王良
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：保定市第一中心医院更多>>
- 发文基金：保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 虫草素通过调控miR-524-5p表达抑制口腔鳞癌HSC3细胞的增殖、迁移及侵袭被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨虫草素通过调控微小RNA-524-5p(miR-524-5p)表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法:体外培养口腔鳞癌细胞HSC3,分别使用不同浓度(10,20,40μmol·L-1)的虫草素处理;采用甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-524-5p的表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白1(Cyclin D1)、p21、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达量;分别将miR-524-5p mimics或anti-miR-524-5p转染至HSC3细胞后,采用上述方法检测细胞增殖、迁移及侵袭。结果:与对照组比较,虫草素各浓度组细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),迁移细胞数及侵袭细胞数显著减少(P<0.05),Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著降低(P<0.05),p21、E-cadherin蛋白水平及miR-524-5p的表达水平显著升高(P<0.05),且虫草素浓度组间的上述指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);miR-524-5p过表达可抑制HSC3细胞增殖、迁移及侵袭,而抑制miR-524-5p表达可减弱虫草素对HSC3细胞增殖、迁移及侵袭的作用。结论:虫草素可能通过上调miR-524-5p的表达从而抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭。
- 庞真贞蔡志宇王良
- 关键词：虫草素口腔鳞癌增殖迁移
- 人脱落乳牙牙髓干细胞与牙髓干细胞生物学功能差异研究被引量：5
- 2017年
- 目的:从不同角度对人乳牙牙髓干细胞(SHED)与恒牙牙髓干细胞(DPSCs)的生物学功能进行对比研究,探讨对骨改建的影响。方法:有限稀释法分离培养SHED和DPSCs,成脂诱导14d进行油红O染色、成骨诱导21d进行茜素红染色;ELISA法检测IL-6、TNF-α分泌水平;两种干细胞常规培养及成骨诱导7d后进行ALP染色、实时定量PCR检测Runx2、RANKL、OPG基因表达。结果:分离获得的SHED和DPSCs具有成骨、成脂分化能力,符合干细胞特点。SHED的炎性细胞因子IL-6、TNF-α的表达均高于DPSCs(P<0.01);成骨诱导7d后SHED的ALP活性强于DPSCs(P<0.05);且经成骨诱导后两种干细胞均表达Runx2、OPG和RANKL,但SHED的表达水平明显高于DPSCs(P<0.05)。结论:SHED与DPSCs相比不仅具有较强的成骨分化能力,而且兼具较强的破骨能力,提示SHED可能参与骨改建调控机制。
- 庞真贞王良高磊刘钦赞李晔
- 关键词：牙髓干细胞RUNX2
- 改良富血小板血浆促乳牙牙髓干细胞成骨分化作用研究
- 2017年
- 目的探讨分析改良富血小板血浆促进乳牙牙髓干细胞成骨分化的作用。方法基础培养基-α-MEN,在其中加入1%,2%和5%,10%浓度的改良富血小板血浆,对第四代乳牙牙髓干细胞连续培养并且进行诱导矿化,碱性磷酸酶的活性检测采用碱性磷酸酶试剂盒,对细胞内RUNX2变化采用qRT-PCR方式进行检测。结果采用不同浓度的改良富血小板血浆能够促进乳牙牙髓干细胞当中的碱性磷酸酶的活性,并且在2%浓度时最高;qRT-PCR的检测结果显示,2%浓度的改良富血小板血浆能够上调乳牙牙髓干细胞当中RUNX2含量。结论一定浓度的改良富血小板血浆能够促进乳牙牙髓干细胞成骨分化,效果显著。
- 庞真贞刘宁王良李硕刘钦赞李晔蔡倩
- 关键词：乳牙牙髓干细胞成骨分化
- 恒牙与乳牙牙髓干细胞增殖及唾液腺分泌相关分子基因表达比较
- 2020年
- 目的比较恒牙与乳牙牙髓干细胞增殖及唾液腺分泌相关分子基因表达。方法选择6~11岁脱落乳牙10颗与18~25岁因正畸拔除的完整磨牙10颗,提取牙髓干细胞,纯化扩增,选择第6代与第8代细胞分析牙髓干细胞增殖情况,测定牙髓干细胞标记物,测定唾液腺分泌相关分子MR1、MR3、APQ5、β1-AR、β2-AR、α-淀粉酶、黏蛋白5B基因表达水平。结果第6代乳牙、第8代乳牙、第6代恒牙、第8代恒牙牙髓干细胞增殖差异无统计学意义(P>0.05),均在第9天达到平台期。第6代乳牙、第8代乳牙、第6代恒牙、第8代恒牙牙髓干细胞标志物CD44、CD29、CD90、CD73、CD146、CD105表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。MR1在第6代恒牙牙髓干细胞中表达水平最高,其次为第6代乳牙,第8代乳牙与第8代恒牙表达水平相当。MR3在4组中的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。AQP5在第6代乳牙、第8代乳牙、第6带恒牙中的表达水平相似,显著高于第8代恒牙(P<0.05)。β1-AR在第6代恒牙中的表达水平最高,显著高于其他3组(P<0.05)。β2-AR在第6代乳牙中的表达水平最高,其次为第6代恒牙,第8代乳牙表达水平最低,显著低于其他3组(P<0.05)。α-淀粉酶在第6代恒牙中表达水平最高,其次为第8代恒牙,显著高于第6代乳牙与第8代恒牙,差异有统计学意义(P<0.05)。黏蛋白5B在第6代恒牙中表达水平最高,其次为第6代乳牙,第8代乳牙,第8代恒牙的表达水平最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恒牙与乳牙牙髓干细胞生长情况与干细胞标记物没有显著差异;第6代与第8代乳牙及恒牙表达不同水平的唾液腺分泌相关分子基因。
- 庞真贞李硕刘钦赞李晔王良
- 关键词：乳牙恒牙牙髓干细胞
- 山慈菇提取物调控circ_0003998/miR-330-5p表达对口腔鳞状细胞癌细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2022年
- 目的研究山慈菇提取物对口腔鳞状细胞癌(鳞癌)细胞生物学行为的影响,分析其作用机制是否与调控circ_0003998和miR-330-5p表达有关。方法采用集落形成实验、划痕愈合实验、Transwell小室法分析不同剂量山慈菇提取物对口腔鳞癌细胞CAL-27增殖、迁移和侵袭的影响。实时定量PCR分析CAL-27细胞中circ_0003998和miR-330-5p表达情况。双荧光素酶报告基因实验用于确定circ_0003998和miR-330-5p之间靶向关系。分别转染circ_0003998小干扰RNA、miR-330-5p模拟物至CAL-27细胞,分析干扰circ_0003998或过表达miR-330-5p对CAL-27细胞生物学行为的影响。结果山慈菇提取物作用后CAL-27细胞集落形成数、迁移距离、侵袭数量和circ_0003998表达量显著降低(P<0.05),而miR-330-5p表达量显著升高(P<0.05)。circ_0003998与miR-330-5p直接结合,干扰circ_0003998可上调miR-330-5p表达(P<0.05)。干扰circ_0003998或过表达miR-330-5p后CAL-27细胞集落形成数、迁移距离、侵袭数量显著降低(P<0.05)。过表达circ_0003998或抑制miR-330-5p均可减弱山慈菇提取物对CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P<0.05)。结论山慈菇提取物能够降低口腔鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其机制与下调circ_0003998/miR-330-5p分子轴有关。
- 庞真贞蔡志宇王小苗邹怡王良
- 关键词：细胞增殖
- 人牙髓干细胞、牙周膜干细胞表型及生长特性分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨人牙周膜干细胞与人牙髓干细胞的表型及生长特性。方法2018年7至12月选择18~25岁因正畸拔除完整第三磨牙10颗。取牙周膜干细胞、牙髓干细胞进行培养、纯化、扩增。统计细胞生长增殖OD,STRO-1、CD29、CD44、CD73、CD90、CD146、CD105、CD34、CD45表达率,集落生成率。结果牙髓干细胞培养3 d出现快速生长,第9天后进入平台期;牙周膜干细胞在培养4 d后开始快速生长,第8天进入平台期。2组在3~12 d时,牙髓干细胞细胞增殖A值显著高于牙周膜干细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。两种细胞STRO-1、CD29、CD44、CD73、CD90、CD146、CD105均呈高表达。2种细胞STRO-1、CD29、CD44、CD73、CD90、CD146、CD105、CD34、CD45表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。牙髓干细胞集落形成率显著高于牙周膜干细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人牙髓干细胞与人牙周膜干细胞STRO-1、CD29、CD44、CD73、CD90、CD146、CD105均呈高表达,符合干细胞表型;人牙髓干细胞较人牙周膜干细胞增殖更快,集落形成率更高。
- 庞真贞李硕刘钦赞李晔王良
- 关键词：人牙周膜干细胞人牙髓干细胞表型
