陈橙
- 作品数：4 被引量：49H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 薄层色谱法和气相色谱法分析2种侧耳多糖的单糖组成被引量：10
- 2017年
- 目的分析阿魏菇和杏鲍菇2种侧耳多糖的单糖组成。方法阿魏菇多糖和杏鲍菇多糖经完全酸水解后,用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)和气相色谱法(gas chromatography,GC)分析样品的单糖组成,并测定各单糖的摩尔比例。结果 TLC法和GC法均检测出阿魏菇多糖和杏鲍菇多糖含有阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)和半乳糖(Gal)单糖组分,GC法测得阿魏菇多糖和杏鲍菇多糖中各单糖的摩尔比(Ara:Man:Glc:Gal)分别为1.00:1.75:11.79:2.22和1.00:4.53:1.92:2.24。结论阿魏菇多糖和杏鲍菇多糖的单糖组成类似,但二者的各单糖摩尔比例有差异,TLC和GC法适用于分析阿魏菇和杏鲍菇多糖的单糖组成。
- 陈橙丛媛媛热米拉.米吉提
- 关键词：阿魏菇杏鲍菇单糖薄层色谱法气相色谱法
- 胀果甘草多糖对RAW264.7巨噬细胞免疫功能的影响被引量：20
- 2018年
- 目的：研究胀果甘草多糖GiP-B1对RAW 264.7巨噬细胞免疫功能的影响。方法：用浓度为25-400μg·mkg^-1的GiP-B1与RAW 264.7巨噬细胞共同培养,MTT法检测其细胞增殖率,中性红试验检测其吞噬功能,ELISA法检测其分泌TNF-α、IL-1β的功能,Griess法检测其释放NO和iNOS的能力,RT-q PCR法检测其iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达。结果：给药24 h后,与空白对照组相比,200-400μg·mkg^-1组的GiPB1可促进RAW264.7巨噬细胞的增殖,差异极显著（P〈0.01）;50-100μg·mkg^-1组的GiP-B1可显著促进RAW 264.7巨噬细胞的吞噬作用（P〈0.05）。作用RAW 264.7巨噬细胞48 h后,100μg·mkg^-1和400μg·mkg^-1组的GiP-B1可显著提高巨噬细胞的IL-1β分泌量（P〈0.05）,100-200μg·mkg^-1组的GiP-B1则可显著提高巨噬细胞分泌TNF-α的能力（P〈0.05）;不同浓度的GiP-B1干预RAW 264.7巨噬细胞后培养48 h,GiP-B1浓度增至100-400μg·mkg^-1时,NO生成量显著高于阴性对照组（P〈0.05）,且与GiP-B1浓度存在剂量效应关系;NOS生成量也高于阴性对照组,但仅200μg·mkg^-1组有显著性差异（P〈0.05）。给药24 h后,100μg·mkg^-1和400μg·mkg^-1组的GiP-B1可显著增加iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达量（P〈0.05）。结论：一定质量浓度的GiP-B1能增强RAW264.7巨噬细胞增殖率和吞噬能力,促TNF-α、IL-1β、NO及NOS释放,上调iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA水平,从而增强RAW264.7巨噬细胞的免疫功能。
- 丛媛媛热米拉·米吉提帕丽达·阿不力孜米仁沙·牙库甫陈橙
- 关键词：胀果甘草多糖巨噬细胞免疫功能
- 胀果甘草多糖GiP-3的结构分析及免疫活性测定被引量：11
- 2018年
- 目的：分离纯化胀果甘草多糖,并研究其结构及免疫活性。方法：采用水提醇沉法提取胀果甘草粗多糖,经离子交换柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,高效凝胶渗透色谱（HPGPC）法、红外光谱（IR）法、气相-质谱（GC-MS）法和核磁共振氢谱（-1H-NMR）法分析其结构,噻唑蓝（MTT）法测定其对小鼠淋巴细胞和巨噬细胞增殖的影响。结果：胀果甘草根及根茎经水提醇沉,离子交换柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,得到平均相对分子质量为2.1×10^4Da的均一多糖组分GiP-3。对该多糖的结构和免疫活性的研究结果表明,GiP-3是由阿拉伯糖（Ara）,鼠李糖（Rha）,半乳糖（Gal）以1∶0.12∶18组成的中性阿拉伯半乳聚糖,其结构的主链由→3）α-Galp（1→残基组成,→5）α-Araf（1→支链和少量→2,4）α-Rhap（1→支链位于α-Galp残基的O-6位上。GiP-3在体外对未经诱导和经刀豆蛋白（ConA）或脂多糖（LPS）诱导的小鼠脾细胞增殖均有促进作用,对RAW 264.7巨噬细胞的增殖也有一定的促进作用,与空白对照组均有显著性差异（P〈0.05）。结论：GiP-3为均一多糖,具有免疫增强活性。
- 帕丽达·阿不力孜米仁沙·牙库甫陈橙丛媛媛
- 关键词：胀果甘草多糖分离纯化免疫活性
- 胀果甘草酸性多糖的分离纯化、结构分析及免疫活性测定被引量：12
- 2017年
- 目的分离纯化胀果甘草多糖,并对得到的3种酸性多糖组分结构及免疫活性进行分析。方法采用水提醇沉法提取胀果甘草粗多糖,经离子交换柱层析和凝胶柱层析分离纯化,高效凝胶渗透色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)、红外光谱法(infrared spectroscopy,IR)、气相色谱法(gas chromatography,GC)和气相-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析其结构,采用H^3-胸腺嘧啶核苷掺入法(H^3-Td R)测定其对小鼠淋巴细胞增殖的影响。结果胀果甘草根及根茎经水提醇沉、离子交换柱层析和凝胶柱层析分离纯化后,得到3种相对分子量大于2.0×10~6 Da的均一酸性多糖组分Gi P-B1、Gi P-C1和Gi P-D1。结构和免疫活性的研究结果表明,这3种多糖组分均是由阿拉伯糖(Ara)、鼠李糖(Rha)、半乳糖(Gal)、半乳糖醛酸(Gal A)以不同摩尔比组成的酸性杂多糖,多糖的主链均由1,4-Galp A和1,2-Rhap残基构成,支链由1,5-连接的Araf和1,3-连接的Galp构成,支链分支点位于Rhap残基的O-4位。3种多糖在体外对小鼠脾细胞增殖均有促进作用,与空白对照组均有显著性差异(P<0.05),其中糖醛酸含量最高的Gi P-D1促脾细胞增殖作用最高。结论从胀果甘草中分离纯化的3种酸性多糖为均一组分,具有一定的免疫增强活性。
- 陈橙帕丽达.阿不力孜米仁沙.牙库甫丛媛媛
- 关键词：胀果甘草多糖分离纯化免疫活性
