您的位置: 专家智库 > >

周晓霜

作品数:24 被引量:15H指数:2
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 8篇再灌注
  • 8篇灌注
  • 7篇蛋白
  • 6篇肾脏
  • 6篇缺血
  • 6篇细胞
  • 6篇灌注损伤
  • 5篇再灌注损伤
  • 4篇蛋白质
  • 4篇纤维蛋白
  • 4篇白质
  • 3篇蛋白原
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇蛋白质组学
  • 3篇肾病
  • 3篇鼠肾
  • 3篇缺血再灌注
  • 3篇缺血再灌注损...
  • 3篇纤维蛋白原
  • 3篇间质

机构

  • 10篇山西医科大学
  • 9篇山西医科大学...
  • 3篇山西省人民医...
  • 2篇大同市第五人...
  • 2篇山西中医药大...

作者

  • 20篇周晓霜
  • 15篇李荣山
  • 5篇乔玉峰
  • 3篇白波
  • 2篇高雁鸿
  • 2篇仇丽霞
  • 2篇王晨
  • 2篇李亚峰
  • 2篇周晓霜
  • 1篇张越
  • 1篇褚宇东
  • 1篇张晓琴
  • 1篇赵海红
  • 1篇李宇新
  • 1篇张超
  • 1篇惠董娜
  • 1篇王利华
  • 1篇许巧丽
  • 1篇赵莉
  • 1篇赵艳

传媒

  • 6篇中华肾脏病杂...
  • 3篇国际泌尿系统...
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇临床肾脏病杂...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 6篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Intermedin预处理大鼠肾脏缺血再灌注损伤修复过程中CyclinE和CDK2表达的变化
2011年
目的观察Intermedin(IMD)预处理大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)修复过程中细胞周期篮向E(eyclinE)和其依赖性激酶2(CDK2)表达的变化,IMD可能的促进肾组织冉生修复的作用机制。方法健康雄性Wisiar大鼠,体重180—220g,共144只随机分为对照组、IRI组、转空质粒组、转IMD组。对照组和IRI组切除右肾;转空质粒组、转IMD组大鼠切除右肾后,在六氟化硫微泡(声诺维)介导下将空质粒及IMD质粒转染入左肾;l周后分别制作肾脏IRI模型。每组于再灌注ld、2d、3d、4d、7d、14d时各取6只留取肾组织标本。检测各组肾组织中cyclinE与CDK2的表达。结果IRI绀cyclinE、CDK2于再灌注后ld、2d、3tl、4rl、7d表达逐渐增高,7d时到达最高峰,此后表达逐渐降低,14d时降至最低,但仍有少量表达,与对照组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。转IMD组各项指标在第ld即开始最著增高,第2d、3d、4d、7d呈进行。陀下降,至14d时恢复正常,与IRI组相比其差异具有统计学意义(P〈0.05);转空质粒组与IRI组以。卜指标差异无统计学意义。结论IMD预处理大鼠肾脏缺血再灌注损伤后早期,cyclinE、CDK2的表达明显上调,提示MD可能通过促进细胞周期进展从而加快肾组织再生修复。
高雁鸿褚宇东周晓霜李荣山
关键词:再灌注损伤
β羟基丁酸通过抑制细胞凋亡减轻顺铂所致肾损伤
2023年
目的探究β羟基丁酸(β-hydroxybutyrate,β-HOB)对顺铂(cisplatin,CP)所致肾损伤的保护作用及其机制。方法10周龄雄性C57BL/6J小鼠被随机分为对照组、CP组和β-HOB+CP组:对照组不做任何处理;CP组和β-HOB+CP组于实验第8天一次性腹腔注射20 mg/kg顺铂制备肾损伤模型;β-HOB+CP组小鼠自实验第1天接受连续10 d的20 mmol/kgβ-HOB腹腔注射,CP组连续10 d注射同体积生理盐水;第10天结束实验。HE染色评价肾组织损伤情况;取小鼠外周血测定血清尿素氮、肌酐水平;免疫组化法检测小鼠肾组织丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)及凋亡指标胱天蛋白酶(Caspase3)、剪切型(Cleaved)-caspase3的蛋白表达;Western印迹法检测磷酸化(p)-MAPK/MAPK和p-NF-κB/NF-κB的蛋白相对表达量。体外细胞(HK-2细胞)实验分组:对照组、CP组、β-HOB+CP组及β-HOB+CP+Sappanone A(MAPK-p38激活剂)组。细胞免疫荧光法检测细胞p-MAPK、p-NF-κB、Caspase3和Cleaved-caspase3蛋白表达;流式细胞术检测细胞线粒体膜电位和细胞凋亡;TUNEL染色法检测细胞DNA损伤情况。结果体内实验结果显示,CP组小鼠肾组织病理损伤评分、血清尿素氮和血清肌酐水平均显著高于对照组(均P<0.05);β-HOB+CP组肾组织病理损伤评分、血清尿素氮和血清肌酐水平均显著低于CP组(均P<0.05)。CP组小鼠肾组织p-MAPK、p-NF-κB、Caspase3及Cleaved-caspase3蛋白表达均显著高于对照组,β-HOB+CP组上述蛋白表达均显著低于CP组(均P<0.05)。体外实验结果显示,β-HOB+CP组细胞线粒体膜电位显著高于CP组,Caspase3、Cleaved-caspase3、p-MAPK和p-NF-κB蛋白表达、凋亡细胞比例及TUNEL染色阳性细胞数量均显著低于CP组(均P<0.05);β-HOB+CP+Sappanone A组细胞线粒体膜电位显著低于β-HOB+CP组,Caspase3和Cleaved-caspase3蛋白表达量、凋亡细胞比例及TUNEL染色阳性细胞数量均显著高于β-HOB+CP组(均P<0.
田瑞雪韩秀涛王雨涵周晓霜
关键词:顺铂急性肾损伤细胞凋亡
序贯用药对阿霉素肾病大鼠的疗效及大鼠肾脏I//R损伤相关机制的实验研究
目的:观察三种根据细胞周期序贯联合用药方案对阿霉素肾病大鼠的治疗效果并进行比较。 方法:38只大鼠随机分为正常对照组/(n=6/)、肾病组/(n=8/)和治疗组/(n=24/)。采用阿霉素诱导肾病大鼠模型。治...
周晓霜
关键词:肾脏蛋白质组学纤维蛋白原肾脏蛋白质组学纤维蛋白原
文献传递
肾脏缺血再灌注损伤后凝血与纤溶系统相关指标的变化被引量:1
2010年
肾脏缺血再灌注损伤(IRI)可导致血管内皮细胞受损,继而血管内血栓形成。有关肾脏IRI过程中凝血与纤溶的动态变化,目前仍不清楚。本研究采用大鼠肾脏缺血再灌注(IR)模型,观察缺血再灌注过程中凝血及纤溶相关指标的动态变化,以探讨肾脏IRI后血浆凝血机制、抗凝血功能及继发性纤溶功能变化的可能机制,报告如下。
周晓霜李荣山白波乔玉峰
关键词:肾脏缺血再灌注损伤凝血机制纤溶系统血管内皮细胞受损再灌注过程抗凝血功能
环磷酰胺联合糖皮质激素治疗不同血尿程度IgA肾病的疗效分析被引量:2
2023年
目的通过分析环磷酰胺(CTX)联合糖皮质激素(GS)治疗不同血尿程度IgA肾病(IgAN)患者的疗效,以期为IgAN的治疗提供参考。方法回顾性分析2015年1月—2021年12月于山西省人民医院确诊并接受CTX联合GS治疗的原发性IgAN患者的临床资料。根据治疗前血尿严重程度将纳入的患者分为2组:轻度血尿组[尿红细胞计数(URBC)<30/高倍视野(HPF)]、重度血尿组[URBC≥30/HPF]。比较2组患者治疗前和治疗后1、3、6个月时的肾功能变化。主要结局:蛋白尿缓解率、估算肾小球滤过率(eGFR)斜率;次要结局:血肌酐(Scr)、eGFR、尿素氮(BUN)及不良反应。结果共纳入132例患者,轻度血尿组95例,重度血尿组37例。治疗后,重度血尿组各随访节点蛋白尿缓解率和eGFR斜率均高于轻度血尿组,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。重度血尿组Scr呈下降趋势,轻度血尿组呈上升趋势,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组eGFR均呈先降后升趋势。重度血尿组eGFR变化较明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组BUN均呈先升后降趋势,重度血尿组BUN在各随访节点均较轻度血尿组低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CTX联合GS对于重度血尿组IgAN患者疗效较好,治疗前血尿程度可能是IgAN患者治疗决策的潜在依据。
苏吉俐周晓霜周晓霜郝慧强田双双惠董娜惠董娜
关键词:IGA肾病环磷酰胺糖皮质激素血尿
飞行时间质谱技术在糖尿病肾病维持性血液透析患者血液灌流前后的应用被引量:3
2011年
糖尿病肾病(DN)是糖尿病的微血管并发症之一,不仅严重影响糖尿病患者的生活质量,当其进展至终末期糖尿病肾病(ESDN),会导致多个器官系统的功能失调,严重影响患者的生存率和生活质量[1]。
高雁鸿周晓霜许巧丽李荣山
关键词:维持性血液透析患者终末期糖尿病肾病飞行时间质谱技术血液灌流微血管并发症终末期肾病
缺血再灌注损伤大鼠肾脏凝血纤溶相关蛋白的表达
2013年
目的观察缺血再灌注(IR)大鼠肾组织凝血纤溶相关物质的蛋白表达并探讨其意义。方法雄性Wistar大鼠48只被随机分为6组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注0、2、6、12、24h组(IR0h组、IR2h组、IR6h组、IR12h组、IR24h组),每组8只。用无创动脉夹夹闭双肾动脉45min建立IR模型。HE染色观察肾组织病理改变;免疫组织化学法检测肾组织内皮素(ET-1)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)、纤维蛋白原样蛋白2(Fgl-2)凝血酶原酶蛋白的表达。结果与Sham组相比,IR24h组大鼠血BUN及Scr升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。IR各组肾组织病理改变程度随再灌注时间延长而逐渐加重;与Sham组相比,IR各组。肾小管损伤半定量评分明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。IR各组肾ET-1蛋白表达增加,6h达高峰,与Sham组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。IR各组肾FgI-2凝血酶原酶表达增加,12h达高峰,24h基本恢复正常,与Sham组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。肾组织t—PA表达增加,12h达高峰,与Sham组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论肾脏IR损伤后存在肾组织凝血纤溶相关物质的异常表达,推测后者可能参与了肾脏IR损伤。
乔玉峰李荣山王利华李宇新郭珲王晨张晓琴周晓霜
关键词:缺血再灌注损伤组织型纤溶酶原激活物
飞行时间质谱技术在肾脏缺血/再灌注(I/R)损伤研究中的应用被引量:1
2009年
目的应用MALDI-TOFMS技术检测和探讨肾脏缺血/再灌注(I/R)损伤大鼠血清中蛋白质组学的变化。方法制备大鼠肾脏I/R模型后,分别于再灌注后6、12、24h选取各组血清样本,经MALDI-TOFMS分析检测,并对各组具有差异的多肽指纹图谱鉴定分析。用SPSS13.0软件对数据进行处理。同时采用Mascot Search进行蛋白质数据库检索以确定其性质。结果①本研究中血清经IMAC-Cubead处理后,在m/z为2081Da处,检测得到具有统计学意义的多肽指纹图谱;②采用Mascot Search,进行了蛋白质数据库检索,均鉴定为大鼠纤维蛋白原片段。结论纤维蛋白原在肾脏缺血/再灌注损伤中可能起重要作用。
周晓霜李荣山乔玉峰
关键词:蛋白质组学纤维蛋白原多肽
人工智能在肾脏病理中的应用
2023年
近年来,人工智能在肾脏病理领域受到广泛关注,如识别肾脏组织结构、评估病变程度等方面。肾脏病理检查是肾脏疾病诊断的金标准,而组织化学染色是评估肾脏病变的前提,肾活检需要通过多种染色评估,包括苏木精-伊红染色(HE)、过碘酸希夫染色(PAS)、马松三色染色(Masson)及免疫染色等,不同染色方法侧重评估的结构不同。该文综述了人工智能在肾脏病理尤其是不同组织化学染色处理方面的应用和进展。
王艳茹周晓霜李荣山
关键词:人工智能组织细胞学制备技术肾脏病理
TLR2和TLR4在缺血/再灌注中的研究进展被引量:1
2012年
缺血/再灌注(L/R)损伤是器官功能衰竭的主要原因之一,临床上常见于术后、严重创伤、心肌梗死、器官移植等。目前认为L/R损伤与TLRs中的TLR2和TLR4有重要的关系。本文对近年来TLR2和TLR4与心脏、肾脏、脑、肝脏等器官I/R损伤相关的研究作一综述,以进一步防治T/R损伤。
周晓霜李荣山
关键词:再灌注损伤脂多糖类
共2页<12>
聚类工具0