生关...
杨庆恩
杨荣芝
余纯应
陈慧
文献传递
610例亲子鉴定回顾性分析——探讨亲子鉴定与家庭社会问题的微妙关系
<正>亲子鉴定是一个社会敏感问题,涉及到社会的各个层次。本文对1994~1999年我室进行的610例亲子鉴定案数量、来源、被鉴定人职业、年龄,鉴定事由及其鉴定结果进行统计分析。探讨亲子鉴定与家庭社会问题的微妙关系。亲子鉴...
杨荣芝
杨庆恩
余纯应
陈慧
文献传递
武汉汉族人群短串联重复序列D5S818,D7S820位点多态性研究
被引量:7
1999年
目的研究D5S818,D7S820的多态性及法医学应用价值。方法应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带技术对武汉地区汉族232例无关个体作D5S818,D7S820位点分型调查。结果D5S818和D7S820位点分别检出8个和6个等位基因,获汉族人群基因频率分布。二位点基因型频率分布符合HardyWeinberg平衡。位点杂合度分别为08121和07934,个人识别能力分别为09416和09255,非父排除率分别为05842和05816。结论D5S818和D7S820STR位点均是高杂合度、高鉴别能力的遗传标记系统。
杨庆恩
余纯应
陈慧
杨荣芝
关键词:
汉族
短串联重复
基因频率
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